孟山都草甘膦對人類可能致癌
發(fā)布日期：2015-05-05 瀏覽次數(shù) ：474
【導讀】癌癥研究所的結論，雖說只是一家之言，但事關轉基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更關乎生命體的健康，“少數(shù)派報告”不應衍變成口水戰(zhàn)、利益博弈或道德制衡，而應該是科學釋疑。
草甘膦，由美國孟山都公司開發(fā)的除草劑活性成分，噴灑后，只有根據(jù)其特性研發(fā)的轉基因作物才能存活，銷量一。聯(lián)合國衛(wèi)生組織下屬的癌癥研究所近日宣布，“有充足證據(jù)”表明，草甘膦在實驗動物中是致癌物，另有“有限的證據(jù)”表明，草甘膦對人類可能致癌。
孟山都公司隨即發(fā)表聲明，此次評估不合理，其結論與此前多年的主流觀點有差異，并質疑數(shù)據(jù)采集的科學性。衛(wèi)生組織發(fā)郵件強調數(shù)據(jù)采集的多樣性，以及調查研究的專業(yè)性。
2015年是草甘膦在歐盟的安全證書將到期的關鍵一年，目前，歐盟正在重新評估。德國聯(lián)邦風險評估所（Federal Institute for Risk Assessment，BfR）負責起草評估草案。該所提供給筆者的資料顯示，評估草案早在2014年1月已經(jīng)提交，其基本立場是評估草甘膦為非致癌物。
由于歐盟執(zhí)行“已知的相關科學因素都會在考慮之中”的原則，歐盟執(zhí)行委員會以及歐洲食品安全局(EFSA)強調，會就有爭議的問題進行充分討論。與此同時，美國、巴西、阿根廷等相關機構也對此有所行動。
農藥協(xié)會信息部主任段又生說，“由于孟山都公司轉基因種子是圍繞草甘膦的特性而研發(fā)，配套銷售，若草甘膦發(fā)展受阻，孟山都公司將受到致命打擊。”一場圍繞草甘膦的利益和權力博弈，在所難免。
世衛(wèi)組織：
對人類可能致癌
癌癥研究所的結論是11個17位審閱了“所有一切”公開可獲取的、同行審閱的文獻和政府報告后得出的聯(lián)合國衛(wèi)生組織下屬的癌癥研究所近日宣布，“有充足證據(jù)”表明，草甘膦在實驗動物中是致癌物；另有“有限的證據(jù)”表明，草甘膦對人類可能致癌。
3月3日至3月10日，11個的17位在衛(wèi)生組織癌癥研究機構（IARC）對5種有機磷農藥的致癌性進行評估。在3月20日的新聞稿中宣布，工作組將草甘膦評級為“對人類可能的致癌物”（分組2A）。
癌癥研究所判斷，“噴灑草甘膦除草劑期間，在空氣中檢測到草甘膦，而且在水與食物中也檢測到草甘膦。來自人體的有限證據(jù)，表明草甘膦的致癌性。”
對于數(shù)據(jù)的采集和引用，癌癥研究所稱，將草甘膦重新評級為“對人類可能的致癌物”的科學依據(jù)，包括了多項對動物和人的研究報告，“美國、加拿大與瑞典的職業(yè)性對照案例研究報告，對其他殺蟲劑調整的數(shù)據(jù)表明接觸草甘膦提高了非霍奇金淋巴瘤持久存在的風險”。
衛(wèi)生組織郵件中強調，“由組成的工作組，審閱了‘所有一切’公開可獲取的、同行審閱的文獻和政府報告。”3月20日，癌癥研究協(xié)會評估的基本結果已經(jīng)發(fā)表在期刊The Lancet Oncology，詳細評估報告將作為癌癥研究機構專著第112卷發(fā)表。
孟山都：
此結論“大相徑庭”
衛(wèi)生組織旗下的農藥殘留聯(lián)席會議(JMPR)、美國環(huán)保署(EPA)，認為草甘膦不是致癌物，癌癥研究機構將草甘膦列入2A組與多家機構的評估相反。3月25日，孟山都公司就癌癥研究機構發(fā)布的草甘膦評級結論進行了回應。
