特別提示:包括TG1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:TG1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
英文名稱:TG1 Chemically Competent Cell
產(chǎn)品貨號(hào):MQ0014
產(chǎn)品規(guī)格:10×100μl/50×100μl
TG1來源于E.coli K-12菌株,是目前生長速度zuì快的克隆用大腸桿菌菌株,在平板上37℃,7h可見克隆。
主要的噬菌體展示用菌株,同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建,lacIqZΔM15的存在使其可以用于藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn);但不含核酸酶endA1突變,體內(nèi)核酸酶含量較高,提取質(zhì)粒時(shí)推薦使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。
TG1感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>1×109cfu/μg。
保存條件:-80℃
基因型:
[F′traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)
操作說明:
1.TG1感受態(tài)細(xì)胞放置冰中融化(或放手心或室溫片刻,待菌體處于冰水混合狀態(tài)時(shí)迅速插入冰中),加入目的DNA(質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手撥打EP管底輕輕混勻,冰上靜置25分鐘。
2.42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基(2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4.5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.感受態(tài)細(xì)胞zuì好在冰上融化。
2.混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少zuì終用于涂板的菌量。
根據(jù)您的關(guān)注的
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貨號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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BTN140386
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pression/BTN140386.html" target="_blank">釀酒酵母AH109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
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10×100μL
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BTN60209
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pression/BTN60209.html" target="_blank">鹽酸四環(huán)素溶液
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10mL
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YT450
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pression/YT450.html" target="_blank">Myc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒
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1μg
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YT456
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pression/YT456.html" target="_blank">AAT啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒
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1μg
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YT466
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pression/YT466.html" target="_blank">C端EGFP標(biāo)簽融合蛋白質(zhì)粒(綠色熒光蛋白)
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1μg
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WE0248
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pression/WE0248.html" target="_blank">DNA快速連接試劑盒
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20次|100次
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ALH335
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pression/ALH335.html" target="_blank">平末端克隆試劑盒(不含多克隆位點(diǎn))(拓?fù)溥B接酶技術(shù))
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20次|80次
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關(guān)注
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名稱:單細(xì)胞裂解液(DNA提取)
貨號(hào):BTN130803
規(guī)格:1mL
本產(chǎn)品為單細(xì)胞DNA提取專用裂解液,本裂解液經(jīng)多次優(yōu)化,含有多種去污劑、變性劑和鹽,可有效抑制核酸酶在裂解過程中對核酸的破壞,維持核酸結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。純化所得DNA可用于全基因組擴(kuò)增(WGA)等實(shí)驗(yàn)。本產(chǎn)品足夠使用200次以上。
儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,4℃保存,有效期兩年。
名稱:即用型藍(lán)白T載體E型(無RNA啟動(dòng)子,無MCS)
貨號(hào):BTN120515
規(guī)格:20次
本產(chǎn)品是用Xcm I酶切線性化的DNA片段,其兩個(gè)末端的5′都有一個(gè)突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐熱酶(如Taq DNA聚合酶)擴(kuò)增得到的PCR片段。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 由于是通過酶切制備,所以載體兩端的帶T率為,遠(yuǎn)高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端轉(zhuǎn)移酶在平末端載體加尾得到的T載體。
2. 克隆的陽性率一般在90%以上,縮短了篩選過程。
3. 來源于pUC19 ,無RNA聚合酶啟動(dòng)子,插入位點(diǎn)兩側(cè)無多克隆位點(diǎn)。
4.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse測序引物測定插入片段的序列。
5. T克隆位點(diǎn)位于β-半乳糖苷酶的α 肽編碼區(qū)內(nèi),可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。
6.含有絲狀噬菌體f1 復(fù)制起始子,可以制備單鏈DNA。
產(chǎn)品組成:
組分
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規(guī)格
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即用型藍(lán)白T載體E型(10ng/μL)
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60μl
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陽性對照(35ng/μl)
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30μl
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儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期兩年。
質(zhì)粒圖譜
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