JN0042 2×Ultra Taq Plus

我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白,包括2×Ultra Taq Plus在內(nèi)的各類受體、細(xì)胞因子、生長因子、轉(zhuǎn)錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...
特別提示:包括2×Ultra Taq Plus PCR MasterMix在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:2×Ultra Taq Plus PCR MasterMix
產(chǎn)品貨號:JN0042
產(chǎn)品規(guī)格:0.5ml×5
本制品是將PCR反應(yīng)所需的UltraTaq Plus DNA聚合酶、dNTP、MgCl2、反應(yīng)緩沖液以及優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑,預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。使用時(shí)只需在加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng),使用非常方便,并減少了產(chǎn)生污染的機(jī)會。
2×UltraTaq Plus PCR MasterMix專為基因組DNA等復(fù)雜模板快速PCR擴(kuò)增檢測設(shè)計(jì)優(yōu)化,具有擴(kuò)增快速、高靈敏度、抗干擾能力強(qiáng)等,并具有一定的保真特性,能部分糾正DNA擴(kuò)增過程中所出現(xiàn)的錯(cuò)誤。與2×UltraTaq DNA PCR MasterMix相比,具有擴(kuò)增長度增加(簡單模板 擴(kuò)增長度可達(dá)30kb,復(fù)雜模板可有效擴(kuò)增10kb), 保真度好的特點(diǎn);與 2×Fast Pfu DNA PCR MasterMix相比,具有擴(kuò)增速度更快,擴(kuò)增靈敏度更高的優(yōu)點(diǎn)。
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3′端"A"突出,可直接克隆于 T-vector中。
產(chǎn)品用途:
1、可替代大部分UltraTaq DNA聚合酶的用途;
2、需高靈敏度的PCR擴(kuò)增;
3、大片段PCR擴(kuò)增反應(yīng) (可達(dá)30kb)。
常用反應(yīng)體系(50μl):
| 組分 | 體積 |
| 2×PCR MasterMix* | 25μl |
| 上游引物 | 0.2-1.0μM(終濃度) |
| 下游引物 | 0.2-1.0μM(終濃度) |
| dNTP(各10mM) | 1.0μl |
| 模板 | 1-50ng(質(zhì)粒) |
| 10ng-1μg(基因組) | |
| ddH2O | 至50μl |
| *Mg2+終濃度為2mM | |
常用PCR循環(huán):
| 當(dāng)擴(kuò)增片段<3K: | |
| 94℃ | 1分鐘30秒 |
| 30次循環(huán) |
94℃,30秒 57℃,30秒 72℃ 根據(jù)產(chǎn)物長度調(diào)整,15秒/kb |
| 72℃ | 3分鐘 |
| 4℃ | 保溫 |
| 當(dāng)擴(kuò)增片段≥3K(推薦引物長度≥30bp): | |
| 94℃ | 1分鐘30秒 |
| 30次循環(huán) |
94℃,5秒 68℃ 根據(jù)產(chǎn)物長度調(diào)整,15秒/kb |
| 72℃ | 3分鐘 |
| 4℃ | 保溫 |
PCR MasterMix選購指南:
| 編號 | 產(chǎn)品名稱 | 特點(diǎn) |
| 適用于菌落鑒定、菌液鑒定及常規(guī)PCR鑒定實(shí)驗(yàn)的Mix系列 | ||
| JN0030 | 2×Taq PCR MasterMix | 高PCR Mix,使用簡便,擴(kuò)增靈敏度高 |
| JN0034 | 2×Complex Taq PCR MasterMix | JN0030改進(jìn)版,性能更均衡,適用面更廣 |
| JN0040 | 2×Fast Taq PCR MasterMix | zuì快速的PCR試劑,常規(guī)PCR鑒定45分鐘內(nèi)知道結(jié)果 |
| JN0035 | 2×RoomTop Taq PCR MasterMix | 可放在手邊的PCR試劑,室溫穩(wěn)定存放60天 |
| JN0036 | 2×RoomTop Fast Taq PCR MasterMix | 室溫穩(wěn)定存放60天,高速PCR試劑,常規(guī)PCR鑒定45分鐘內(nèi)知道結(jié)果 |
| 適用于一些較難擴(kuò)增的PCR條帶的鑒定及短片段克隆 | ||
