細(xì)菌二氫蝶酸合成酶抑制劑（Sul由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研試驗(yàn)，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要細(xì)菌二氫蝶酸合成酶抑制劑（Sul等抑制劑激活劑產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。

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特別提示：包括細(xì)菌二氫蝶酸合成酶抑制劑（Sulfanilamide）在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：細(xì)菌二氫蝶酸合成酶抑制劑（Sulfanilamide）
英文名稱：Sulfanilamide
產(chǎn)品貨號(hào)：M03867
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10g|50g

Sulfanilamide是細(xì)菌二氫蝶酸合成酶抑制劑，IC50為320μM。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：63-74-1
別名：Sulphanilamide
分子式：C?H?N?O?S
分子量：172.2
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

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名稱：JNK抑制劑(SP600125)
貨號(hào)：YT351
規(guī)格：5mg|25mg|100mg
本品是一種常用的JNK的高選擇性抑制劑。對(duì)于JNK1和JNK2的IC50為40nM，對(duì)于JNK3的IC50為90nM。對(duì)于JNK的選擇性抑制比對(duì)于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在細(xì)胞中，SP600125可以顯著抑制JNK介導(dǎo)的c-Jun磷酸化，抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表達(dá)。SP600125常用于JNK信號(hào)途徑的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度約為15mg/ml)，不溶于水。溶解于DMSO配制成的儲(chǔ)存液可以在-20度穩(wěn)定保存2個(gè)月。

CAS：129-56-6
分子式：C14H8N2O
分子量：220.23
純度：＞98%

儲(chǔ)存條件：-20℃避光，有效期一年。

名稱：αvβ3和αvβ5受體抑制劑
貨號(hào)：M00128
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cilengitide是一種有效的選擇性integrinαvβ3和αvβ5受體抑制劑，抑制離體的αvβ3和αvβ5結(jié)合到玻璃粘連蛋白，IC50分別為4和79nM。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：188968-51-6
別名：EMD 121974
純度：99.04%
分子式：C??H??N?O?
分子量：588.66
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

名稱：ERK激酶抑制劑(GDC-0994)
貨號(hào)：M00189
規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0994是一種有效的選擇性ERK激酶抑制劑，作用于ERK1和ERK2，IC50分別為6.1nM和3.1nM。
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號(hào)：1453848-26-4
別名：Ravoxertinib
純度：99.57%
分子式：C??H??ClFN?O?
分子量：440.86
結(jié)構(gòu)式：

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
M00642	β-catenin-responsive transcription抑制劑	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00713	FXR和TGR5激動(dòng)劑(INT-767)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M01176	COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01782	Aurora A抑制劑(MK-8745)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M02294	CCR1激動(dòng)劑(NSC5844)	1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

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