淡水藻保存液Ⅱ的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞組織染色產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學(xué)研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多淡水藻保存液Ⅱ等細(xì)胞組織染色產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。 主營產(chǎn)品:血清、抗體、抗原、核酸提取、核酸純化等生化試劑

特別提示：包括淡水藻保存液Ⅱ在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：淡水藻保存液Ⅱ
產(chǎn)品貨號：GL2686
產(chǎn)品規(guī)格：100ml

用途：
含有福爾馬林、甘油等。

注意事項：
推薦用于淡水藻類的保存。此類保存液不能保色，如需保色，需用此保存液作用1-2天后轉(zhuǎn)入保色液中長期保存。

儲存條件：室溫，避光，12個月

根據(jù)您的關(guān)注的淡水藻保存液Ⅱ，淡水藻保存液Ⅱ，GL2686，百奧萊博，，，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
YT913	結(jié)晶紫染色液	100ml
KFS100	活細(xì)胞核染料(紅)	500μL
KFS260	細(xì)胞核染料Hoechst 33342	10mg
HR8366	Ca2+鈣離子染色試劑盒	50T|100T
BTN160253	Carazzi蘇木精染色液	250mL
GL0315	Hoechst33258染色液(含封片劑)	10ml
GL2554	MDC染色液	2×1ml

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名稱：細(xì)胞膜完整性檢測試劑盒
貨號：HR8616
規(guī)格：500T
E42細(xì)胞膜完整性檢測試劑盒是利用E系列探針進(jìn)行細(xì)胞染色的試劑盒。本試劑盒中的E42 細(xì)胞染色探針為紅色熒光標(biāo)記的細(xì)胞探針，具有550/683nm 的zuì大激發(fā)/發(fā)射波長。
E42探針是對細(xì)胞膜損傷細(xì)胞進(jìn)行染色的試劑，不能穿透正常細(xì)胞膜，只有當(dāng)細(xì)胞膜完整性受到影響時才可以染色細(xì)胞，進(jìn)入細(xì)胞后會與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)緊密結(jié)合，可有效標(biāo)記膜不完整細(xì)胞。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
產(chǎn)品更新：我公司會更新或升級產(chǎn)品，以優(yōu)化和增強(qiáng)其使用性能，產(chǎn)品說明書會進(jìn)行相應(yīng)的版本更新。使用產(chǎn)品時，請參照隨產(chǎn)品附帶的說明書，不要參照網(wǎng)上下載的說明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時可以在收到產(chǎn)品后發(fā)郵件索取。
使用安全：使用時需要合適的實驗室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應(yīng)立即用水沖洗。

注意事項：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
● 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ● HBSS ● 離心機(jī) ●熒光顯微鏡/激光共聚焦顯微鏡

使用方法：

使用注意事項：
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
●標(biāo)記的條件因細(xì)胞種類而異，根據(jù)不同樣本的實際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整，在每次實驗前，請先根據(jù)不同的實驗要求、細(xì)胞類型、細(xì)胞的膜通透性等進(jìn)行優(yōu)化，確定zuì佳條件。以下方法僅供參考。
●染色后立即進(jìn)行分析。

1．細(xì)胞染色
1.1對于貼壁細(xì)胞
1)將細(xì)胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上，加入合適培養(yǎng)基，使其爬片生長。
2)待細(xì)胞生長到合適豐度，吸除培養(yǎng)液，加入適量37℃預(yù)熱的染色液。于生長狀態(tài)下孵育5分鐘～10分鐘(具體孵育時間需根據(jù)細(xì)胞類型而定)。
3)利用新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液并在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀察。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。

1．2對于懸浮細(xì)胞
1)離心，吸除上清。
2)利用37℃預(yù)熱的探針工作液重懸細(xì)胞，于生長狀態(tài)下孵育5分鐘～10分鐘(具體時間需根據(jù)細(xì)胞類型而定)。
3)離心，吸除染色液，加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
4)置于熒光鏡下觀察。
【注】:
●對于懸浮細(xì)胞，也可將細(xì)胞貼附于經(jīng)細(xì)胞粘合劑處理過的蓋玻片上，然后使用類似于貼壁細(xì)胞的方法進(jìn)行染色。
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
2．觀察結(jié)果：
在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀察細(xì)胞。zuì大激發(fā)/發(fā)射波長為550/680nm。

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