| JN0032 | 2×Taq Plus PCR MasterMix | 擴(kuò)增效率更高及較好的保真度 |
| JN0038 | 2×Hot Start Taq PCR MasterMix | 采用熱啟動Taq,可獲得很好的特異性 |
| JN0041 | 2×Ultra Taq PCR MasterMix | 高速擴(kuò)增酶,優(yōu)化配方,解決PCR擴(kuò)增難題的,靈敏度高 |
| 高保真酶試劑,適用于長片段基因克隆 | ||
| JN0031 | 2×Pfu PCR MasterMix | 采用高保真酶,適用于基因克隆 |
| JN0043 | 2×Fast Pfu PCR MasterMix | 采用改良型高保真酶,更好的擴(kuò)增效果,4倍擴(kuò)增速度;擴(kuò)增迅速 |
| 防止PCR產(chǎn)物二次污染、高檢測靈敏度的PCR試劑 | ||
| JN0047 | 2×PCR MasterMix(防污染) | 采用dUTP/UDG酶系統(tǒng),從根本上杜PCR產(chǎn)物二次污染 |
| JN0033 | 2×Genotyping PCR Kit(nomal) | 高檢測靈敏度,可達(dá)到普通PCR試劑102至104倍擴(kuò)增靈敏度 |
PCR MasterMix性能對比表:
| 名稱 | 編號 | 擴(kuò)增時(shí)間 | 擴(kuò)增長度 | 是否有3"-A | 基因組擴(kuò)增 |
| 2×Taq PCR MasterMix | JN0030 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×RoomTop Taq PCR MasterMix | JN0035 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Complex Taq PCR MasterMix | JN0034 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×Fast Taq PCR MasterMix | JN0040 | 15s/kb | ≤8kb | √ | + |
| 2×RoomTop Fast Taq PCR MasterMix | JN0036 | 15s/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Ultra Taq PCR MasterMix | JN0041 | 15s/kb | ≤8kb | √ | +++ |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix | JN0032 | 1min/kb | ≤20kb | √ | ++++ |
| 2×Ultra Taq Plus PCR MasterMix | JN0042 | 15s/kb | ≤30kb | √ | ++++ |
| 2×Hot Start Taq PCR MasterMix | JN0038 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++++ |
| 2×Hot Start Taq Plus PCR MasterMix | JN0039 | 1min/kb | ≤20kb | √ | ++++ |
| 2×Pfu PCR MasterMix | JN0031 | 1min/kb | ≤6kb | × | + |
| 2×Fast Pfu PCR MasterMix | JN0043 | 30min/kb | ≤12kb | × | + |
| 2×SYBR Green Realtime PCR MasterMix | JN0049 | 1min/kb | ≤8kb | √ | ++ |
| 2×Genotyping PCR Kit(Normal) | JN0033 | 1min/kb | ≤8kb | √ | +++++ |
| 2×Genotyping PCR Kit(Fast) | JN0044 | 15s/kb | ≤8kb | √ | +++++ |
| 2×PCR MasterMix(防污染) | JN0047 | 1min/kb | ≤8kb | √ | + |
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名稱:6nt隨機(jī)引物(0.5 ug/uL)
貨號:BTN100409
規(guī)格:5μg
本產(chǎn)品為長度為6nt的隨機(jī)引物,序列為5′-(NNNNNN)-3′,主要用于以任何RNA為模板合成cDNA,也可以用于DNA探針的隨機(jī)引物標(biāo)計(jì)。
儲存條件:低溫運(yùn)輸和-20℃保存,有效期一年。
疑難解答:
Q:在合成cDNA時(shí),使用Oligo dT12-18和用隨機(jī)引物有何區(qū)別?
