血液DNA提取試劑盒是高品質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研目的，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多血液DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括血液DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：血液DNA提取試劑盒
英文名稱：Blood DNA Isolation Kit
產(chǎn)品貨號：BTN3671
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本產(chǎn)品是基于經(jīng)典離心法的、專門用于從新鮮或冷凍的動物(包括人和禽類)抗凝全血中提取基因組DNA的試劑。

特點(diǎn)：
1. DNA純凈，OD260/OD280在1.8～2.0之間，可直接用于PCR、酶切、雜交等實(shí)驗(yàn)。DNA產(chǎn)量一般在30～50μg/mL全血。
2. 操作簡單，整個過程約15分鐘，室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。
3. 一次的血液處理量zuì多可達(dá)5mL，不需要柱子，不會發(fā)生其他同類產(chǎn)品經(jīng)常發(fā)生的堵塞現(xiàn)象。
4. 價廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當(dāng)，但價格只有其一半左右。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。

產(chǎn)品組成：

組分	編號	規(guī)格
紅細(xì)胞裂解液A	BTN60403	100mL
溶液A	BTN3671A	30mL
溶液B	BTN3671B	15mL

保存條件：室溫，有效期一年。

自備試劑：lǜ仿、異丙醇、75%乙醇。

使用方法：

1. 在裝有抗凝血液的離心管中，按1:1的比例加入紅細(xì)胞裂解液A型并輕柔顛倒混勻。
2. 5000～10000g室溫離心2分鐘，小心吸棄棄上清。
3. 將沉淀重懸于1/2體積（按zuì初血液的體積計算）的紅細(xì)胞裂解液A型中，輕柔吹打混勻后5000～10000g室溫離心2分鐘。
4. 小心棄去上清，沉淀即為去除了紅細(xì)胞和白細(xì)胞胞漿的白細(xì)胞細(xì)胞核。
5. 在白細(xì)胞細(xì)胞核中加入0.6mL溶液A（溶液A用前需要充分搖勻），用移液槍輕柔吹打混勻（劇烈吹打會打斷DNA）。
6. 68℃水浴10分鐘（此步可省略，但產(chǎn)量略有降低）。
7. 加入0.2mLlǜ仿和0.3mL溶液B，立即小心顛倒混勻。
8. 室溫13000-15000g離心3分鐘，小心將上清（約0.7mL）轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入等體積異丙醇（自備），輕柔顛倒混勻5-8次，此時一般會出現(xiàn)絮狀DNA沉淀。DNA可以用下列方法之一回收。
10. 方法一：可以用槍頭將絮狀DNA 挑出，放在1mL 75%乙醇中幾十秒使其中的鹽離子進(jìn)入乙醇中，然后再挑出DNA，在空氣中放半分鐘使乙醇揮發(fā)，再轉(zhuǎn)移到0.1-0.3mL自備的TE緩沖液中溶解過夜（大分子的DNA 需要長時間才能徹底溶解）。
11. 方法二：室溫13000-15000g離心1分鐘，去盡上清。在DNA沉淀中加入75%乙醇，震蕩后室溫13000～15000g離心1分鐘，去盡上清（含鹽離子）。重復(fù)75%乙醇洗滌一次。短暫離心，去盡殘留75%乙醇（此步十分重要，不要省略，否則乙醇會影響DNA的溶解和后續(xù)的使用），zuì后在DNA 沉淀中加入0.1～0.3mL自備的TE緩沖液過夜溶解DNA待用。

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名稱：柱式真菌DNA提取試劑盒(玻璃珠法)
貨號：BTN100303
規(guī)格：50次
真菌DNA提取是一個難題，一是因?yàn)檎婢芯z體、孢子等多種完全不同的結(jié)構(gòu)形態(tài)，二是因?yàn)槠浼?xì)胞壁一般都很厚，比較難以破碎。本產(chǎn)品是液氮研磨法柱式真菌DNA提取試劑盒的姊妹產(chǎn)品，它利用玻璃珠法破碎細(xì)胞，主要用于從真菌孢子和液體培養(yǎng)的真菌細(xì)胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA提取試劑盒采用液氮研磨法破碎細(xì)胞，適用于從真菌菌絲體中提取其基因組DNA)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 即開即用，提供包括玻璃珠、離心吸附柱在內(nèi)的所有試劑和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎細(xì)胞，屬于物理方法，遠(yuǎn)比基于蝸牛酶或破壁酶的溫和化學(xué)破壁法重復(fù)性好，也不容易帶入外援真菌DNA。
3. 本方法提取一個樣品只需要10余分鐘，方便、快速和。
4.一次可以處理5mL的過夜真菌培養(yǎng)物，所得的基因組DNA OD260/OD280一般都在1.8左右，長度一般在20 kb左右，每mL菌液的DNA產(chǎn)率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后續(xù)試驗(yàn)。

試劑盒組成：

成成分	規(guī)格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	75ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
酸洗玻璃珠，400μm	25g
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸及保存，保存期為一年。

使用方法：
1. 對菌液：取3-5mL過夜培養(yǎng)的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干凈的塑料離心管中，12000rpm離心2分鐘棄上清留沉淀。
2. 對菌落：用接種針在在培養(yǎng)基上刮取盡可能多的真菌菌落(約50mg)，轉(zhuǎn)移到裝有1mL水的干凈的塑料離心管中，洗滌下接種環(huán)上的菌體。12000rpm離心2分鐘棄上清留沉淀。
3. 對孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到離心管中，然后進(jìn)入下一步操作。
4.在材料中加入無菌水1mL，振蕩半分鐘后12000rpm離心2分鐘棄上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μl溶液A和0.5克的玻璃珠，渦旋震蕩10分鐘。
6. 加入500μL的溶液B，渦旋震蕩3分鐘，12000rpm離心2分鐘，將上清液全部轉(zhuǎn)移到一個5mL的干凈的塑料離心管中。或者每管0.3mL，分別轉(zhuǎn)移到2-3個1.5mL的干凈的塑料離心管中。
7.在上清中加入3倍體積的溶液C，顛倒數(shù)次混勻后，分三次上離心吸附柱，每次上柱后均先室溫放置2分鐘，然后12000rpm離心1分鐘，倒掉穿透液，再第二次上柱，重復(fù)上面的操作，直到掛柱步驟完成。
8.在離心吸附柱中加入500μl通用洗柱液，12000rpm離心1分鐘，倒掉穿透液。
9. 重復(fù)上步操作一次。
10. 12000rpm空柱離心1分鐘。
11. 加入50-100μl DNA洗脫液2.0，室溫放置1分鐘以上，12000rpm離心1分鐘，穿透液即為真菌DNA樣品。
12. 為了得到更多的DNA樣品，可以重復(fù)上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱長期保存。

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