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BMGY/BMMY培養基基礎日期:2018-07-02 點擊:3721 返回列表![]() ![]() ![]() 簡介:
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產品編號: HLM4172
產品名稱: BMGY/BMMY培養基基礎
英文名稱: BMGY/BMMY Medium Base
生產廠家: 上海哈靈生物科技有限公司
聯系方式: 18217722762(手機/微信) QQ:2483733866
產品用途: 用于畢氏酵母的誘導表達
參考標準:
規格: 250g/瓶
儲存條件: 常溫
保存期限: 3年
培養基配方(每升):
Yeast Extract(酵母浸出粉) 10.0g
Peptone(蛋白胨) 20.0g
Phosphate solution(1M,pH6.0)
1M 磷酸鉀緩沖液(pH6.0) 14.1g
pH6.0±0.1(25℃)
使用說明:
A.稱取本品44.1g于800ml蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至室溫。
B.稱取134gYNB(HLM4196)于1L水中,微溫 溶解,過濾除菌,4℃保存。
C.稱取20mgD-生物素(HLA0012)于100ml水中,過濾除菌,4℃保存。
D.10ml甘油+90ml水或5ml甲醇+95ml水,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至室溫。
分別取800ml溶液A、100ml溶液B、2ml溶液C、100ml溶液D在無菌環境下混合,組成BMGY
培養基(添加D為甘油)或BMMY培養基(添加D為甲醇),4℃保存。
注意:部分產品本公司僅能提供部分信息,本公司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用。
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BMGY/BMMY培養基基礎是什么?
培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素。按所用原料不同,可分為兩類:應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的,稱為天然培養基;應用化學藥品配成并標明成分的,稱為合成培養基或綜合培養基。化學試劑中的培養基,大多為合成培養基。由于液體培養基不易長期保管,現在均改制成粉末。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在2~6。C的冰箱內。
BMGY/BMMY培養基基礎相關試劑:
中文名稱: 苯噻啶
中文別名: 新度美安;
英文名稱: Pizotifen
英文別名: Sandomigran; Sanomigran; 4-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methylpiperidine
CAS號: 15574-96-6
EINECS號: 239-632-9
分子式: C19H21NS
分子量: 295.4417
密度: 1.164g/cm3
沸點: 436.7°C at 760 mmHg
閃點: 217.9°C
蒸汽壓: 7.92E-08mmHg at 25°C
BMGY/BMMY培養基基礎配制:
1.配料
配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水調成糊狀加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
3.調PH
用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養基調節到所要求的值。
4.過濾
濾紙或棉花進行過濾。(有時可以省去) [3]
5.分裝
一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
(1)三角瓶
若作靜置培養,則100ml培養基/250ml的三角瓶,多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶,否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養,則15-20ml培養基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。
(2)試管分裝
液體培養基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;固體斜面培養基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。
6.包扎
分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。
7.滅菌
按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養成分會被破壞,培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。
8.擺斜面
滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個斜面,約占試管長度的1/2。
9.貯存
培養基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用
BMGY/BMMY培養基基礎注意事項:
培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項:
確認工作細胞庫是否被污染,確認毒種工作種子批是否被污染,確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中,可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養,48小時即可觀察有無污染。
其它:高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證,確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證,后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。
另外,應將有毒區與區嚴格分開,并有各自的空氣凈化系統及孵室,有毒區對區應保持相對負壓,防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。
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