特別提示:包括HIV2熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(染料法)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:HIV2熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(染料法)
產(chǎn)品貨號(hào):BTN11-180604
產(chǎn)品規(guī)格:50次
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一、
簡(jiǎn)介:
本試劑盒用一對(duì)呼吸道合胞病毒RSVA型特異性引物,一對(duì)呼吸道合胞病毒RSVB型特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法雙重?zé)晒釸T-PCR 技術(shù)對(duì)呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB 分型RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。本試劑盒中呼吸道合胞病毒RSVA型的探針報(bào)告基團(tuán)為FAM,呼吸道合胞病毒RSVB 型的探針報(bào)告基團(tuán)為VIC/HEX/JOE。
二、
用途:
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子樣品等臨床樣品中呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型的特異性檢測(cè)。適用于呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型感染的輔助診斷、監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查,其檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考。
三、
試劑盒組成:(48T)
組份 數(shù)量 規(guī)格
呼吸道合胞A/B反應(yīng)液(RSVA/RSVB-qRT-PCR MIX) 1管 576μL/管
qRT 酶混合物(qRT Enzymes MIX) 1管 192μL/管
無(wú)核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對(duì)照(NTC) 1管 50μL/管
呼吸道合胞A/B 陽(yáng)性對(duì)照(RSVA/RSVB-PTC) 1管 50μL/管
四、
儲(chǔ)存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個(gè)月。
五、
熒光PCR儀器適用范圍:
ABI系列,Roche系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀等。
六、
樣品的采集與RNA提取
6.1
樣品的采集
按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集。標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-80℃,但不能超過(guò)6個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用0℃冰壺。
6.1.1 血清:用一次性無(wú)菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無(wú)菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標(biāo)本可自發(fā)完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機(jī),3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿:用一次性無(wú)菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉(zhuǎn)移到無(wú)RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無(wú)塊狀物,然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2
RNA提取
可采購(gòu)北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取4μL 加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
七、
檢測(cè)步驟:
7.1
試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR 反應(yīng)液(RSVA/RSVB-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm 離心10s。
設(shè)所需要的PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 12μL N×12μL
酶混合物 4μL N×4μL
總量 16μL N×16μL
計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm 離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR 反應(yīng)管中分別加入16μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對(duì)照(NTC)/陽(yáng)性對(duì)照(RSVA/RSVB-PTC)4μL,10000rpm 瞬時(shí)離心10秒。
7.2
qRT-PCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實(shí)時(shí)熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Trans
cription) 1循環(huán) 50℃ for 30 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 5 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 10 sec
55℃ for 45 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM和VIC(若儀器無(wú)VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團(tuán)檢測(cè)RSVA,VIC/HEX/JOE基團(tuán)檢測(cè)RSVB。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
八、
結(jié)果分析:
8.1
結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測(cè)結(jié)果。基線和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過(guò)正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點(diǎn)為準(zhǔn)。
8.2
試驗(yàn)成立判定
(1) 陰性對(duì)照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均無(wú)擴(kuò)增。
(2) 陽(yáng)性對(duì)照(RSVA/RSVB-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴(kuò)增。
以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則,此次試驗(yàn)視為無(wú)效
8.3
結(jié)果判定
(1) FAM通道:Ct值≤35 RSVA核酸為陽(yáng)性;Ct值顯示為無(wú)的樣本為陰性樣本,表明RSVA核酸陰性。
Ct值在35-40個(gè)循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽(yáng)性,表明RSVA核酸陽(yáng)性;否則判為樣本陰性。
(2) VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 RSVB核酸為陽(yáng)性;Ct值顯示為無(wú)的樣本為陰性樣本,表明RSVB核酸陰性。Ct值在35-40個(gè)循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽(yáng)性,表明RSVB核酸陽(yáng)性;否則判為樣本陰性。
九、
注意事項(xiàng):
(1) 初次使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。并嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA 酶。
(3) PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR 擴(kuò)增區(qū)等),防止實(shí)驗(yàn)室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺(tái)進(jìn)行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

關(guān)注
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