DNA marker是高品質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應，本產(chǎn)品用于生化實驗研究等領域，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要DNA marker等核酸電泳和回收產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術服務，以優(yōu)良的價格、優(yōu)質(zhì)的服務、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關系，擁有較好的企業(yè)信譽和品牌形象。

特別提示：包括DNA marker(pUC19/MspI)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DNA marker(pUC19/MspI)
英文名稱：DNA ladder(pUC19/MspI)
產(chǎn)品貨號：BTN90602C
產(chǎn)品規(guī)格：50次

 本系列產(chǎn)品為傳統(tǒng)的酶切分子量標準，由單一的質(zhì)粒DNA或噬菌體DNA經(jīng)單個限制性內(nèi)切酶完成消化后，加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知，每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計算出來。本系列產(chǎn)品成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。
 每次加樣量為5μL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5uL。

使用效果：


疑難解答：
a)如對帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時適當延長電泳時間。
b)電泳圖象的質(zhì)量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關。請采用高質(zhì)量的瓊脂糖，同時要經(jīng)常更換電泳緩沖液。

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BTN100205 一站式DNA非變性PAGE電泳套裝 30次
BTN100211 50×TAE電泳液 250mL
BTN3130A 三合一RNA上樣液(A型,6X) 1.5mL
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN90602E DNA marker(λDNA/BstE II) 50次
BTN120654B Southern專用DNA Marker(DIG標記) 20次
BTN110801 核酸濃縮劑 30mL

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名稱：RNA電泳液，10×
貨號：BTN3150
規(guī)格：250mL
本品是預配的10×RNA專用電泳液，專門用于RNA甲醛變性膠電泳分析，產(chǎn)品成分為10×MOPS溶液。其特點是即開即用，用戶不需要自己進行RNase滅活、高壓滅菌、pH調(diào)節(jié)等操作。與Northern雜交等后續(xù)反應兼容。

儲存條件：常溫運輸及保存、有效期一年。

名稱：SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)
貨號：BTN140234
規(guī)格：100μL
SYBR Green II染料是一種高敏感的核酸染色試劑，可以對RNA或者是單鏈的DNA進行染色。不傳統(tǒng)的EB等染料相比，SYBR Green II染料具有靈敏度更高，低毒安全，可用于雜交前RNA質(zhì)量的檢測而不影響的轉(zhuǎn)膜等顯著優(yōu)點。

產(chǎn)品特點：
1. 靈敏度高，信噪比高，樣品熒光信號強，背景信號低。可檢測出100pg RNA或者單鏈DNA。不EB相比，SRBR Green II -RNA 復合物所激發(fā)的熒光是EB-RNA 復合物激發(fā)熒光的7倍。在變性瓊脂糖/尿素膠等條件下，SYBR Green II的靈敏度但仍高于EB，使用300nm 透射光顯影，非變性凝膠中檢測核酸的靈敏度可以達到5×10-7克。
2. 操作簡單，無須脫色或沖洗。使用方便，丌影響其它修飾酶作用。完全可以代替銀染，同時還兊服了銀染實驗過程復雜、操作繁瑣、費時的缺點。
3. SYBR Green II 丌是特異性的結(jié)合RNA或者DNA 單鏈，其對單鏈的結(jié)合效率是雙鏈的約2倍。不其他大部分核酸染料丌同，SYBR Green II 不RNA 結(jié)合的熒光量子產(chǎn)率和熒光范圍高于不DNA 結(jié)合。
4.熒光范圍廣，可使用多種成像設備觀測。zuì大激發(fā)波長在497nm處，次激發(fā)波長在245nm 附近。發(fā)射波長在520nm處產(chǎn)生。
5.適用范圍廣，可適用于多種電泳分析、DGGE和SSCP 及RNA 質(zhì)量分析實驗。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
SYBR Green II染料檢測核酸時即可用于預染也可電泳后染色。

1.預染實驗
 取1μL 貯存液加入1ml TE緩沖液或者滅菌雙蒸水中混勻，再加入1ml的6×loading buffer上樣緩沖液混勻(此時溶液為1：2000 稀釋，即為工作液)電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后直接上樣。
2.電泳后染色
a.電泳后，在室溫、避光的情況之下準備染色液。染色液要在塑料器皿中制備而丌要在玻璃器皿中，因為玻璃表層對該試劑有吸附作用。
b.染料取出后室溫放置，恢復室溫后簡單離心混勻。
c.染色液使用1×TBE緩沖液進行1：10，000 稀釋。如果是瓊脂糖甲醛變性膠，用1×TBE做1：5000的稀釋。由于SYBR Green II RNA染色液靈敏度高，所以要選用新鮮的1×TBE緩沖液進行稀釋，以克緩沖液中殘存的雜質(zhì)產(chǎn)生背景，影響實驗結(jié)果。注意：為提高染色的靈敏度，需要保證緩沖液的PH 值7.5-8 之間。
d. 把膠放在塑料的染色容器中，加入足夠染色液使之覆蓋整塊膠。用鋁箔遮蓋或者是放在暗處避光。在染色之前沒有必要先將膠中的變性劑如尿素和甲醛洗出來，因為本產(chǎn)品復合物發(fā)出的熒光在甲醛或者尿素存在時丌會猝滅。
e.在室溫下輕輕搖晃凝膠。聚丙烯酰胺凝膠的zuì佳染色時間是10-40分鐘，瓊脂糖凝膠的zuì佳染色時間是20-40分鐘。染色時間也可能隨著凝膠的厚度和濃度變化。由于其熒光本底很低，凝膠染色后無需脫色。染色工作放在2-8℃ 避光保存，可以重復使用3-4次。
 注意：SYBR Green II RNA染色液丌影響RNA 向膜上的轉(zhuǎn)移和northern中的后續(xù)實驗。
3.染色膠顯色和成像
 本產(chǎn)品所激發(fā)的熒光可以使用300nm和254nm光波照射，通過Wratten 15濾光片檢測。注意：由于熒光本底較低，所以可以通過適當延長曝光時間的方法檢測痕量的核酸。

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