M01570 CK1ε/CK1δ和p38α抑制
- 產品/服務：M01570 CK1ε/CK1δ和p38α抑制
- 型 號：M01570
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-08-09
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：865
產品簡介
北京百奧萊博供應的CK1ε/CK1δ和p38α抑制用于科研目的，本品質量穩定，價位合理，需要CK1ε/CK1δ和p38α抑制等抑制劑激活劑產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...
產品詳細介紹
特別提示：包括CK1ε/CK1δ和p38α抑制劑(TA-01)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：CK1ε/CK1δ和p38α抑制劑(TA-01)
英文名稱：TA-01
產品貨號：M01570
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TA-01有效抑制CK1ε,CK1δ,和p38α(IC50分別為6.4,6.8,和6.7nM)。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！
CAS號：1784751-18-3
純度：96.34%
分子式：C??H??F?N?
分子量：351.32
結構式：
儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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名稱：微管聚合抑制劑(CYT997)
貨號：YT929
規格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌細胞系，是一種有效的微管聚合抑制劑，IC50為10-100nM。
CAS：917111-44-5
分子式：C24H30N6O2
分子量：434.53
純度：99.6%
結構式：
CYT997(1μM)處理A549細胞24小時，誘導微管快速重組，包括現有的微管網絡遭破壞，及一些細胞質微管蛋白在菌斑處累積，導致細胞形態發生顯著變化，包括粘附細胞丟失，細胞減少。CYT997作用于16種癌細胞具有毒性，IC50為作用于HepG2細胞的9nM到作用于KHOS/NP細胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15細胞，具有多耐藥機制Pgp(MDR+)，IC50為52nM。CYT997通過抑制微管聚合，使細胞周期停在G2-M分界處，且誘導磷酸化的Bcl-2增多，也提高cyclin B1表達，caspase-3激活，以及PARP的產生。CYT997處理1小時后，引起HUVEC單層膜通透性快速且可逆的提高，IC50為~80nM。與CYT997破壞細胞微管蛋白相一致，CYT997有效抑制增殖，誘導細胞周期停滯，且誘導人骨髓細胞系(HMCLs)和原代MM細胞凋亡。
儲存條件：-20℃，有效期12個月。
名稱：RAFV600E和c-RAF-1抑制劑(Vemurafenib)
貨號：M00055
規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一種新穎的，有效的B-RAF抑制劑，能夠抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分別為31nM和48nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！
CAS號：918504-65-1
別名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
純度：99.53%
分子式：C??H??ClF?N?O?S
分子量：489.92
結構式：
儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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