孟山都公司技術官傅瑞磊（Robb Fraley）博士表示：“癌癥研究機構這一評級的結果非常令人氣憤，因為它的結論與多家機構的結論大相徑庭。數(shù)十年間監(jiān)管機構不斷地對草甘膦進行深入的、的安全評估，終得出共同結論，即只要依照說明進行正確使用，草甘膦對人體健康是安全的。癌癥研究機構選擇對其結論有利的數(shù)據(jù)，帶有明顯的目的性和偏見。”
孟山都公司稱，癌癥研究機構并非政府監(jiān)管機構，其結論不會影響草甘膦的標識、現(xiàn)有的相關法規(guī)政策或者產(chǎn)品使用。
孟山都公司表示，此次評估并不能代表衛(wèi)生組織的評估意見。“衛(wèi)生組織旗下有四個機構：核心評估小組（the Core Assessment Group）、化學品安全評價機構（International Programmeon Chemical Safety）、衛(wèi)生組織飲用水質量評估機構（WHO Guidelines for Drinking-Water Qualityprogram）和癌癥研究機構。這次的評級結果與衛(wèi)生組織下屬的其他三個機構的結論不一致。核心評估小組和化學品安全評價機構對于草甘膦的評價是為非致癌物。衛(wèi)生組織飲用水質量評估機構的結論是草甘膦不會危害人類健康。”
孟山都公司認為，此次評估不合理的重要原因，是其結論與此前多年的主流觀點有差異。對此，《金融報》記者詢問衛(wèi)生組織，對方在郵件回復中強調，“由組成的工作組，審閱了‘所有一切’公開可獲取的、同行審閱的文獻和政府報告。”
值得注意的是，除了這份聲明，孟山都公司對此事不再有任何形式的說明或發(fā)布，筆者連續(xù)多日聯(lián)系孟山都公司，截至發(fā)稿，仍未得到回應。
草甘膦：
與轉基因共生長
草甘膦是孟山都公司核心支柱產(chǎn)品，不論是轉基因種子，還是配套農業(yè)系列，都是圍繞其展開的。如果草甘膦被禁用，孟山都公司轉基因業(yè)務也就無法發(fā)展
草甘膦，作為一種農藥，對孟山都公司到底有多大意義呢？研究報告數(shù)據(jù)顯示，在美國，草甘膦作為一種除草劑的市場份額，占農藥市場的一半。而癌癥研究所提示，草甘膦除草劑的使用，伴隨著抗草甘膦轉基因作物的發(fā)展急劇增加。
“噴灑草甘膦后，只有針對草甘膦特性而研發(fā)的轉基因作物能存活，因此使用草甘膦除草劑，就必須使用配套的轉基因種子，于是，轉基因種子與配套草甘膦形成了‘一對一、惟一性’的配套，有了草甘膦，就控制了轉基因種子。”曾開辦草甘膦工廠、研究草甘膦十余年的張華和段又生介紹。
筆者梳理的孟山都公司發(fā)展史顯示，1901年公司成立，主要產(chǎn)品為糖精，1976年以草甘膦為主要成分的“農達除草劑”在美國實現(xiàn)商業(yè)化銷售。1996年，推出抗農達大豆以及保鈴抗蟲棉花，同年美國轉基因作物種植開始商業(yè)化。自上世紀80年代至今，孟山都公司不斷并購主流種子公司，并購遍布歐洲、美國、拉美。同時專注于種子研發(fā)，主打少量的農藥拳頭產(chǎn)品，走少而精路線。
數(shù)據(jù)顯示，孟山都幾乎壟斷了轉基因大豆市場。90%的抗蟲棉和抗蟲玉米品種中，所含的抗蟲基因，都來自于孟山都的。
“孟山都公司當初發(fā)明轉基因種子的目的，就是為了推廣草甘膦。當時草甘膦的利潤率非常高，而轉基因作物沒有商業(yè)化之前，草甘膦的需求量很小，也就兩三萬噸，隨著轉基因作物的研發(fā)和推廣，草甘膦的需求量一下子翻了10倍。”張華告訴筆者，草甘膦始終是孟山都公司的“生命線”，不論是它的轉基因種子，還是配套農業(yè)系列，都是圍繞著草甘膦展開的。
