熒光蛋白上樣緩沖液是高品質(zhì)的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應，本產(chǎn)品僅用于生物化學研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多熒光蛋白上樣緩沖液等蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括熒光蛋白上樣緩沖液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：熒光蛋白上樣緩沖液
英文名稱：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
產(chǎn)品貨號：QN1083
產(chǎn)品規(guī)格：100μl|1ml|2ml

熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染，標記上熒光。實驗完成以后，凝膠中或轉(zhuǎn)膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數(shù)字成像系統(tǒng)進行觀察和分析，無需染色脫色。

熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩(wěn)定性強，背景低。可對所有蛋白進行染色，不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中，游離的染料分子與溴酚藍的遷移速率一致，跑膠結(jié)束時 移至凝膠末端，背景干凈。熒光蛋白上樣緩沖液非常適合用于追蹤蛋白表達純化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步驟：
1. 請在使用前根據(jù)管壁標簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會有沉淀產(chǎn)生，室溫下放置至沉淀消失。
2. 將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如，3ul上樣緩沖液+6ul蛋白樣品。
3. 90～100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細胞或組織樣品，加熱時間延長至10分鐘。確保加熱溫度＞90℃使樣品充分受熱。
? 大部分預制膠(Bis-Tris體系除外)可以直接進行下一步。Bis-Tris體系的預制膠(如Life Technology)，需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如，10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 樣品可以上樣進行電泳了(無需再加Loading Buffer處理)。
5. 電泳結(jié)束后，將凝膠放至透射儀上進行觀察和拍照。透射儀可以是紫外燈，藍光LED燈或其它凝膠成像系統(tǒng)。如果光源在可見光波長范疇的無需剝膠，因為可見波長范圍內(nèi)的光可以穿透玻璃或塑料材質(zhì)的膠板。
6. (可選的)如果有需要，經(jīng)熒光蛋白上樣緩沖液處理的凝膠仍可進行考染。按標準的考染步驟進行即可。

注意事項：
1. 請勿使用該上樣緩沖液處理預染的或預處理的蛋白分子量標準。這些產(chǎn)品與熒光蛋白上樣緩沖液不兼容。
2. 靈敏度影響因素：高pH(大于7)不會影響染色，低pH則會降低染色的效率，如果樣品的pH低于5，建議將pH調(diào)整至7以上。
3. 熒光蛋白上樣緩沖液不適合在如下SDS-PAGE實驗中使用：切割蛋白條帶用以測序、質(zhì)譜分析或抗體制備。
4. 建議-20保存，如果室溫放置2-3周，則可添加新的DTT，蛋白條帶會重新變得清晰和明亮。添加DTT的終濃度不要超過20mM。也可以添加其他還原劑TCEP(2 mM)，效果也很好。

儲存條件：-20℃

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