Cullin3多肽的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的抗原免疫原產(chǎn)品，本制品用于生化實驗研究等領(lǐng)域，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要Cullin3多肽等抗原免疫原產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務，以優(yōu)良的價格、優(yōu)質(zhì)的服務、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽和品牌形象。

特別提示：包括Cullin3多肽在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Cullin3多肽
英文名稱：CuLlin 3 Polypeptide
產(chǎn)品貨號：GH0040
產(chǎn)品規(guī)格：0.5mg/1mg/2mg

CuLlin3多肽(CuLlin 3 Polypeptide,CuL3)為我公司人工合成并純化的CuLlin 3 多肽片段，本品為干粉或水溶液。

保存條件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時間保存于4℃，請勿反復凍融或于0℃以上久置。

根據(jù)您的關(guān)注的Cullin3多肽，Cullin3多肽，GH0040，百奧萊博，，，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：


F040105 牛血清白蛋白偶聯(lián)沙丁胺醇 1mg|10mg
F040310 小鼠IgG3 1mg|10mg
F050317 狗IgG抗體 1mg/10mg
F050321 貓IgG抗體 1mg/10mg
GH0003 髓過氧化物酶重鏈(MPO)多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0009 肌酸激酶M多肽(CK-M) 0.5mg/1mg/2mg
GH0015 組氨酸標簽多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0064 有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白1(OCT1)多肽B片段 0.5mg/1mg/2mg
GH0077 水通道蛋白8(ADP8)多肽 0.5mg/1mg/2mg

關(guān)注Cullin3多肽，Cullin3多肽，GH0040，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：小鼠IgG3抗體
貨號：F050310
規(guī)格：1mg

名稱：牛IgG抗體
貨號：F050318
規(guī)格：1mg/10mg

名稱：β雌激素受體(ER-β)多肽
貨號：GH0037
規(guī)格：0.5mg/1mg/2mg
雌激素受體(Estrogen Receptor-β Polypeptide,ER-β)多肽為我公司人工合成并純化的雌激素受體ER-β多肽片段，本品為干粉或水溶液。

雌激素受體(Estrogen receptor,ER)是一類位于細胞表面或細胞內(nèi)的特異性蛋白質(zhì)。它與孕激素受體PR(progesterone receptor)一樣都是轉(zhuǎn)錄因子家族成員。某些特異的雌激素、雌激素類似物、衍生物、拮抗劑或阻斷劑與它結(jié)合后可引發(fā)或阻斷受體蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化作用。并將雌激素-受體復合物從細胞質(zhì)再定位進入細胞核以啟動蛋白質(zhì)的生物合成。已知ER有兩種不同的形式即ER-α和ER-β。ER-α和ER-β由于不同的配體而顯示出不同的生物活性。ER-β與小鼠,豬,羊和牛均有同源性，與大鼠有70%的同源性。ER-β的分子量為53 kDa。

保存條件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時間保存于4℃，請勿反復凍融或于0℃以上久置。

名稱：內(nèi)脂素多肽
貨號：GH0046
規(guī)格：0.5mg/1mg/2mg
內(nèi)脂素多肽(Visfatin Polypeptide)為我公司人工合成并純化的內(nèi)脂素多肽片段，本品為干粉或水溶液。

內(nèi)脂素也稱內(nèi)臟脂肪素，前B細胞集落刺激因子,前B細胞克隆增強因子(Visfatin,Pre-B-cell colony Enhancing Factor 1,PBEF1)是近來新發(fā)現(xiàn)的一種脂肪細胞因子。Visfatin具有胰島素樣降糖，調(diào)節(jié)胰島素信號轉(zhuǎn)導，促進脂肪組織分化與合成的作用。在細胞質(zhì)中還具有尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(Nampt)的作用。已經(jīng)證實,Visfatin與Nampt屬于同一類蛋白質(zhì)。zuì近研究認為其可能作為促炎性因子在代謝性疾病的發(fā)病機制中扮演重要角色。

保存條件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時間保存于4℃，請勿反復凍融或于0℃以上久置。

名稱：Cy5標記葉酸(FA-Cy5)
貨號：GH0112
規(guī)格：100μg/200μg/1mg
Cy5標記葉酸是以進口葉酸(FA)和花青染料5(Cyanine 5,Cy5)為原料，采用化學交聯(lián)制備的標記物。本品溶于PBS(pH7.4)中，濃度≥1mg/ml，可做為配基用于葉酸受體組織與細胞化學染色和流式細胞分析以及體內(nèi)顯影。

