北京百奧萊博供應的AZD8931用于生化實驗研究等領域，我公司的AZD8931品質上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術服務，以優(yōu)良的價格、優(yōu)質的服務、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關系，擁有較好的企業(yè)信譽和品牌形象。

特別提示：包括AZD8931(Sapitinib)在內，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：AZD8931(Sapitinib)
英文名稱：AZD8931(Sapitinib)
產(chǎn)品貨號：L10100
產(chǎn)品規(guī)格：5mg|10mg|50mg

屬性

CAS號	848942-61-0
分子式	C23H25ClFN5O3
分子量	473.93
溶解性	Soluble in DMSO(40mg/ml),water(<1 mg/ml at 25℃),and ethanol(<1 mg/ml at 25℃).
存貯條件	儲存溫度-20℃

描述

應用	A potent inhibitor of EGFR phosphorylation.
產(chǎn)品介紹	AZD8931(Sapitinib)是一種可逆的，ATP競爭性EGFR，ErbB2和ErbB3抑制劑，IC50分別為4 nM，3 nM和4 nM，作用于NSCLC細胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt選擇性強100倍。
備注	AZD8931 is a reversible,ATP competitive inhibitor ofEGFR,ErbB2andErbB3withIC50of 4 nM,3 nM and 4 nM,more potent than Gefitinib or Lapatinib against NSCLC cell,100-fold more selective for the ErbB family than MNK1 and
生化機理	AZD8931 is an ATP competitive and reversible inhibitor of EGFR(ErbB-1),Neu(ErbB-2) and ErbB-3(the IC50 values are 4 nM,3 nM and 4 nM,respectively).
別名	4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[[1-(N-甲基氨基甲酰甲基)哌dìng-4-基]氧基]喹唑啉;AZD 8931;4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[[1-(N-methylcarbamoylmethyl)piperidin-4-yl]oxy]quinazoline;AZD 8931;Sapitinib

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名稱：DNA交聯(lián)劑/細胞凋亡誘導劑(Cisplatin)(順鉑)
貨號：YT322
規(guī)格：50mg
本品是一種DNA交聯(lián)劑和細胞凋亡誘導劑，常用作抗腫瘤藥物。Cisplatin為重金屬鉑的絡合物，作用類似烷化劑，主要作用靶點為DNA，可以促進DNA鏈內及鏈間交聯(lián)(主要為鏈內交聯(lián))，導致DNA損傷，并激活DNA修復途徑，當DNA不能被修復時就導致了細胞凋亡。Cisplatin屬周期非特異性抗腫瘤藥物。

CAS：15663-27-1
分子式：Pt(NH3)2Cl2
分子量：300.05
純度：＞99%

注意事項：配制成的母液需-20℃避光保存，母液保存時間不宜超過2周。

儲存條件：-20℃。

名稱：VEGFR抑制劑(Axitinib)
貨號：M00439
規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Axitinib是一種VEGFR抑制劑，高濃度時也抑制PDGFR，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3和PDGFRβ，IC50分別為0.1nM，0.2nM，0.1-0.3nM和1.6nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：319460-85-0
別名：AG-013736
純度：99.77%
分子式：C??H??N?OS
分子量：386.47
結構式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

名稱：CHK1抑制劑(CCT245737)
貨號：M00501
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CCT245737是一個強的，ATP競爭的CHK1抑制劑，IC50值是30-220nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：1489389-18-5
純度：99.17%
分子式：C??H??F?N?O
分子量：379.34
結構式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

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貨號	名稱	規(guī)格
M00188	CSF-1R抑制劑(BLZ945)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00259	組氨酸甲基轉移酶DOT1L抑制劑(EPZ-5676)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M00344	HGFR和VEGFR抑制劑(Foretinib)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00840	多靶點抑制劑(Regorafenib monohydrate)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
M00884	脂肪酸合成酶FASN有效抑制劑（C75 trans）	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

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