GL1545 Western抗體洗脫液(堿性)
- 產品/服務：GL1545 Western抗體洗脫液(堿性)
- 型 號：GL1545
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：965
產品簡介
Western抗體洗脫液(堿性)是高品質的免疫檢測產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科研試驗，我公司專注于免疫檢測產品的研發、生產和供應，為您提供的Western抗體洗脫液(堿性)質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括Western抗體洗脫液(堿性)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：Western抗體洗脫液(堿性)
產品貨號：GL1545
產品規格：100ml|500ml
用途：
亦稱為蛋白印跡膜再生液Stripping buffer或Western一抗二抗去除液，用于Western中轉移了蛋白的膜的重復利用
注意事項：
使用ECL類似的化學發光試劑進行的Western檢測適用本試劑，用本試劑只需大約15-20分鐘即可實現蛋白膜的重復使用，然后可以進行封閉等后續的Western操作.
儲存條件：室溫，避光，12個月
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名稱：免疫熒光染色二抗稀釋液
貨號：YT090
規格：100ml
本品可以用于免疫熒光染色時熒光標記二抗的稀釋。經本免疫熒光染色二抗稀釋液稀釋的熒光標記二抗可以在4℃保存和使用不少于六個月，可以反復多次用于免疫熒光染色，節約您寶貴的抗體。
按照每個二抗稀釋10毫升計算，一個包裝的免疫熒光染色二抗稀釋液可以稀釋10個或10次二抗。
注意事項：為了能使抗體可以反復多次使用，建議盡量在4℃進行熒光標記二抗的結合反應，以減緩熒光標記二抗的衰減速度。
儲存條件：4℃，有效期一年。
名稱：DAB顯色試劑盒黃色(IHC)
貨號：SY0760
規格：1Kit
DAB即二氨基聯苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根過氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，顯色呈鮮艷的棕黃色，可用于免疫組化及各種印跡顯色法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。
產品組份：
20×DAB濃縮液————3ml
20×H2O2濃縮液———3ml
20×TBS緩沖液————3ml
操作方法
1）抗原-過氧化物酶標記抗體復合物形成后，對組織用TBS 或PBS充分洗滌，5min/次，共4次。
2）往1ml 蒸餾水加顯色劑A，B，C 各50μl，混勻后即得到完整的DAB工作液。加至標本上。一般顯色10-30min。若無背景出現則可繼續顯色。
3）顯色后蒸餾水充分洗滌以終止反應。必要時蘇木素復染1min左右。水洗。
4）脫水，透明，中性樹膠封片，顯微鏡觀察。
儲存條件：-20℃，有效期一年。
名稱：Bradford蛋白濃度測定試劑盒
貨號：ZN1872
規格：1盒
產品規格：
Bradford 染色液 100ml
BSA 標準品 20ml(2mg/ml)
產品描述：應用試管法可以測量100管，微孔板法可以測量400孔
產品保存：4℃保存，一年有效。
產品說明：Bradford 蛋白濃度測定法是目前常用的靈敏度較高的蛋白濃度測定方法之一。它是根據 Bradford 染液(考馬斯亮藍 G-250 染料)與蛋白結合，使染料的zuì大吸收峰從 A456變為A595，且測定的吸光值與蛋白濃度成正比關系的原理設計的。本法通過吸光值，推算蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速性和簡便性。靈敏度高，比 Lowry 法大約高四倍，zuì低蛋白檢測量可達 1μg。測定速度快、簡單，僅需一種試劑即可，且不受大多數樣品中化學試劑的影響。
注意事項：
1．各取樣操作應準確無誤。
2．在100～1500μg/ml的濃度范圍線性zuì佳。
3．加入樣品后的試劑，混合均勻后，靜置反應，測量過程中切不要再次劇烈晃動。
4．Bradford 染色液使用前，應充分混勻。同時，酶標儀需預熱 20min。
5．Bradford 染色液需恢復到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。
6．每次試驗都必須建立標準曲線。另外，為了得到更的結果，每個蛋白梯度和樣品均需做復孔。
7．Bradford法測定蛋白濃度對大多數化學物質的兼容性比較好，比如對還原劑DTT的兼容性高達5mM。但會受到略高濃度的去垢劑影響，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(詳情見附錄)對于含去垢劑的樣品，建議使用BCA蛋白定量檢測試劑盒。
使用說明：
一、配制 BSA 標準品
標準品稀釋液為蛋白樣品的溶解液，原則上蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。
但也可用 0.9%的NaCl或1×PBS 進行稀釋。
二、檢測方法
A．試管法檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取20μl不同濃度標準品和待測樣品加入到反應管中；
2.加入1ml Bradford 染色液，混勻。室溫孵育10min。
3.分光光度計上測定 595nm 處的吸光度，用裝滿水的比色皿對儀器校零。之后測定所有樣本濃度。
4.根據 BSA 標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數)，繪制標準曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據標準曲線和樣品的稀釋倍數計算樣品蛋白濃度。
B．標準微孔板檢測(線性范圍：100-1500μg/ml)
1.各取 5μl 各濃度標準品和待測樣品加入到微孔板中；
2.每孔加入 250μl Bradford 染色液，振蕩 30s 充分混勻。蓋上微孔板，室溫孵育10min。
3.酶標儀上測定595nm處的吸光度。或者其他575~615nm波長范圍內的吸光度，但是相對于595nm，吸光度會存在~10%的損失。
4.根據 BSA 標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD 值即zuì終的讀數)，繪制標準曲線(X-蛋白濃度μg/ml；Y-zuì終的OD595nm)。依據標準曲線和樣品的稀釋倍數計算樣品蛋白濃度。
注意：由于酶標板的光徑比比色皿短，經酶標板檢測得到的OD595nm會低于比色皿檢測所得，因此可能降低本法的檢測下限。要得到更高的OD595nm，可使用 7-10μl 標準品/待檢樣本，和 250μlBradford 染色液來進行檢測。
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