北京百奧萊博供應(yīng)的CD34多肽僅用于生物化學(xué)研究方面，CD34多肽是我司眾多優(yōu)質(zhì)抗原免疫原之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。 主營產(chǎn)品:血清、抗體、抗原、核酸提取、核酸純化等生化試劑

特別提示：包括CD34多肽在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：CD34多肽
英文名稱：CD34 Polypeptide
產(chǎn)品貨號：GH0066
產(chǎn)品規(guī)格：0.5mg/1mg/2mg

CD34多肽(CD34 Polypeptide)為我公司人工合成并純化的CD34多肽片段，本品為干粉或水溶液。

CD34分子是高度糖基化的I型跨膜糖蛋白，分子量為115～120Kd。選擇性地表達(dá)于人類及其他哺乳動(dòng)物造血干/祖細(xì)胞表面，并隨細(xì)胞的成熟逐漸減弱至消失。目前已有愈來愈多的研究結(jié)果表明CD34分子在介導(dǎo)細(xì)胞間黏附作用中發(fā)揮著重要作用，可以參與造血干細(xì)胞的運(yùn)輸、定植，參與炎癥反應(yīng)以及淋巴細(xì)胞的歸巢。除造血干/祖細(xì)胞外，非造血組織如小血管內(nèi)皮細(xì)胞、少數(shù)間葉細(xì)胞及其相應(yīng)腫瘤中也發(fā)現(xiàn)CD34的高水平表達(dá)，CD34分子除在造血系統(tǒng)疾病的研究中有重要意義外，也為某些實(shí)體腫瘤的研究提供了新的標(biāo)志。雖然CD34分子的結(jié)構(gòu)至今尚未完全闡明，但是分子生物學(xué)研究成果預(yù)示其有廣泛的臨床應(yīng)用前景。

保存條件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時(shí)間保存于4℃，請勿反復(fù)凍融或于0℃以上久置。

根據(jù)您的關(guān)注的CD34多肽，CD34多肽，GH0066，百奧萊博，，，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：


CYB161032 豚鼠IgG(凍干粉) 10mg|50mg
CYB161040 豬IgG(液體-pH7.2PBS) 10mg/ml|50mg/2～3ml|100mg/5ml
CYB161050 馬IgG(凍干粉) 10mg|50mg|100mg
CYB161072 猴IgG(凍干粉) 10mg
F050308 小鼠IgG2a抗體 1mg
GH0040 Cullin3多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0057 鈉協(xié)同檸檬酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NaCT)多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0060 有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(OAT1)多肽B片段 0.5mg/1mg/2mg

關(guān)注CD34多肽，CD34多肽，GH0066，百奧萊博，，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：人類丙型肝炎病毒重組抗原
貨號：F040201
規(guī)格：1mg/10萬人份

名稱：重組乙肝c抗原
貨號：F040203
規(guī)格：1mg|10mg

名稱：兔IgG
貨號：F040301
規(guī)格：1mg|10mg

名稱：CD14多肽
貨號：GH0090
規(guī)格：0.5mg/1mg/2mg
CD14多肽(CD14 Polypeptide)為我公司人工合成并純化的CD14多肽片段，本品為干粉或水溶液。

CD14是一個(gè)53-55KD錨連在GP-I上的單鏈糖蛋白。在單核細(xì)胞高表達(dá)，在粒細(xì)胞上弱表達(dá)。CD14抗原還在濾泡間巨噬細(xì)胞、網(wǎng)狀樹突狀細(xì)胞和一些郎罕氏細(xì)胞上表達(dá)。作為內(nèi)毒素的受體，CD14是參與內(nèi)毒素和革蘭氏陰性菌致死性反應(yīng)的主要受體。除膜CD14抗原外，在血清和轉(zhuǎn)染了CD14基因的細(xì)胞組織培養(yǎng)上清中，也可以檢測到可溶性CD14抗原。

保存條件：
在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時(shí)間保存于4℃，請勿反復(fù)凍融或于0℃以上久置。

名稱：Cy7標(biāo)記葉酸聚賴氨酸(FA-PLL-Cy7)
貨號：GH0107
規(guī)格：100μg/200μg/1mg
本制品是以進(jìn)口葉酸(FA)，聚賴氨酸(Poly-lysine,PLL)和花青染料7(Cyanine 7,Cy7)為原料，采用化學(xué)交聯(lián)制備的葉酸聚賴氨酸偶聯(lián)物的Cy7標(biāo)記物。本品溶于PBS(pH7.4)中，，濃度≥1mg/ml，可做為配基用于葉酸受體組織與細(xì)胞化學(xué)染色和流式細(xì)胞分析以及活體成像等研究。