A:只有當(dāng)以帶polyA尾巴的RNA作為模板才能使用Oligo dT作為引物,而任何RNA模板都可以使用隨機(jī)引物。使用后者的序列覆蓋率比使用Oligo dT更高。
名稱:核酸稀釋液,測OD專用
貨號:BTN131179
規(guī)格:250mL
測定核酸的OD需要一定的pH和鹽濃度,本產(chǎn)品就是根據(jù)這一特點(diǎn)開發(fā)的、專門用于溶解和稀釋核酸樣品的溶液。
儲存條件:常溫運(yùn)輸和保存,有效期一年。
名稱:PCR試劑盒(含Taq酶,Buffer,dNTP,上樣液)
貨號:YT379
規(guī)格:400次|2000次
本PCR試劑盒帶有Taq DNA Polymerase(YT371)、PCR buffer、dNTP和上樣緩沖液,自備模板和引物即可進(jìn)行PCR反應(yīng),適合用于普通的PCR或RT-PCR定性或定量檢測,也可以用于不太長的的DNA片段的克隆。本試劑盒用于50微升的PCR反應(yīng)體系,足夠用于160個(gè)反應(yīng),用于20微升的PCR反應(yīng)體系,足夠用于400個(gè)反應(yīng)。
產(chǎn)品組份:
Taq DNA Polymerase(5U/μl)————200U
10×PCR Buffer(with Mg2+)————1ml
dNTP(2.5mM each)—————————0.7ml
6×DNA Loading Buffer——————1ml
儲存條件:-20℃。
名稱:Bes Taq DNA Polymerase
貨號:WE0103
規(guī)格:500U|2500U
Bes Taq DNA Polymerase具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性。在普通的PCR條件下,與Taq DNA Polymerase相比,具有擴(kuò)增效率高、錯(cuò)配率低的優(yōu)良性能,兼具有Taq DNA Polymerase的高擴(kuò)增效率和Pfu DNA Polymerase的高保真性。使用本品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3"端附有一個(gè)“A”堿基,因此可直接用于T/A克隆。本產(chǎn)品適用于常規(guī)的PCR反應(yīng)和對保真性有要求的基因克隆等反應(yīng)。
產(chǎn)品組成:
| 組份 | 500 U | 2500U |
| Bes Taq DNA Polymerase, 5 U/μl | 100μl | 5×100μl |
| 10×PCR Buffer | 1.8ml | 5×1.8ml |
活性定義:
用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在74℃,30分鐘內(nèi),將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸性不溶物質(zhì)所需的酶量定義為1個(gè)活性單位(U)。
質(zhì)量控制:
1、經(jīng)過多次柱純化,SDS-PAGE檢測其純度大于99%;
2、經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;
3、PCR方法檢測無宿主殘余DNA;
4、能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因;
5、室溫存放一個(gè)月,無明顯活性改變。
使用方法:
以下舉例為以人基因組DNA為模板,擴(kuò)增1 kb的片段的PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件,實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。
1、PCR反應(yīng)體系
| 試劑 | 50μl反應(yīng)體系 | 終濃度 |
| 10×PCR Buffer | 5μl | 1× |
| dNTP Mix,10 mM each | 1μl | 200μM each |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| Bes Taq DNA Polymerase,5 U/μl | 0.25-0.5μl | 1.25-2.5U/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物濃度請以終濃度0.1-1.0μM作為設(shè)定范圍的參考。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
2、PCR反應(yīng)條件
| 步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
| 預(yù)變性 | 94℃ | 2min | |
| 變性 | 94℃ | 30s | 25-35個(gè)循環(huán) |
| 退火 | 55-65℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s | |
| 終延伸 | 72℃ | 2min |
注意:
1)一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引物的熔解溫度Tm低5℃,無法得到理想的擴(kuò)增效率時(shí),適當(dāng)降低退火溫度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),提高退火溫度,由此優(yōu)化反應(yīng)條件。
2)延伸時(shí)間應(yīng)根據(jù)所擴(kuò)增片段大小設(shè)定,本產(chǎn)品Bes Taq DNA Polymerase的擴(kuò)增效率為2 kb/min。
3)可根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的下游應(yīng)用設(shè)定循環(huán)數(shù)。如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,錯(cuò)配機(jī)率會增加,非特異性背景嚴(yán)重。所以在保證產(chǎn)物得率的前提下應(yīng)盡量減少循環(huán)次數(shù)。
儲存條件:-20℃,避免反復(fù)凍融。
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