Alvimopan是高品質(zhì)的抑制劑激活劑產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研試驗(yàn)，我公司專注于抑制劑激活劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的Alvimopan質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營(yíng)血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國(guó)內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。

特別提示：包括Alvimopan在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Alvimopan
英文名稱：Alvimopan
產(chǎn)品貨號(hào)：L10024
產(chǎn)品規(guī)格：5mg|25mg|100mg

屬性

CAS號(hào)	156053-89-3
分子式	C25H32N2O4
分子量	424.53
旋光率	+46 to +52°,c = 1.0 in DMSO
溶解性	DMSO
存貯條件	儲(chǔ)存溫度2-8℃

描述

應(yīng)用	A gastroprokinetic,peripheral μ-opioid receptor antagonist.
產(chǎn)品介紹	Alvimopan is a gastroprokinetic,peripheral-μ-opioid receptor antagonist.
生化機(jī)理	Alvimopan(ADL 8-2698;Entereg;LY 246736) is a selective and competitive antagonist at mu-opioid receptors,found in myenteric and submucosal neurons and the immune cells of the lamina propria in the human gut.Upon administration,Alvimopan(ADL 8-2698;Entereg;LY 246736) binds to mu-opioid receptors in the gut,thereby reversing opiod-related disturbances in gut motility.Alvimopan is approximately three to nine times more potent than naloxone.A synthetic trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl) piperidine with peripherally selective opioid mu receptor antagonist activity.
別名	愛(ài)維莫潘;2-([(2S)-2-([(3R,4R)-4-(3-羥基苯基)-3,4-二甲基pài 啶-1-基]甲基)-3-苯基丙酰]氨基)乙酸;ADL 8-2698;Entereg;LY 246736;2-([(2S)-2-([(3R,4R)-4-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]methyl)-3-phenylpropanoyl]amino)acetic acid

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M00255 拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M01417 PI3K/mTOR抑制劑(PF-04979064) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
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M03922 NF-κB抑制劑(Lipoic acid) 1mL(10mM)|500mg
M04296 CYP51抑制劑(Tebuconazole) 1mL(10mM)|200mg|1g
M04587 cPLA2α抑制劑（CAY10650） 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

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名稱：CDK1抑制劑(Ro-3306)
貨號(hào)：M00219
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro-3306是一種有效的，選擇性的CDK1抑制劑，對(duì)CDK1，CDK1/cyclin B1和CDK2/cyclin E的Ki值為分別為20nM，35nM和340nM。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：872573-93-8
純度：96.77%
分子式：C??H??N?OS?
分子量：351.45
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

名稱：DNA合成抑制劑（Nelarabine）
貨號(hào)：M00855
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Nelarabine(Arranon,506U78)是嘌呤核苷酸類似物，為DNA合成抑制劑，對(duì)腫瘤細(xì)胞的IC50為0.067-2.15μM，可作用于T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：121032-29-9
別名：506U78;GW 506U78;Nelzarabine
純度：98.0%
分子式：C??H??N?O?
分子量：297.27
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

名稱：BRAF(V600E/WT)和c-Raf抑制劑（CEP-32496）
貨號(hào)：M01201
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CEP-32496是BRAF（V600E/WT）和c-Raf抑制劑，Kd分別為14nM/36nM和39nM，同時(shí)還能抑制Abl-1，c-Kit，Ret，PDGFRβ和VEGFR2，對(duì)MEK-1，MEK-2，ERK-1和ERK-2無(wú)明顯親和力。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：1188910-76-0
別名：RXDX-105;Agerafenib
純度：99.20%
分子式：C??H??F?N?O?
分子量：517.46
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

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