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Y13333 硫酸葡聚糖

北京百奧萊博科技有限公司
會員指數(shù): 企業(yè)認(rèn)證:

價格:電議

所在地:北京

型號:Y13333

手機(jī):18518407031(微信同步)

電話:18518407031

更新時間:2023-05-25

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公司地址:北京市海淀區(qū)紫雀路33號院3號樓

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產(chǎn)品簡介

硫酸葡聚糖是高品質(zhì)的分離試劑類產(chǎn)品,由北京百奧萊博供應(yīng),本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面,我公司專注于分離試劑類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),為您提供的硫酸葡聚糖質(zhì)量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。

公司簡介

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品,可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù),以優(yōu)良的價格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念,滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系,擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。 主營產(chǎn)品:血清、抗體、抗原、核酸提取、核酸純化等生化試劑
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產(chǎn)品說明

特別提示:包括硫酸葡聚糖在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:硫酸葡聚糖
英文名稱:Dextran sulfate sodium salt
產(chǎn)品貨號:Y13333
產(chǎn)品規(guī)格:5g|25g

CAS:9011-18-1
分子式:(C6H7Na3O14S3)N
熔點(diǎn):Sulfur Content,16.0-20.0%
儲存條件:RT

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名稱:CM-葡聚糖凝膠C-25
貨號:QN3989
規(guī)格:25g|100g

名稱:谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠H.P.
貨號:QN4065
規(guī)格:10ml
谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠H.P.用于分離純化谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)標(biāo)簽蛋白、其它來源的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶以及和谷胱甘肽具有親和作用的蛋白的親和層析介質(zhì)。pGEX載體表達(dá)的外源蛋白與谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶融合,因此可以通過谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析進(jìn)行純化。GSTs是一類以谷胱甘肽(γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸)作為底物,通過形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST對底物的親和力是亞毫摩爾級的,可以用含游離谷胱甘肽的緩沖液洗脫結(jié)合GST融合蛋白。

產(chǎn)品參數(shù):
基質(zhì):6%瓊脂糖凝膠
配基:肝素
顆粒大小:45~165μm
zuì大流速:600cm/h
工作pH:pH3.0~pH12.0
每毫升蛋白結(jié)合量:10mg
操作溫度:室溫
保存條件:貯存于4℃~28℃(保存溶液為20%乙醇)

使用方法:
1.谷胱甘肽樹脂的處理:
① 輕輕顛倒盛有谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂的容器,將樹脂混成勻漿。
② 取部分勻漿放入15mL聚丙烯管(每100mL細(xì)菌培養(yǎng)物大約需要2mL勻漿)。
③ 4℃ 500g離心5分鐘,小心去掉上清。
④ 在樹脂中加入10倍柱床體積預(yù)冷的PBS,顛倒數(shù)次混勻,4℃ 500g離心5分鐘,小心去掉上清。
⑤ 每毫升樹脂加入1毫升冷的PBS,制成50%勻漿,顛倒數(shù)次,混合均勻,懸液冰上放置待用。
2.制備細(xì)胞抽提物:
① 每100毫升培養(yǎng)物的細(xì)胞沉淀重懸于4mL PBS緩沖液中。
② 加入溶菌酶至終濃度為1mg/mL,冰上放置30分鐘。
③ 用針筒將10mL濃度為0.2%的TritonX-100強(qiáng)行注入黏稠的細(xì)胞裂解物中,劇烈振動數(shù)次混勻。加入DNase和RNase至終濃度5μg/mL,4℃振動溫育10分鐘,4℃ 3000 g離心30分鐘,去除不溶性細(xì)胞碎片,上清轉(zhuǎn)移到一只新管中,加入DTT至終濃度1mmol/L。
3.純化融合蛋白:
① 細(xì)胞裂解物與適量50%谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂勻漿混和,每100毫升細(xì)菌培養(yǎng)物加2mL樹脂,于室溫輕搖30min。
② 混合物于4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進(jìn)行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。
③ 沉淀中加入10倍柱床體積的冷的PBS,顛倒離心管數(shù)次混勻,洗去未與樹脂結(jié)合的蛋白。
④ 4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進(jìn)行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。
⑤ 結(jié)合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脫液洗脫,也可用凝血酶、腸激酶或Xa因子切割,釋放靶蛋白。
4.用谷胱甘肽洗脫融合蛋白:
① 沉淀中加入1倍柱床體積的谷胱甘肽洗脫緩沖液,室溫輕輕攪動10min,洗脫樹脂上結(jié)合的蛋白。
② 4℃以500g離心5分鐘,上清(含洗脫的融合蛋白)移至新管中。
③ 重復(fù)步驟5和6兩次,合并3次上清。蛋白酶解從結(jié)合的GST融合蛋白上回收靶蛋白:
④ 在結(jié)合了融合蛋白的樹脂中加入凝血酶、腸激酶或Xa因子(根據(jù)融合蛋白中的位點(diǎn)選擇),每mL樹脂加入50單位溶于1mLPBS的蛋白酶。顛倒離心管數(shù)次混勻,室溫下振蕩2-16小時。
⑤ 4℃以500g離心5分鐘,上清小心移至新管中。(GST仍結(jié)合在樹脂上,而靶蛋白在上清中,蛋白酶也在上清中,仍需要分離)
⑥ 10% SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析每一步樣品的蛋白質(zhì)組成。
  試劑配制:谷胱甘肽洗脫緩沖液:10mmol/L還原型谷胱甘肽,50mmol/L Tris-Cl(pH8.0)

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