數(shù)據(jù)顯示，孟山都種子業(yè)務毛利率較高，歷史zui高時期達約90%，2013年孟山都公司轉基因玉米、大豆、果蔬、棉花種子的毛利率平均約為60%。而農藥的毛利率已降至不到30%以下。
“種子是農產(chǎn)品的直接上游，隨著轉基因以及生物改造技術日漸成熟，通過改變種子生物學性狀，可以進一步加大對下游農作物種植類型的掌控，從而調節(jié)特定農藥品種需求。”長江證券預測，“未來，孟山都會進一步淡化農藥業(yè)務。用種子業(yè)務的高毛利來替代掉農藥業(yè)務的低毛利，同時節(jié)約了研發(fā)開支。”
“從轉基因作物種植促進草甘膦大發(fā)展的故事可以看出，轉基因的發(fā)展只會利好特定類型農藥。所以只有控制了種子，才能控制未來。加大對于種子業(yè)務的投入與研發(fā)，才能控制今后的農藥消費結構進而控制農藥市場。對于種子業(yè)務的關注度加深，成為巨頭進行產(chǎn)能轉移zui大的驅動因素。”分析報告總結，“孟山都的產(chǎn)品推廣史，就是一部轉基因作物的發(fā)展史。”
歐盟：
8月份見分曉
德國聯(lián)邦風險評估所先前提交給歐盟食品安全局的報告認為，草甘膦為非致癌物。但是按照“已知的相關科學因素都會在考慮之中”的原則，歐盟相關機構在評估時，會商討有爭議的問題，得出結果的截止日期是８月
在歐盟，草甘膦問題正處于一個敏感時點上。歐盟系統(tǒng)對殺蟲劑活性物質的認證，只在一定期限內有效（通常是10年）。草甘膦，作為一種保護作物的活性物質認證，此認證將于2015年12月31日前到期。
歐盟執(zhí)行委員會健康與食品安全媒體負責人Aikaterini Apostola告訴筆者，“草甘膦現(xiàn)在正就認證續(xù)期而接受評估，認證續(xù)期遵循歐盟委員會的法規(guī)No1107/2009。目前進行的此輪評估，關系到未來10年，草甘膦能否在歐盟發(fā)展。”
評估過程的利益相關方對于理解各方觀點非常關鍵。對此，Aikaterini Apostola向筆者做了詳細解釋：“在歐盟，農藥一般先由成員國承擔‘特派調查員’角色進行評估，然后再由歐洲食品安全局組織‘同行評審’。在草甘膦案中，續(xù)期的文件先由德國主管部門評估，德國是此案的‘特派調查員’。”
據(jù)其介紹，“德國已經(jīng)提交了續(xù)期評估報告給歐盟食品安全局(EFSA)，歐盟食品安全局正在組織所有成員國的有關，對此報告進行‘同行評審’。”
歐盟食品安全局（EFSA）媒體關系團隊負責人JanOp Gen Oorth告訴筆者，“已經(jīng)收到德國聯(lián)邦風險評估所（Federal Institute for RiskAssessment，BfR）的評估草案，現(xiàn)正在對其進行同行評審。目前還不能提出任何意見，而且也不能對孟山都的結論作任何評論。”
歐洲食品安全局出結果的截止日期是8月，那么目前德國提交的是一份什么樣的報告呢？德國聯(lián)邦風險評估所在4月2日提交終評估稿的新聞稿中表示，其基本立場是評估草甘膦為非致癌物。
筆者繼續(xù)向德國聯(lián)邦風險評估所詢問完整報告和論據(jù)，該所提供的資料顯示，評估草案早在2014年1月已經(jīng)提交，包括一些2011年或2012年的文件。在闡述其主要觀點的《觀點》這一欄的2份文件，分別是2011年和2013年。
為什么時間節(jié)點重要？“已知的相關科學因素都會在考慮之中。”這是歐盟執(zhí)行委員會強調的原則和結論。
