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價格：電議
所在地：上海
型號：
更新時間：2021-03-04
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公司地址：上海市青浦區徐涇鎮振涇路198號
常婕(女士)
植物DNA提取試劑盒
產品貨號：10130-50
產品規格：50 次/100 次
包裝清單：
| 產品名稱 | 50 次包裝 | 100 次包裝 | 儲存條件 |
| EBA | 20ml | 40ml | 4℃ |
| EBB | 50ml | 100ml | 4℃ |
| TE Buffer | 50ml | 100ml | RT |
| SDS 溶液 | 5ml | 10 ml | 4℃ |
| KAC 溶液 | 25ml | 50ml | RT |
| NAC 溶液 | 4ml | 7ml | RT |
植物DNA提取試劑盒操作步驟：
1. 取植物新鮮組織約 300 mg 或干重組織約 100 mg。
2. 將植物組織用干凈剪刀或刀片剪碎，裝入 1.5 ml 離心管中（此步驟可用玻璃或電動勻漿器將其粉碎）。
3. 加入 300μl EBA、900μL EBB 及 100μl SDS 溶液。
4. 劇烈渦旋，并于 65℃水浴 10min。
5. 將離心管置于冰上，加入 410μl KAC 溶液，上下顛倒混勻并冰上孵育 3min。
6. 4℃12000-14000rpm 離心 10min，并將上清轉移至新的離心管中。
7. 加入 540μl 預冷丙酮，冰上孵育 20min。
8. 4℃ 12000-14000rpm 離心 10min，吸棄上清。
9. 加入 500μlWash Buffer 清洗。
10. 4℃ 12000-14000rpm 離心 5min，吸棄上清并室溫干燥。
11. 加入 600μl TE Buffer 重懸沉淀。
12. 加入 60μl NAC 及 360μL 預冷丙酮，冰上孵育 20min。
13. 重復步驟 8-13 兩次。
14. 將沉淀用 50μl TE Buffer 重新溶解，并應用于下游實驗。
注意事項 ：
1. SDS 溶液可能會有絮狀沉淀，使用前請將其放至室溫或用 40℃水浴鍋加熱溶解。
2. 植物 DNA 提取試劑盒所用 Wash Buffer 為 70%乙醇，請操作前用無水乙醇及超純水配置。
免責聲明：以上所展示的[ 植物DNA提取試劑盒]信息由會員[上海尚寶生物科技有限公司]自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布會員負責。
