CSH-SGD 重慶綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

重慶創(chuàng)測科技有限公司

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企業(yè)認證：

價格：電議

所在地：重慶

型號：CSH-SGD

更新時間：2018-07-13

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公司地址：重慶市九龍坡區(qū)巴福鎮(zhèn)福興路41號

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產(chǎn)品簡介

重慶綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱嚴格按照藥典標準設(shè)計生產(chǎn)，產(chǎn)品性能穩(wěn)定可靠，經(jīng)濟節(jié)能，價格適中。集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體，該系列產(chǎn)品分為單箱式，兩箱式，三箱式及多箱式產(chǎn)品，每個箱體控制，選型時可根據(jù)具體試驗條件和場地要求選擇。

公司簡介

重慶創(chuàng)測科技有限公司座落于重慶市九龍坡巴福工業(yè)園區(qū)。是專業(yè)從事環(huán)境與可靠性試驗設(shè)備，理化實驗設(shè)備及其邊緣性產(chǎn)品的開發(fā)與生產(chǎn)、銷售與服務的綜合性廠商，具有設(shè)計、制造大型非標準復雜環(huán)境試驗設(shè)備的成熟經(jīng)驗和安裝能力。產(chǎn)品廣泛用于生物、醫(yī)藥、化工、電子、航天、航空、機械、兵工、新材料等領(lǐng)域，滿足各類行業(yè)的環(huán)境試驗與可靠性試驗標準以及相關(guān)的國家標準和行業(yè)標準（ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN）等。我們有著多年從事環(huán)境試驗設(shè)備的經(jīng)驗，借鑒并吸收國內(nèi)外優(yōu)秀的環(huán)境試驗設(shè)備廠家的先進技術(shù)，克服在行業(yè)中遇到的難點，力爭在國內(nèi)制造出穩(wěn)定可靠、環(huán)保節(jié)能、性價比高的理想環(huán)境試驗設(shè)備。我們的產(chǎn)品主要分為理化實驗設(shè)備和環(huán)境試驗設(shè)備兩大部分。理化實驗設(shè)備主要有：培養(yǎng)箱系列，藥品穩(wěn)定性試驗箱系列及干燥箱系列等產(chǎn)品；環(huán)境試驗設(shè)備主要有：恒溫恒濕箱、高溫試驗箱，高低溫試驗箱、溫濕度試驗箱，溫度沖擊試驗箱、溫度快變試驗箱、溫濕度試驗箱，鹽霧試驗箱、氙燈氣候箱等我們永遠把客戶放在一位，誠信創(chuàng)新經(jīng)營，勇于開拓。堅信優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，合理的價格和及時周到的服務是我們贏得市場的法寶，我們將長期的堅持下去，服務客戶，贏得客戶的認可，創(chuàng)造出美好的明天！

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產(chǎn)品說明

一.產(chǎn)品用途

重慶綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱可同時滿足藥典規(guī)定的長期試驗，加速試驗，中間條件試驗，強光照射試驗等要求。主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究和藥物穩(wěn)定性的綜合實驗。

二.設(shè)備結(jié)構(gòu)特點

1. 采用觸摸屏控制器，設(shè)備控制穩(wěn)定可靠,功能完善；

2.重慶綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱采用獨特風道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風力分布均勻；

3.全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設(shè)備長時間連續(xù)運行，溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，具有穩(wěn)定、安全可靠等特點；

4..設(shè)有超溫、低溫聲光跟蹤報警系統(tǒng)，保證試驗安全運行，不發(fā)生意外

5.升溫、降溫、加濕系統(tǒng)完全，可提率

6.箱內(nèi)鏡面不銹鋼內(nèi)膽，外殼靜電噴塑涂裝處理。整體結(jié)構(gòu)牢固，美觀大方；

7. 箱體左側(cè)有一直徑為50mm的測試孔，照明燈，微型打印機，U盤，短信報警器，腳輪等；

三.設(shè)備功能

重慶綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境個光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是藥品企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗的選擇方案。

★滿足標準:2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-89有關(guān)條款制造；

★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±2℃，濕度為60±5%RH，時間為12個月；

★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±2℃，濕度為75±5%RH，時間為6個月，強光照射條件光照度為4500±500LX。

★穩(wěn)定性試驗條件:在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目的是集合信息，作為制定一個關(guān)于原料或者藥品穩(wěn)定性的推薦，終目標是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性；

六. 產(chǎn)品參數(shù)

本頁產(chǎn)品地址：http://m.521uz.com/sell/show-7861334.html

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