特別提示:包括STAT3基因轉(zhuǎn)錄抑制劑(Napabucasin)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:STAT3基因轉(zhuǎn)錄抑制劑(Napabucasin)
英文名稱:Napabucasin
產(chǎn)品貨號:M00309
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Napabucasin抑制STAT3基因轉(zhuǎn)錄,抑制癌細(xì)胞干性特征,且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號:83280-65-3
純度:98.0%
分子式:C??H?O?
分子量:240.21
結(jié)構(gòu)式:

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
根據(jù)您的關(guān)注的
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關(guān)注
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名稱:雄激素受體抑制劑(恩雜魯胺)(MDV3100)
貨號:YT934
規(guī)格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種androgen-receptor(AR)拮抗劑,在LNCaP細(xì)胞中IC50為36nM。
CAS:915087-33-1
分子式:C21H16F4N4O2S
分子量:464.44
純度:99.6%
結(jié)構(gòu)式:
Enzalutamide是雄激素受體(AR)拮抗劑,IC50為36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的競爭性實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)作用于AR時(shí)Enzalutamide比bicalutamide具有更高的親和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-過量表達(dá))前列腺細(xì)胞時(shí)沒有效果。在親本LNCaP細(xì)胞中,Enzalutamide抑制前列腺特異性抗原(PSA)和跨膜絲氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的產(chǎn)生,及抑制它們與合成的雄激素R1881結(jié)合。Enzalutamide可抑制突變AR蛋白(W741C,741位上的Trp突變?yōu)镃ys)的翻譯活性。MDV310也阻斷核轉(zhuǎn)位和配位受體復(fù)合物招募輔激活因子。
儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期12個(gè)月。
名稱:PPARγ激動(dòng)劑
貨號:M00203
規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Troglitazone是一種PPARγ的激動(dòng)劑,具有抗癌和抗腫瘤的功效。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號:97322-87-7
別名:CS-045
純度:96.55%
分子式:C??H??NO?S
分子量:441.54
結(jié)構(gòu)式:

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
名稱:ALK4/ALK5抑制劑
貨號:M00342
規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EW-7197是一個(gè)強(qiáng)的,有選擇性的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制劑,IC50值分別是13nM和11nM。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號:1352608-82-2
純度:99.12%
分子式:C??H??FN?
分子量:399.42
結(jié)構(gòu)式:

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
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