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價格:電議
所在地:上海
型號:96T/48T
手機:19050699345
電話:15821734033
更新時間:2020-04-21
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公司地址:上海市嘉定區滬宜公路
公司主營三大產品:(一)自主創新的Deco品牌Elisa試劑盒,采用進口原料試劑,用先進專li技術,嚴格按照標準生產方案,預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 %,完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂,價格優惠,為廣大客戶提供更方便,更標準的產品服務。(二)2014年素爾生物正式成為荷蘭SCL胎牛血清大陸總代理,囊括南美源胎牛血清和澳洲源胎牛血清,胚胎干細胞專用胎牛血清,產品質量好、價格低,和同類產品相比競爭力強,素爾同樣常備國內外知名品牌血清/胎牛血清,囊括Hyclone胎牛血清、Hyclone馬血清、Gibco胎牛血清、Gibco新生牛血清、Ausgenex特級胎牛血清、Gemini血清、PAA優級胎牛血清、clontech血清、Biochrom胎牛血清等,干冰運送,順豐寄出。(三)擁有完善的細胞庫管理體系,供應上萬種類細胞株細胞系,公司細胞技術60%為碩士和博士學歷,其中明星產品有:DC2.4細胞、RAW264.7細胞、COV434細胞、HO-8910細胞、A2780細胞、SK-OV-3細胞、OVCAR-3細胞、OVCA433細胞、HEK-293-6e細胞、FRO細胞、HEPG2.2.15細胞、HL-7702細胞、L-02細胞、M-ICC12細胞、143B細胞、HOS細胞、M4e細胞、M2e細胞、TU686細胞、TU212細胞、vero細胞、SW48細胞、SW480細胞、NCCIT細胞、B16-F10細胞、HK-1細胞、Hep2細胞、C666-1細胞、HNE1細胞、HNE1/DDP細胞、capan-1細胞、vero e6細胞、A375細胞、Hs294T細胞、HSC-LX-2細胞、LOVO細胞、MKN-28細胞、RL952細胞、Hela細胞、A549細胞、Ishikawa細胞、EBC-1細胞、H1993細胞、H1993細胞、Hep-2細胞、NCI-H441細胞、LS174T細胞、NCCIT細胞、capan-1細胞、Hep3B細胞、HUVEC細胞、SW116細胞等。
素爾(suer)生物以客戶為核心,以產品質量求生存,以售后服務求信譽。我們通過不斷改進來提高效率,絕不以犧牲品質作為代價。“誠信、創新、嚴謹、專業”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創輝煌的明天!
小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒廠家-上海素爾生物!ELISA試劑盒進口原料,品牌,品種齊全,品質保證,保證售后!購買試劑盒豪禮相送,多買多送!詳情咨詢:02-69125237!同時,專業供應R&D、bioswamp、biocheck等進口品牌試劑盒。
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小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒特點:
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;五、zui大限度的節省實驗經費。
小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒的服務承諾:
一、產品質量保證,有問題包換,售后無憂
二、提供代測服務(為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性)
三、提供全程技術指導.
產品名稱:小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒
英文名稱:Mouse Crosslaps,Cr ELISA Kit
規格:96T/48T
適合樣本:血、尿液等相關體液
方法:ELISA雙抗夾心法
小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒儲存條件:
1. 有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。
2. 過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。
3. 酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。
4. 開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。
圖片,參數 僅供參考!【小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒】用戶可向客服索取說明書,ELISA報價,操作說明》》在線索取 ELISA試劑盒專賣網:www.biosuer.com
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注意:當您需要訂購小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒并且需要我們代測時,請向業務員索取樣本登記單,如您需要試劑盒說明書,原始數據,以及每個步驟的照片時,請在登記單上標注清楚,謝謝您的配合!
小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒操作步驟:
A.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
B.設置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
待測樣本孔各加待測樣本50μL;
C.隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
D.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)
E.所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
F.所有孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值
ELISA實驗標準曲線平直,一般有以下原因:標準曲線制備是否不當,洗孔不凈,吸孔不充分,讀數不準確或是吸量誤差。查找原因,即可找到相應解決方案
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