衛(wèi)生組織發(fā)布“草甘膦可能致癌”評估結果后第3天，德國聯(lián)邦風險評估稱，對同為評估機構的癌癥研究機構發(fā)表評論是“不明智的”，“癌癥研究機構的評估所依據(jù)的數(shù)據(jù)庫尚未公開，其相關的詳細工作報告也沒有發(fā)表”。
但德國聯(lián)邦風險評估所強調，為評估草甘膦，已建立了可能是的草甘膦毒理數(shù)據(jù)庫?；跉W盟執(zhí)行委員會“已知的相關科學因素都會在考慮之中”的原則，德國聯(lián)邦風險評估所建議，一旦癌癥研究機構將其專著的細節(jié)完全公開，將對其歸類進行徹底審查，在歐盟做出重新認證之前商討有爭議的問題，以達成共識。
美洲：
推進重新評估
巴西衛(wèi)生監(jiān)督局將再次評估草甘膦給巴西帶來的風險；阿根廷醫(yī)生與專業(yè)衛(wèi)生工作者聯(lián)合會要求禁草甘膦；美國環(huán)境保護局計劃與美國雜草科學學會委員召開電話會議，討論草甘膦抗性管理的終方案。
數(shù)據(jù)顯示，轉基因產(chǎn)業(yè)、草甘膦使用量前三的——美國、巴西、阿根廷。由于事關民生，這些地區(qū)的民眾也在積推動政府重新評估。
作為zui大的轉基因生產(chǎn)國之一，巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(Anvisa)近期宣布，將再次評估草甘膦給巴西帶來的風險，“鑒于癌癥研究協(xié)會報告中對草甘膦的分類，當局將遵照巴西2002法令第4074號的決議，著手對該活性成分進行再次評估”。
美國地方政府受到來自公眾的壓力越來越大。去年，美國佛蒙特州通過法律，規(guī)定所有食品需要在標簽中注明是否含有基因改造成分，這是美國各州中一部這樣的法律。而芝加哥已經(jīng)禁止在公共場所使用草甘膦。
美國政府每年要進行數(shù)千次農藥殘留實驗，但不包括草甘膦，部分原因在于其已經(jīng)被認定為安全的。近日，美國環(huán)保署向路透社透露，“由于公眾對草甘膦與疾病關聯(lián)性的關注日益上升，美國監(jiān)管機構或將啟動該除草劑在食品中的殘留檢測。”
與其他農藥相比，對草甘膦殘留物的檢測成本更加昂貴。資料顯示，美國環(huán)保署僅在2011年進行了草甘膦的殘留檢測，這些測試樣本包括300個大豆樣本，發(fā)現(xiàn)在271個樣本中有殘留。但殘留量均低于美國環(huán)保署所制定的20ppm的濃度，殘留水平在0.26-18.5ppm。
2013年，孟山都要求美國環(huán)境保護局提高草甘膦的耐受水平，并得到批準。美國環(huán)保署計劃與美國雜草科學學會委員召開電話會議，討論草甘膦抗性管理的終方案。路透社稱，美國環(huán)保署的發(fā)言人拒透露該計劃的細節(jié)。
環(huán)保署稱，終的方案將取決于美國農業(yè)部和其農藥數(shù)據(jù)計劃。另外，美國環(huán)保署（EPA）近日證實將要求執(zhí)行草甘膦抗性雜草管理計劃，以幫助解決雜草對該化學品抗性的迅速擴張。
在草甘膦使用量排前三的阿根廷，代表超過3萬名醫(yī)生與專業(yè)衛(wèi)生工作者的聯(lián)合會（FESPROSA），發(fā)布了聲明支持世衛(wèi)組織的研究，要求禁草甘膦。該聯(lián)合會的聲明呼吁，“農業(yè)產(chǎn)業(yè)不能以犧牲阿根廷人民健康為代價繼續(xù)發(fā)展。”
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