北京百奧萊博供應(yīng)的AS-605240用于科學(xué)研究，我公司專注于抑制劑激活劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的AS-605240質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。

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特別提示：包括AS-605240在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：AS-605240
英文名稱：AS-605240
產(chǎn)品貨號(hào)：L10096
產(chǎn)品規(guī)格：5mg|25mg|100mg

屬性

CAS號(hào)	648450-29-7
分子式	C12H7N3O2S
分子量	257.27
溶解性	DMSO 0.4mg/mL Water<1 mg/mL Ethanol<1 mg/mL
存貯條件	儲(chǔ)存溫度-20℃

描述

產(chǎn)品介紹	AS-605240是PI3Kγ選擇性抑制劑，IC50為8 nM。比對(duì)PI3Kδ，PI3Kβ和PI3Kα的抑制性強(qiáng)30倍和7.5倍。
備注	AS-605240 selectively inhibitsPI3KγwithIC50of 8 nM,over 30-fold and 7.5-fold more selective for PI3Kγ than PI3Kδ/β and PI3Kα,respectively.
生化機(jī)理	AS-605240 is a potent and selective inhibitor of PI 3-kinase γ(PI3Kγ)(IC50 = 8 nM).AS-605240 displays 30-fold selectivity over PI3Kδand PI3Kβand 7.5-fold selectivity over PI3Kα.AS-605240 suppresses the progression of joint inflammation and damage in both lymphocyte-independent and lymphocyte-dependent mouse models of rheumatoid arthritis.Orally active and ATP-competitive.
別名	AS605240;AS 605240;5-(6-喹喔啉亞甲基)-2,4-噻唑啉二酮;;AS605240;AS 605240；5-(6-quinoxalinylmethylene)-2,4-thiazolidinedione;pi 3-k|?inhibitor

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
M00271	LAT1抑制劑(JPH203)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M00342	ALK4/ALK5抑制劑	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M00547	CDK抑制劑(SNS-032)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00722	CDK抑制劑	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00799	由bFGF或VEGF誘導(dǎo)的體內(nèi)血管生成抑制劑(Thalidomide)	1mL(10mM)|200mg|500mg

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