M01570 CK1ε/CK1δ和p38α抑制

產品簡介
北京百奧萊博供應的CK1ε/CK1δ和p38α抑制用于科研目的,本品質量穩定,價位合理,需要CK1ε/CK1δ和p38α抑制等抑制劑激活劑產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...
產品詳細介紹
特別提示:包括CK1ε/CK1δ和p38α抑制劑(TA-01)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:CK1ε/CK1δ和p38α抑制劑(TA-01)
英文名稱:TA-01
產品貨號:M01570
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TA-01有效抑制CK1ε,CK1δ,和p38α(IC50分別為6.4,6.8,和6.7nM)。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:1784751-18-3
純度:96.34%
分子式:C??H??F?N?
分子量:351.32
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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名稱:微管聚合抑制劑(CYT997)
貨號:YT929
規格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌細胞系,是一種有效的微管聚合抑制劑,IC50為10-100nM。
CAS:917111-44-5
分子式:C24H30N6O2
分子量:434.53
純度:99.6%
結構式:

CYT997(1μM)處理A549細胞24小時,誘導微管快速重組,包括現有的微管網絡遭破壞,及一些細胞質微管蛋白在菌斑處累積,導致細胞形態發生顯著變化,包括粘附細胞丟失,細胞減少。CYT997作用于16種癌細胞具有毒性,IC50為作用于HepG2細胞的9nM到作用于KHOS/NP細胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15細胞,具有多耐藥機制Pgp(MDR+),IC50為52nM。CYT997通過抑制微管聚合,使細胞周期停在G2-M分界處,且誘導磷酸化的Bcl-2增多,也提高cyclin B1表達,caspase-3激活,以及PARP的產生。CYT997處理1小時后,引起HUVEC單層膜通透性快速且可逆的提高,IC50為~80nM。與CYT997破壞細胞微管蛋白相一致,CYT997有效抑制增殖,誘導細胞周期停滯,且誘導人骨髓細胞系(HMCLs)和原代MM細胞凋亡。
儲存條件:-20℃,有效期12個月。
名稱:RAFV600E和c-RAF-1抑制劑(Vemurafenib)
貨號:M00055
規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一種新穎的,有效的B-RAF抑制劑,能夠抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性,IC50分別為31nM和48nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:918504-65-1
別名:RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
純度:99.53%
分子式:C??H??ClF?N?O?S
分子量:489.92
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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