YT038 Western及IP細胞裂解液
- 產品/服務：YT038 Western及IP細胞裂解液
- 型 號：YT038
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-09
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：8787
產品簡介
Western及IP細胞裂解液由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研目的，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多Western及IP細胞裂解液等蛋白質研究產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括Western及IP細胞裂解液在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：Western及IP細胞裂解液
英文名稱：Cell lysis buffer for Western and IP
產品貨號：YT038
產品規格：100ml
本品是一種在非變性條件下裂解細胞的裂解液。本細胞裂解液裂解的細胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)。
Western及IP細胞裂解液的主要成分為20mM Tris(pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，以及sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，EDTA，Na3VO4，leupeptin等多種抑制劑。可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。
用Western及IP細胞裂解液裂解得到的蛋白樣品，可以用百奧萊博的BCA蛋白濃度測定試劑盒(YT036，YT037)測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的Triton X-100等干擾物質，不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
儲存條件：-20℃，有效期一年。
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名稱：L-谷胱甘肽(還原型)
貨號：BTN120705
規格：5g
還原型谷胱甘肽是人類細胞質中自然合成的一種肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，含有巰基(－SH)，廣泛分布于機體各器官內，作為一種抗氧化劑，可以保護肝臟細胞膜，增強肝臟的解毒能力，為維持細胞生物功能呈有重要作用。本產品可用于配制純化GST標簽蛋白的洗脫液。
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期兩年。
名稱：糖蛋白染色試劑盒
貨號：BTN131075
規格：10次
本產品為在SDS-PAGE凝膠或蛋白免疫印記硝酸纖維素膜上檢測糖蛋白的試劑盒。該方法使用三種試劑，所需時間僅需不到兩小時，而其他的染色方法需要四到五小時。染色后的糖蛋白為品紅色條帶，背景為淺粉色或者無色。
產品特點：
1．包括一種陽性對照蛋白及一種陰性對照蛋白。
2．簡潔、易儲存的試劑盒。
3．本產品足夠10張mini-PAGE膠或20張8×8cm蛋白免疫印記硝酸纖維素膜染色。
產品組成：
| 成分 | 規格 |
| 氧化試劑 | 2.5g |
| 糖蛋白染色試劑 | 250ml |
| 還原試劑 | 1.25g |
| 陽性對照(辣根過氧化物酶) | 1mg |
| 陰性對照(大豆胰蛋白酶抑制劑) | 1mg |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
自備試劑：0.9%NaCl溶液或PBS緩沖液、BCA工作液。
使用方法：
實驗前準備
1．配制3%乙酸溶液：將30mL冰醋酸與970mL超純水混勻，室溫保存備用。
2．配制50%甲醇溶液：將250mL甲醇與250mL超純水混勻，室溫保存備用。
3．配制氧化試劑：向氧化試劑干粉中加入250mL的3%乙酸溶液，充分混勻溶解后得到氧化試劑溶液，室溫保存備用。
4．配制還原試劑：向還原試劑干粉中加入250mL的超純水，充分混勻溶解后得到還原試劑溶液，室溫保存備用。
5．配制陽性對照(辣根過氧化物酶)：向1mg固體中加入0.5mL超純水，使得溶液濃度為2mg/mL。用SDS-PAGE上樣緩沖液將溶液稀釋到終濃度為1mg/mL。對于80mm×80mm的凝膠來說，每個泳道加5到10μl的陽性對照。將配制好的陽性對照分裝后-20℃保存。
6．配制陰性對照(大豆胰蛋白酶抑制劑)：向1mg固體中加入0.5mL超純水，使得溶液濃度為2mg/mL。用SDS-PAGE上樣緩沖液將溶液稀釋到終濃度為1mg/mL。對于80 mm×80 mm的凝膠來說，每個泳道加5到10μl的陰性對照。將配制好的陰性對照分裝后-20℃保存。
7．樣品稀釋：用SDS-PAGE上樣緩沖液將樣品濃度稀釋為1mg/mL，對于80mm×80mm的凝膠來說，每個泳道加5到10μl的樣品。
凝膠染色的操作步驟(注意:請在通風櫥中進行以下操作)
1．取出電泳后的SDS-PAGE凝膠，加入到100mL 50%甲醇溶液中，完全浸泡30分鐘后，倒出甲醇溶液。
2．用100mL 3%乙酸溶液洗滌膠塊兩次，每次輕輕振蕩10分鐘。
注：如有需要，此步的膠塊可在超純水中4℃過夜處理。
3．將膠塊轉移到25mL氧化試劑中，輕輕振蕩15分鐘。
4．用100mL 3%乙酸溶液洗滌膠塊3次，每次輕輕振蕩5分鐘。
5．將膠塊轉移到25mL糖蛋白染色試劑中，輕輕振蕩15分鐘。
注：若染色試劑中有晶體析出，只需離心取上清液去除晶體即可，不要加熱來溶解晶體。
6．將膠塊轉移到25mL還原試劑中，輕輕振蕩5分鐘。
7．用3%乙酸溶液洗滌膠塊，然后用超純水洗滌至顯色，糖蛋白將顯現為品紅條帶。膠塊保存在3%乙酸溶液中。
硝化纖維素膜染色的操作步驟(注意:請在通風櫥中進行以下操作)
1．用20mL 3%乙酸溶液洗滌膜兩次，每次輕輕振蕩10分鐘。
2．將膜轉移到10mL的氧化試劑中，輕輕振蕩15分鐘。
3．用10mL 3%乙酸溶液洗滌膜3次，每次輕輕振蕩5分鐘。
4．將膜轉移到10mL的糖蛋白染色試劑中，輕輕振蕩15分鐘。(注：若染色試劑中有晶體析出，只需離心取上清液去除晶體即可，不要加熱來溶解晶體。)
5．將膜轉移到10mL還原試劑中，輕輕振蕩5分鐘。
6．用3%乙酸溶液洗滌膜，然后用超純水洗滌至顯色，糖蛋白將顯現為品紅條帶。膜可保存在3%乙酸溶液中。
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