特別提示:包括D401大孔苯乙烯系螯合樹脂在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:D401大孔苯乙烯系螯合樹脂
產(chǎn)品貨號:Y15244
產(chǎn)品規(guī)格:500g
儲存條件:RT
外觀:顆粒
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名稱:葡聚糖凝膠G-10
貨號:QN4046
規(guī)格:25g|100g|500g
葡聚糖凝膠G-10利用分子篩作用,進行緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子。
CAS:9050-68-4
凝膠類型:凝膠過濾填料,親水型凝膠
結(jié)構(gòu)成分:交聯(lián)葡聚糖
粒 徑:40-120μm
工作PH值:2-13
操作溫度:4-40℃
球蛋白分離范圍:≤700
保存條件:4-25℃
名稱:肝素-瓊脂糖凝膠6FF
貨號:QN4068
規(guī)格:25ml
肝素瓊脂糖凝膠用于抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干擾素、核酸結(jié)合蛋白、限制內(nèi)切酶、凝血酶及類凝血酶等生物大分子的分離純化。
肝素是一種含硫酸酯的酸性多糖,將它偶聯(lián)到活化的瓊脂糖凝膠上,該填料具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性。 肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干擾素、核酸結(jié)合蛋白、限制內(nèi)切酶、凝血酶及類凝血酶等生物大分子結(jié)合,所以肝素瓊脂糖凝膠可以用于這類物質(zhì)的純化。
技術(shù)參數(shù):
特點:基團脫落少,結(jié)合特異性強
基質(zhì):6%的瓊脂糖凝膠
配基:肝素
吸附載量:2~3mg抗凝血因子Ⅲ/ml
親和填料粒徑:45~165μm
zuì大流速:300cm/h
pH范圍:pH4.0~10.0,在位清洗時pH范圍可到pH3.0~13.0
使用溫度:4℃~室溫
保存溫度:4~8℃
保存液體:20%乙醇
使用方法:
1.裝柱
① 將所有的試劑和填料達到室溫.配制初始緩沖液(平衡液)和緩沖液。
② 根據(jù)柱子大小取所需凝膠的量,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1比例)配成勻漿。
③ 將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液體(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。
④ 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意不要使用氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑤ 打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2.平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。
3.上樣
① 樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心、過濾后上柱;
② 一般用20~50mM,pH7.4~8.0的緩沖液,為避免離子交換的干擾,緩沖液中可以適當(dāng)加50~100mM的NaCl,,zuì常用的為Tris-HCl緩沖液。
4.洗脫
可以用Ph7.4-8.0的緩沖液加0.2-2M NaCl進行階段或者線性洗脫。再生
5.再生處理
先用0.1M Tris-HCl,pH7.0緩沖液洗3個柱床體積,然后用0.1M NaOH含2MNaCl流洗3個床體積,zuì后用20%乙醇3個床體積即可。長時間用酸堿洗填料會是填料的吸附能力下降,所以清洗要盡量縮短時間
注意事項:
1.該凝膠從冷室或冰箱中取出后zuì好在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫,然后再裝柱,以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。
2.吸附:20-50mM,pH7.4-8.0的緩沖液,為避免離子交換的干擾,緩沖液中可以適當(dāng)加50~100mM的NaCl,,zuì常用的為Tris-HCl緩沖液。
3.洗脫:可以用pH7.4-8.0的緩沖液加0.2-2M進行階段或者線性洗脫。
4.上樣樣品必須與平衡柱子的緩沖液的pH、電導(dǎo)相同。
5.不同的樣品,吸附和洗脫方法不相同,可以根據(jù)相關(guān)的文獻進行。
6.肝素瓊脂糖凝膠親和填料的再生處理方法:先用0.1M Tris-HClpH7.0緩沖液洗3個柱床體積,然后用0.1M NaOH含2M NaCl流洗3個床體積,zuì后用20%乙醇洗3個床體積即可。長時間用酸堿洗填料會是填料的吸附能力下降,所以清洗要盡量縮短時間。
7.該親和填料保存條件為20%乙醇,4~8℃。
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關(guān)注
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