特別提示:包括沙黃復(fù)染液在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱(chēng):沙黃復(fù)染液
產(chǎn)品貨號(hào):GL0879
產(chǎn)品規(guī)格:100ml
用途:
革蘭氏染色
儲(chǔ)存條件:室溫,12個(gè)月
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名稱(chēng):糖原PAS染色液(真菌專(zhuān)用)
貨號(hào):BTN130630
規(guī)格:3×50mL
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年zuì先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱(chēng)高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛與Schiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。
本公司糖原PAS染色液(真菌專(zhuān)用)利用真菌含有多糖,過(guò)碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基與無(wú)色Schiff 結(jié)合呈現(xiàn)紅色。
產(chǎn)品特點(diǎn):
?染色穩(wěn)定。
?特異性強(qiáng)。
? 操作簡(jiǎn)捷,僅需半小時(shí)。
?濃度低過(guò)碘酸更適用于對(duì)真菌染色,無(wú)鹽酸乙醇分化液分化步驟。
試劑盒組成:
成分
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規(guī)格
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溶液A
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50ml
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溶液B
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50ml
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溶液C
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50ml
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說(shuō)明書(shū)
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1份
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儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室溫避光密閉保存,有效期6個(gè)月。
使用方法:(以下步驟僅供參考)
1.常規(guī)固定(常采用10%福爾馬林),常規(guī)脫水包埋。
2.細(xì)胞涂片入蒸餾水(無(wú)需包埋、脫蠟)或組織切片脫蠟入蒸餾水。
3.入溶液A(過(guò)碘酸溶液)中,室溫氧化10min。
4.自來(lái)水沖洗2次,蒸餾水浸洗2次。
5.入溶液B(Schiff Reagent)并加蓋,置于室溫陰暗處浸染10~20min。
6.溶液C滴洗2次,每次2min。
7.流水沖洗2min。
8.逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。
染色結(jié)果:
真菌
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紫紅色
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細(xì)胞質(zhì)
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深淺不一的紅色
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備注:顏色深淺很大程度上取決于樣品在過(guò)碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時(shí)間的長(zhǎng)短。
陰性對(duì)照(可選):
1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,處理30~60min,與其他樣本共同入溶液A。結(jié)果應(yīng)為陰性。
2.(備選方案)取唾液片(過(guò)濾后用)處理30~60min,與其他樣本共同入溶液A。結(jié)果應(yīng)為陰性。
3.(備選方案)如果對(duì)照片采用其自身樣本,對(duì)照片不經(jīng)溶液A這一步,直接入溶液B。結(jié)果應(yīng)為陰性。
注意事項(xiàng):
1.溶液A(過(guò)碘酸)氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃zuì佳。
2.溶液A、溶液B使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,使用前zuì好提前30min取出恢復(fù)至室溫,避光暗處使用。
3.如常規(guī)切片建議用糖原PAS染色液,因?yàn)槠溥^(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度都相對(duì)高。
4.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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