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價格:電議
所在地:上海
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更新時間:2017-06-14
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公司地址:上海各大醫院
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張鑫(先生)
1.實驗材料及試劑
1.1 AAH-GF- G1試劑盒,試劑盒包含內容:
? 玻片芯片---(RayBio® Human Growth Factor G1 Microarray slides (1個玻片上有4個或者8個陣列)
? 生物素標記抗體---(Biotin-Conjugated Anti-cytokines,4個陣列配1管,8個陣列配2管)
? 1500×熒光標記鏈霉親和素-----(Cy3 equivalent,1管)
? 1X封閉緩沖液---(Blocking Buffer, 30ml)
? 20X的洗液I ---(20X Wash Buffer I,30 ml)
? 20X 的洗液II---(20X Wash Buffer II, 30 ml)
? 2X細胞裂解液---(2X Cell Lysis Buffer,10ml)
? 玻片芯片配件--(玻片框架、墊圈、搭扣邊、密封條)
? 30ml管---(tube)
? 操作手冊
1.2 所需除試劑盒以外的材料及儀器:
? 塑料離心管(2-5ml,50ml)
? 搖床
? 塑料保鮮膜
? 雙蒸餾水
? Genepix熒光掃描儀
? Thermo Scientific Wellwash Versa芯片洗板機
1.3 樣品:
8個細胞上清
2 、實驗步驟
2.1 玻片芯片的完全干燥
將玻片芯片從盒子中取出來,在室溫平衡20-30min后,將包裝袋打開,揭開密封條,然后將芯片放在真空干燥器或者室溫干燥1-2小時。
2.2 封閉和孵育
1 每個芯片孔中加入100μL的1×封閉液,室溫搖床上孵育30min,避免產生氣泡;
2抽去封閉液,每個孔中添加100μL樣品(原液),一個陣列一個樣品;(4 ℃振蕩過夜孵育。樣品離心13000rpm,8min)
3 使用Thermo Scientific Wellwash Versa芯片洗板機清洗玻片,分為兩步,先用1×洗液I進行清洗,每孔250μL的1×洗液I,清洗6次,每次震蕩10s,震蕩強度選擇高,用去離子水稀釋20×洗液I。然后換用1×洗液II通道進行清洗,每孔250μL的1×洗液II,清洗5次,每次震蕩10s,震蕩強度選擇高,用去離子水稀釋20×洗液II。
4配制生物素標記抗體,快速離心生物素標記抗體的小管,每個小管加入300μL的1×封閉液,混合均勻。每孔加入70μL生物素標記抗體;
5清洗,同步驟3).
6 每孔加入70μL的1500倍稀釋的熒光劑-鏈霉親和素 (快速離心后加入1.5mL的封閉液到熒光劑-鏈霉親和素的小管),用密封條貼住玻片,然后用鋁箔紙包住玻片避光室溫震蕩孵育1-2個小時。(此步也可在4℃過夜孵育)
7 清洗,同步驟3).
2.3 熒光檢測
采用激光掃描儀例如Axon GenePix掃描信號, 采用Cy3或者綠色通道(激發頻率=532nm)
1) 掃描儀器: GenePix 4000B Microarray Scanner
2) 產地:MoLecμLar Devices, LLC;1311 OrLeans Drive SunnyvaLe, CA 94089-1136 United States
3) 掃描參數:PMT: 650, WaveLengh:532nm; resoLution:10um
采用芯片分析軟件提取數據,采用AAH-GF-G1的數據分析軟件來進行數據分析。
實驗注意事項
A 玻片的操作
1) 不能觸摸玻片的表面,因為玻片芯片非常靈敏,只能接觸玻片的邊緣;
2) 操作實驗時候,請戴上橡膠手套(不掉粉末),以免污染試劑和玻片;
3) 避免打碎玻片
4) 保持實驗操作環境整潔;
B 孵育
1) 樣品和試劑孵育過程中,保證完全覆蓋住玻片,且不能使玻片干燥
2) 孵育過程中避免產生氣泡
3) 孵育過程和清洗過程保持在搖床上輕搖
4) 在孵育過程中,用密封條將玻片芯片封閉,尤其是當孵育時間超過2個小時,或者樣品、試劑的體積小于70μL的時候。
5) 避免附近孔的交叉污染,鄰近孔的液體避免溢出污染。
6) 封閉、樣品孵育、檢測抗體孵育、Cy3-鏈霉親和素孵育都可以在4℃孵育過夜,但是請務必封閉玻片芯片非常嚴密,以免液體蒸發;
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