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乙肝核心抗體(IgM)（包被珠）

FR-B-003	HBeAg	200	兩步	45℃
	乙肝e抗原（包被珠）		夾心法	2.5h
FR-B-004	Anti-HBe	100	兩步	45℃
	乙肝e抗體（包被珠）		中和抑制法	2.5h
FR-B-005	Anti-HBc	100	一步	1.5小時
	乙肝核心抗體（包被珠）		競爭法	45℃
FR-B-006	HBcAg	200	雙固相	3小時
	乙肝核心抗原（包被珠）		競爭法	45℃
FR-B-007	Anti-HBc (IgM)(進口原料)	10	雙層	4小時
	乙肝核心抗體(IgM)（包被珠）		夾心法	45℃

乙肝核心抗體(IgM)（包被珠）

FS-e30398	大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒	Rat major histocompatibility complexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30399	大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒	Rat major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30400	大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒	Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30401	大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒	Rat Hyaluronic acid,HA ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30402	大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒	Rat ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30403	大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒	Rat Cholecystokinin,CCK ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30404	大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒	Rat brain-gut peptides,BGP/Gehrelin ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30405	大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒	Rat 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30406	大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒	Rat apoprotein A1,apo-A1 ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30407	大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒	Rat apoprotein B100,apo-B100 ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30408	大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒	Rat 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T
FS-e30409	大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒	Rat N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA試劑盒	ELISA檢測試劑盒	96T/48T

理論和應用意義

理論指導意義
　　分子生物學的成就說明：生命活動的根本規(guī)律在形形色色的生物體中都是統(tǒng)一的。例如，不論在何種生物體中，都由同樣的氨基酸和核苷酸分別組成其蛋白質(zhì)和核酸。遺傳物質(zhì)，除某些病毒外，都是DNA，并且在所有的細胞中都以同樣的生化機制進行復制。分子遺傳學的中心法則和遺傳密碼，除個別例外，在大多數(shù)情況下也都是通用的。
　　物理學的成就證明，一切物質(zhì)的原子都由為數(shù)不多的基本粒子根據(jù)相同的規(guī)律所組成，說明了物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的高度一致，揭示了物質(zhì)的本質(zhì)，從而帶動了整個物理學科的發(fā)展。分子生物學則在分子水平上揭示了生命的基本結(jié)構(gòu)和生命活動的根本規(guī)律的高度一致，揭示了生命現(xiàn)象的本質(zhì)。和過去基本粒子的研究帶動物理學的發(fā)展一樣，分子生物學的概念和觀點也已經(jīng)滲入到基礎(chǔ)和應用生物學的每一個分支領(lǐng)域，帶動了整個生物學的發(fā)展，使之提高到一個嶄新的水平。
　　過去生物進化的研究，主要依靠對不同種屬間形態(tài)和解剖方面的比較來決定親緣關(guān)系。隨著蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)測定方法的進展，比較不同種屬的蛋白質(zhì)或核酸的化學結(jié)構(gòu)，即可根據(jù)差異的程度，來斷定它們的親緣關(guān)系。由此得出的系統(tǒng)進化樹，與用經(jīng)典方法得到的是基本符合的。采用分子生物學的方法研究分類與進化有特別的優(yōu)越性。先，構(gòu)成生物體的基本生物大分子的結(jié)構(gòu)反映了生命活動中更為本質(zhì)的方面。其次，根據(jù)結(jié)構(gòu)上的差異程度可以對親緣關(guān)系給出一個定量的，因而也是更準確的概念。第三，對于形態(tài)結(jié)構(gòu)非常簡單的微生物的進化，則只有用這種方法才能得到可靠結(jié)果。
　　高等動物的神經(jīng)活動是其復雜的生命現(xiàn)象，過去多是在細胞乃至整體水平上研究，近年來深入到分子水平研究的結(jié)果充分說明神經(jīng)活動也同樣是以生物大分子的活動為基礎(chǔ)的。例如，在高等動物學習與記憶的過程中，大腦中RNA和蛋白質(zhì)的組成發(fā)生明顯的變化，并且一些影響生物體合成蛋白質(zhì)的藥物也顯著地影響學習與記憶的能力。又如，“生物鐘”是一種熟知的生物現(xiàn)象。用雞進行的實驗發(fā)現(xiàn)，有一種重要的神經(jīng)傳遞介質(zhì)（5-羥色胺）和一種激素（褪黑激素）以及控制它們變化的一種酶，在雞腦中的含量呈24小時的周期性變化。正是這種變化構(gòu)成了雞的“生物鐘”的物質(zhì)基礎(chǔ)。

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