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pH7.2磷酸鹽緩沖液日期：2018-03-30 點擊：347 返回列表  簡介：
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標準版會員 第13年
認 證：企業信息已通過認證
公司名稱：上海哈靈生物科技有限公司
主營業務：生物試劑,標準品,elisa試劑盒,培養基,實驗室耗材
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詳細信息
產品編號： HLM0913
產品名稱： pH7.2磷酸鹽緩沖液
英文名稱： pH7.2PBS Broth
生產廠家： 上海哈靈生物科技有限公司
產品用途： 用于樣品制備
參考標準： CP2015
規格： 250g/瓶
儲存條件： 常溫
保存期限：3年
培養基配方（每升）：
Monopotassium phosphate
（磷酸二氫鉀） 6.805g
Sodium Hydroxide(氫氧化鈉) 1.4g
pH7.2±0.2（25℃）
使用說明： 稱取本品8.2g于1L蒸餾水或去離子水中，微溫溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘,備用。
注意：部分產品本公司僅能提供部分信息，本公司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用。
專業提供中藥標準品,進口及自制標準品,對照品,試劑盒,產品全,庫存量大,提供便捷的在線訂購服務,詳情請咨詢！
pH7.2磷酸鹽緩沖液培養基是什么？
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素。按所用原料不同，可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的，稱為天然培養基；應用化學藥品配成并標明成分的，稱為合成培養基或綜合培養基?；瘜W試劑中的培養基，大多為合成培養基。由于液體培養基不易長期保管，現在均改制成粉末。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6。C的冰箱內。
pH7.2磷酸鹽緩沖液培養基相關試劑：
中文名稱： 對氨基苯磺酰胺
中文別名： 4-氨基苯磺酰胺; 氨基苯磺酰胺; 氨苯磺胺; 胺苯磺酰胺; 磺胺; 工業磺胺; 結晶磺胺
英文名稱： Sulfanilamide
英文別名： Industrial Sulfanilamide; 1162 F; 4-Aminobenzenesulfonamide; gerison; gombardol; Lusil; lysococcine; neococcyl; orgaseptine; Prontalbin; prontosil albom; Prontosil album; prontosil i; prontosil white; Prontylin; pronzin album; proseptal; proseptine; proseptol; pysococcine; rubiazol a; sanamid; septamide album; septanilam; septinal;
CAS號： 63-74-1
EINECS號： 200-563-4
分子式： C6H8N2O2S
分子量： 172.2
密度： 1.08
熔點： 164-167℃
水溶性： 7.5 g/L at 25℃
pH7.2磷酸鹽緩沖液培養基配制：
1.配料
配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水調成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
3.調PH
用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養基調節到所要求的值。
4.過濾
濾紙或棉花進行過濾。（有時可以省去） [3]
5.分裝
一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
(1)三角瓶
若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。
(2)試管分裝
液體培養基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。
6.包扎
分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。
7.滅菌
按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。
8.擺斜面
滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。
9.貯存
培養基在30℃下放置一天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用
pH7.2磷酸鹽緩沖液培養基注意事項：
培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項：
確認工作細胞庫是否被污染，確認毒種工作種子批是否被污染，確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中，可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養，48小時即可觀察有無污染。
其它：高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證，確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證，后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。
另外，應將有毒區與區嚴格分開，并有各自的空氣凈化系統及孵室，有毒區對區應保持相對負壓，防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。
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