葉酸(Folic Acid,FA)是一組化學結(jié)構(gòu)相似，生化特性相近的化合物統(tǒng)稱，是由喋啶、對氨基苯甲酸和1個或多個谷氨酸結(jié)合而成的維生素。葉酸參與體內(nèi)“一碳基團”的轉(zhuǎn)移，是一碳基團轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)的輔酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。葉酸缺乏時，“一碳基團”的轉(zhuǎn)移發(fā)生障礙，導致核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，以致骨髓中幼紅細胞DNA的合成受到影響，細胞分裂增殖的速度明顯下降，而出現(xiàn)巨幼紅細胞貧血。婦女孕前或妊娠早期葉酸缺乏，還會導致神經(jīng)管畸形的發(fā)生；此外，葉酸與同型半胱氨酸代謝關(guān)系密切，葉酸的缺乏可導致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物轉(zhuǎn)化出現(xiàn)障礙，進而出現(xiàn)同型半胱氨酸血癥，從而增大心血管發(fā)病風險，故檢測葉酸水平對預防心血管疾病和胎兒神經(jīng)管畸形的發(fā)生具有重要的生物學意義。

葉酸受體是一種與糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)連接的膜糖蛋白，對葉酸有高度親合性。葉酸偶聯(lián)其它小分子化合物如抗腫瘤藥物后，仍能保持與葉酸受體的高親合性。研究表明，葉酸受體在大部分惡性腫瘤細胞表面均有過度表達。目前已鑒定出葉酸受體有α-FR、β-FR和γFR三種亞型，其中 α-FR在卵巢癌、子宮癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮組織的惡性腫瘤細胞中高表達；P-FR在頭頸部鱗狀細胞癌及一些非上皮來源的癌組織中高表達，γ-FR分布很少，主要在血液組織出現(xiàn)惡變時有過度表達。葉酸受體的表達水平也與腫瘤的發(fā)展階段有關(guān)，早期腫瘤的葉酸受體表達較低,晚期及高度惡變的腫瘤受體表達增強，此外，部分轉(zhuǎn)移瘤的表達水平顯著高于原發(fā)瘤。因此，葉酸受體被認為是一種較好的腫瘤標記物，目前已被開發(fā)作為臨床診斷腫瘤的標記物。葉酸受體一般在正常組織中的表達高度保守，只在脈絡叢、胎盤、肺、腸以及腎等一些正常上皮組織中有不同的表達，且僅分布于上皮細胞化表面，不易接近血中的葉酸偶聯(lián)物。因此，葉酸-藥物偶聯(lián)物在殺傷高表達葉酸受體的腫瘤細胞的同時，對正常組織的毒性較低?；谌~酸受體在腫瘤細胞與正常細胞中的這種表達差異，可實現(xiàn)葉酸-藥物偶聯(lián)物的主動靶向輸送。與其它大分子靶向分子如單克隆抗體相比，以葉酸作為靶向分子具有許多獨特的優(yōu)點，如相對分子質(zhì)量小、無免疫原性、廉價易得、穩(wěn)定性好、與藥物分子或載體之間的化學鍵合簡單易行，靶向應用范圍廣泛。葉酸受體介導的靶向技術(shù)可將各種治療試劑如小分子化療藥物、基因藥物、核磁共振造影劑、蛋白毒素、放療藥物、中子捕獲劑等選擇性輸送至腫瘤組織。

保存條件：-20℃或以下溫度保存。勿反復凍融或于4℃以上久置。

使用說明：
本品經(jīng)稀釋后可用于組織和細胞葉酸受體的組織和細胞化學熒光檢測和流式細胞分析或體內(nèi)顯影,工作濃度1:30～300。

貼壁細胞
1．取對數(shù)生長期培養(yǎng)細胞數(shù)瓶,傾去培養(yǎng)液；
2．加入適量EDTA細胞消化液分散(盡量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
4．加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；
5．在細胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
6．加入無血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
7．加入500-2000μL 無血清培養(yǎng)液振動混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細胞團或顆粒；
8．流式細胞儀檢測。

懸浮生長細胞
1．取對數(shù)生長期培養(yǎng)細胞數(shù)瓶,吹打混懸收集細胞懸液；
2．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
3．加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；
4．在細胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
5．加入無血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
6．加入500-2000μL 無血清培養(yǎng)液振動混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細胞團或顆粒；
7．流式細胞儀檢測。

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