凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于生化實驗研究等領(lǐng)域，我公司專注于免疫檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染試劑盒(考馬斯亮藍(lán)染色液和脫色液)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染試劑盒(考馬斯亮藍(lán)染色液和脫色液)
產(chǎn)品貨號：ZN1892
產(chǎn)品規(guī)格：1盒

產(chǎn)品規(guī)格：
染色液 100ml
脫色液 400ml
產(chǎn)品保存：室溫保存，一年有效。
產(chǎn)品說明：
此試劑盒是以考馬斯亮藍(lán)R250為染料，可用于 SDS-PAGE或非變性PAGE蛋白電泳膠的快速染色，或免疫印跡轉(zhuǎn)膜后 PAGE 膠上殘余蛋白的檢測。可以檢測到低達(dá) 10ng的蛋白電泳條帶。
使用方法：
1．電泳結(jié)束后，取凝膠放入蒸餾水中,搖床搖動 5-10分鐘,以去除鹽及 SDS 等干擾物質(zhì)。
2．棄蒸餾水，加入適量的染色液，以浸沒凝膠為宜。 .
3．至搖床上緩慢搖動，室溫染色一小時或更長時間。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近，可以認(rèn)為已染色充分。
4．倒出染色液(染色液一般可以重復(fù)利用 2-3次)，加入適量的蒸餾水洗滌凝膠。
5．加入脫色液，放在搖床上搖動，其間需更換脫色液,直至凝膠背景清楚為止。
注意：如若需加快脫色，可微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰(盡量避免沸騰，以免膠破裂)，立即停止加熱，放置搖床上搖動數(shù)分鐘(如若背景或條帶不理想可更換脫色液并重復(fù)此步驟)，直到背景干凈或條帶清晰。
6．放入含有 20%甘油的水溶液中保存。
常見問題：
1.無染色條帶或條帶較弱，可能上樣量少，建議跑電泳時加兩個不同量的BSA的泳道作為陽性對照。
2.本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時請作必要防護(hù)。
3.背景太高：可能雜質(zhì)沒有除盡，建議延長洗滌時間或增加洗滌次數(shù)。

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YT371 辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素 200μl
SY0778 免疫染色用一抗二抗稀釋液 100ml
ZN1934 Western Blotting DAB顯色法檢測試劑盒(黃色)(大鼠IgG) 1盒
ZN1826 即用型免疫組化試劑盒(山羊源一抗)(AP顯色體系) 80T|160T
ZN1842 免疫組化試劑盒(小鼠源IgG型一抗) 400T|800T|1600T
ZN1858 免疫熒光試劑盒(大鼠源一抗)(Cy3) 100T|200T|500T
GL0536 Gendre固定液 500ml
GL2186 中性甲醛鈣固定液(10%) 500ml

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名稱：抗GST標(biāo)簽瓊脂糖介質(zhì)
貨號：WE0331
規(guī)格：100μl|500μl
抗GST標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)是將抗GST標(biāo)簽的單克隆抗體共價偶聯(lián)到瓊脂糖上，這種瓊脂糖能進(jìn)行免疫沉淀或者免疫共沉淀，能檢測含有GST標(biāo)簽的蛋白。

抗體類型：鼠單克隆抗體IgG1
免疫原：人工合成多肽序列
應(yīng)用范圍：IP

名稱：微量BCA蛋白質(zhì)定量試劑盒
貨號：ZN1874
規(guī)格：1盒
產(chǎn)品規(guī)格：
溶液 A 100ml
溶液 B 100ml
溶液 C 5ml
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品 20ml(2mg/ml)
產(chǎn)品保存：室溫保存，一年有效。
產(chǎn)品說明：
1．超敏感，zuì低檢測濃度為0.5 μg/mL。
2．線性范圍在 0.5～20 μg/mL，尤其適用于低濃度的樣品。
3．對大多數(shù)離子型和非離子型去污劑不敏感，但對 Cu的還原劑和螯合劑敏感。
4．比 Lowry 法更加簡單快捷。
5．試劑穩(wěn)定，室溫可以放置一年。
6．終產(chǎn)物穩(wěn)定，檢測不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)法蛋白定量。
7．zuì短可以檢測雙肽，適合于分子量較小的蛋白質(zhì)。
8．有常規(guī)(普通試管)和微量(96 孔板)兩種檢測模式。
標(biāo)準(zhǔn)品以及工作液的制備：
A．牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的制備
注意：上表適用于微孔板法的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋，試管法的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋可按照具體使用量進(jìn)行比例擴(kuò)大。
B．微量BCA工作液的制備
1．使用下列公式計算出所需工作液的總體積：
(標(biāo)準(zhǔn)孔數(shù) +待測樣品孔數(shù))×(重復(fù)數(shù))×(每個樣品孔的工作液體積)= 所需工作液的總體積
例如：標(biāo)準(zhǔn)的試管測定每個樣品需要3個不同的稀釋度和2次重復(fù)(8個標(biāo)準(zhǔn)孔 + 3個待測樣品孔)×(2重復(fù))×(1 ml)= 22 ml BCA工作液(可以多配到25 ml)。
注意：在試管檢測法中，每個樣品需要1ml的工作液，在微孔板檢測中，每個樣品需要150μl的工作液。
2．配制 BCA 工作液：
先將溶液 A、溶液 B和溶液 C 按 50：48：2的比例混合，所得溶液即 BCA 工作液。
比如：5 ml 溶液 A + 4.8 mL 溶液 B +200μl 溶液 C。
注意：試劑C剛加入到試劑A和試劑B中時，會產(chǎn)生渾濁并迅速消失呈清綠色溶液。制備足夠體積的工作液以檢測相應(yīng)數(shù)量的樣品。
使用方法：
一：微孔板測定法
1．吸取150μl的標(biāo)準(zhǔn)品及未知樣品分別至微孔板中。
2．滴加150μl的工作液到每孔中并充分混合30秒。
3．蓋上微孔板并在37°C孵育2小時或60℃放置 1 小時。
4．微孔板冷卻至室溫。
5．10分鐘內(nèi)在酶標(biāo)儀上測量562nm時的吸光值。注意：冷卻至室溫后依然會繼續(xù)顯色。但是，在室溫時的顯色比例已經(jīng)很低，在10分鐘內(nèi)檢測到的吸收值一般都不會有太大影響。
6．繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，測量樣品的濃度。
二：試管測定法
1．吸取1.0ml的標(biāo)準(zhǔn)品及未知樣品分別至對應(yīng)標(biāo)記的檢測管中。
2．滴加1.0ml的工作液至每管中并充分混合。
3．蓋上檢測管并于60°C水浴孵育1個小時。
4．所有試管冷卻至室溫。
5．10分鐘內(nèi)在分光光度計上測量562nm時的吸光值。注意：冷卻至室溫后依然會繼續(xù)顯色。
但是，在室溫時的顯色比例已經(jīng)很低，在10分鐘內(nèi)檢測到的吸收值一般都不會有太大影響。
6．繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，測量樣品的濃度。

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