p38抑制劑由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科學(xué)研究，我公司的p38抑制劑品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。

特別提示：包括p38抑制劑(SB-366791)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：p38抑制劑(SB-366791)
英文名稱：SB-366791
產(chǎn)品貨號：M00999
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

SCIO-469是p38選擇性的ATP競爭抑制劑，IC50值是9nM.
注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：472981-92-3
純度：98.01%
分子式：C??H??ClNO?
分子量：287.74
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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名稱：MEK1/2抑制劑(U0126)
貨號：YT355
規(guī)格：1mg
本品是一種常用的MAPKK抑制劑，即MAPK kinase抑制劑或MEK1/2抑制劑。U0126可以通透細(xì)胞，選擇性抑制MEK1/2，從而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。同時可以抑制AP-1依賴的基因轉(zhuǎn)錄激活。本品用DMSO配制，濃度為10mg/ml，共0.1ml。

CAS：109522-58-2
分子式：C18H16N6S2
分子量：380.50
純度：＞98%

注意事項(xiàng)：本U0126在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

名稱：PI3K抑制劑(Wortmannin)
貨號：YT356
規(guī)格：0.5mg
本品是一種常用的PI3K抑制劑。Wortmannin可以通透細(xì)胞，和PI3K的110kD催化亞基相結(jié)合，特異性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信號途徑，包括常見的抑制Akt磷酸化等。同時Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin無明顯的抗細(xì)菌作用，但具有很強(qiáng)的抑制真菌活性。Wortmannin對于純化的PI3K的IC50為2-4nM。本品用DMSO配制，濃度為20mg/ml，共25μl。

CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
純度：＞98%

注意事項(xiàng)： 本W(wǎng)ortmannin在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

儲存條件：-20℃，有效期6個月。

名稱：EGFR抑制劑(AEE788)
貨號：YT923
規(guī)格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種有效的EGFR和HER2/ErbB2抑制劑，IC50分別為2nM和6nM，對VEGFR2/KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1作用效果稍弱，對Ins-R、IGF-1R、PKCα和CDK1沒有抑制作用。

CAS：497839-62-0
分子式：C27H32N6
分子量：440.58
純度：98.1%
結(jié)構(gòu)式：



AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50為50-80nM。AEE788對ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit沒有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431細(xì)胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50為11nM。AEE788作用于CHO細(xì)胞和BT-474細(xì)胞，分別抑制KDR和ErbB2的磷酸化，對A31細(xì)胞PDGF誘導(dǎo)的磷酸化作用沒有影響。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3細(xì)胞增殖，IC50分別為78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突變包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促進(jìn)的細(xì)胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促進(jìn)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)增殖，IC50分別為43和155nM。AEE788作用于人類皮膚SCC細(xì)胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12細(xì)胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，導(dǎo)致生長得到抑制，且誘導(dǎo)凋亡。AEE788為0.2-1.0μM時，作用于HT29細(xì)胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，抑制細(xì)胞增殖，抑制EGF和神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白誘導(dǎo)的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于對化學(xué)劑敏感且抗化學(xué)劑的髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞時抑制生長。

AEE788作用于NCI-H596或DU145移植瘤模型，抑制腫瘤生長，只輕微改變體重，這種作用存劑量依賴性。AEE788按50mg/kg劑量作用于NeuT/ErbB2 GeMag模型誘導(dǎo)腫瘤衰退達(dá)57%。AEE788作用于A431腫瘤和GeMag腫瘤，分別有效抑制EGF誘導(dǎo)的EGFR磷酸化和ErbB2磷酸化。AEE788抑制VEGF誘導(dǎo)的血管生成，這樣作用存在劑量依賴性，但是不會抑制FGF誘導(dǎo)的血管生成。AEE788按50mg/kg劑量作用于Colo16移植瘤，抑制54%腫瘤生長，因?yàn)镋GFR、VEGFR、Akt和MAPK的磷酸化得到抑制。AEE788按50mg/kg劑量作用于盲腸和腹膜，也抑制腫瘤生長，抑制50%以上，且作用于移植在裸鼠盲腸的HT29細(xì)胞時，降低淋巴癌轉(zhuǎn)移的發(fā)生率，抑制達(dá)70%，對體重沒有影響。AEE788作用于HT29盲腸癌，明顯降低pEGFR和pVEGFR的表達(dá)水平，但是不改變EGF、VEGF、EGFR或VEGFR的表達(dá)水平。和CPT-11聯(lián)用，AEE788明顯抑制淋巴癌轉(zhuǎn)移AEE788抑制Daoy、DaoyPt和DaoyHER2移植瘤的生長，抑制分別達(dá)51%、45%和72%。AEE788作用于K562腫瘤細(xì)胞，可以促進(jìn)LBH589調(diào)節(jié)的活性氧簇的產(chǎn)生，可以增強(qiáng)凋亡。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

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M00723	Chk1抑制劑	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M00759	FGFR4抑制劑(FGF-401)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01449	VEGFR2抑制劑(Ki8751)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M01689	eIF4G1抑制劑(SBI-0640756)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

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