高效過濾器檢漏是潔凈室驗(yàn)收的重要項(xiàng)目一般在風(fēng)量/風(fēng)速 壓差測(cè)試完成后，再進(jìn)行檢測(cè)。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級(jí)別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對(duì)潔凈車間的高效過濾器進(jìn)行檢漏測(cè)試，確保其符合要求，是對(duì)房間潔凈環(huán)境的重要手段之一。

        高效過濾器（HEPA）一般是指對(duì)粒徑大于等于 0.3μm粒子的捕集效率在 99.9%以上且氣流初始阻力在 250Pa以下的空氣過濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間空調(diào)系統(tǒng)的末端過濾裝置，用以向潔凈室提供符合要求的潔凈空氣。潔凈室能否達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級(jí)別在一定程度上與高效過濾器的性能及其正確的安裝方式息息相關(guān)。因此，對(duì)潔凈生產(chǎn)車間的高效過濾器進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢漏測(cè)試，確保其符合要求，是***車間潔凈環(huán)境級(jí)別的重要檢測(cè)手段。

滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 14644-3:2019

GB 50591-2010

GB/T 25915-3:2005

FDA無菌加工生產(chǎn)的無菌藥品cGMP行業(yè)指南

2010年藥品GMP指南：廠房與設(shè)備

測(cè)試方法

       從國際上高效過濾器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的演變過程可以看出，高效空氣過濾器測(cè)試方法主要檢測(cè)方法分為氣溶膠光度計(jì)法及粒子計(jì)數(shù)器法。

       pao法基本方法為：在過濾器上風(fēng)向引入檢測(cè)氣溶膠，在過濾器的下風(fēng)向?qū)^濾器及其支撐架進(jìn)行掃描；或在下風(fēng)向的風(fēng)管中采樣。

由于高效過濾器需要在大劑量的氣溶膠環(huán)境中才有可能暴露出漏點(diǎn)，因此我們通常在檢漏時(shí)采用氣溶膠加光度計(jì)的挑戰(zhàn)性測(cè)試方法：通過在過濾器上游發(fā)出遠(yuǎn)超自然塵濃度的人工塵，然后使用光度計(jì)檢測(cè)高效過濾器下游處的漏點(diǎn)位置或泄漏率。

       粒子計(jì)數(shù)器法則更多地應(yīng)用于過濾器廠家檢測(cè)MPPS（***易穿透粒徑）或?qū)Πl(fā)煙濃度有著***要求的電子行業(yè)高效檢漏等場(chǎng)景。

高效過濾器檢測(cè)-第三方高效撿漏驗(yàn)證服務(wù)
高效過濾器檢測(cè)-第三方高效撿漏驗(yàn)證服務(wù)