葉酸(Folic Acid,FA)是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，生化特性相近的化合物統(tǒng)稱，是由喋啶、對氨基苯甲酸和1個(gè)或多個(gè)谷氨酸結(jié)合而成的維生素。葉酸參與體內(nèi)“一碳基團(tuán)”的轉(zhuǎn)移，是一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)的輔酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。葉酸缺乏時(shí)，“一碳基團(tuán)”的轉(zhuǎn)移發(fā)生障礙，導(dǎo)致核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，以致骨髓中幼紅細(xì)胞DNA的合成受到影響，細(xì)胞分裂增殖的速度明顯下降，而出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞貧血。婦女孕前或妊娠早期葉酸缺乏，還會導(dǎo)致神經(jīng)管畸形的發(fā)生；此外，葉酸與同型半胱氨酸代謝關(guān)系密切，葉酸的缺乏可導(dǎo)致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物轉(zhuǎn)化出現(xiàn)障礙，進(jìn)而出現(xiàn)同型半胱氨酸血癥，從而增大心血管發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，故檢測葉酸水平對預(yù)防心血管疾病和胎兒神經(jīng)管畸形的發(fā)生具有重要的生物學(xué)意義。

葉酸受體是一種與糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)連接的膜糖蛋白，對葉酸有高度親合性。葉酸偶聯(lián)其它小分子化合物如抗腫瘤藥物后，仍能保持與葉酸受體的高親合性。研究表明，葉酸受體在大部分惡性腫瘤細(xì)胞表面均有過度表達(dá)。目前已鑒定出葉酸受體有α-FR、β-FR和γFR三種亞型，其中 α-FR在卵巢癌、子宮癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮組織的惡性腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)；P-FR在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及一些非上皮來源的癌組織中高表達(dá)，γ-FR分布很少，主要在血液組織出現(xiàn)惡變時(shí)有過度表達(dá)。葉酸受體的表達(dá)水平也與腫瘤的發(fā)展階段有關(guān)，早期腫瘤的葉酸受體表達(dá)較低,晚期及高度惡變的腫瘤受體表達(dá)增強(qiáng)，此外，部分轉(zhuǎn)移瘤的表達(dá)水平顯著高于原發(fā)瘤。因此，葉酸受體被認(rèn)為是一種較好的腫瘤標(biāo)記物，目前已被開發(fā)作為臨床診斷腫瘤的標(biāo)記物。葉酸受體一般在正常組織中的表達(dá)高度保守，只在脈絡(luò)叢、胎盤、肺、腸以及腎等一些正常上皮組織中有不同的表達(dá)，且僅分布于上皮細(xì)胞化表面，不易接近血中的葉酸偶聯(lián)物。因此，葉酸-藥物偶聯(lián)物在殺傷高表達(dá)葉酸受體的腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對正常組織的毒性較低?；谌~酸受體在腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞中的這種表達(dá)差異，可實(shí)現(xiàn)葉酸-藥物偶聯(lián)物的主動(dòng)靶向輸送。與其它大分子靶向分子如單克隆抗體相比，以葉酸作為靶向分子具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，如相對分子質(zhì)量小、無免疫原性、廉價(jià)易得、穩(wěn)定性好、與藥物分子或載體之間的化學(xué)鍵合簡單易行，靶向應(yīng)用范圍廣泛。葉酸受體介導(dǎo)的靶向技術(shù)可將各種治療試劑如小分子化療藥物、基因藥物、核磁共振造影劑、蛋白毒素、放療藥物、中子捕獲劑等選擇性輸送至腫瘤組織。

保存條件：-20℃或以下溫度保存。勿反復(fù)凍融或于4℃以上久置。

使用說明：
本品經(jīng)稀釋后可用于組織和細(xì)胞葉酸受體的組織和細(xì)胞化學(xué)熒光檢測和流式細(xì)胞分析或體內(nèi)顯影,工作濃度1:30～300。

貼壁細(xì)胞
1．取對數(shù)生長期培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)瓶,傾去培養(yǎng)液；
2．加入適量EDTA細(xì)胞消化液分散(盡量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
4．加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；
5．在細(xì)胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標(biāo)記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
6．加入無血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
7．加入500-2000μL 無血清培養(yǎng)液振動(dòng)混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細(xì)胞團(tuán)或顆粒；
8．流式細(xì)胞儀檢測。

懸浮生長細(xì)胞
1．取對數(shù)生長期培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)瓶,吹打混懸收集細(xì)胞懸液；
2．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
3．加入無血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；
4．在細(xì)胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標(biāo)記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
5．加入無血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
6．加入500-2000μL 無血清培養(yǎng)液振動(dòng)混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細(xì)胞團(tuán)或顆粒；
7．流式細(xì)胞儀檢測。

本頁產(chǎn)品地址：http://m.521uz.com/sell/show-8528783.html