GL2657 六胺銀染色液

六胺銀染色液的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞組織染色產(chǎn)品,本制品僅用于生物化學(xué)研究方面,我公司專(zhuān)注于細(xì)胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),為您提供的六胺銀染色液質(zhì)量可靠,批間差小,且價(jià)格公道,熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...
特別提示:包括六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法)
產(chǎn)品貨號(hào):GL2657
產(chǎn)品規(guī)格:5×50ml
用途:
用于真菌(馬爾尼菲青霉菌)和卡氏肺囊蟲(chóng)類(lèi)生物的染色
注意事項(xiàng):
甲醛固定,石蠟包埋。真菌、肺囊蟲(chóng)、黑色素染為棕黑色或黑色,背景為橙黃色。
儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月
根據(jù)您的關(guān)注的六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法),您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求:
名稱:細(xì)胞活性鑒別染液
貨號(hào):SNM355
規(guī)格:100ml×1|20ml×1
名稱:革蘭氏染液
貨號(hào):KFS110
規(guī)格:100T
革蘭氏染色法的意義就在于鑒別細(xì)菌,把眾多的細(xì)菌分為兩大類(lèi),革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌。先,細(xì)菌經(jīng)初染劑結(jié)晶紫初染成藍(lán)紫色,再加媒染劑與結(jié)晶紫結(jié)合成結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物,從而增強(qiáng)了染料與細(xì)菌的結(jié)合力。
革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌(G+)的細(xì)胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成,壁厚,類(lèi)脂含量低,用脫色劑脫色時(shí)細(xì)胞壁脫水,使肽聚糖層的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔徑縮小,透性降低,從而使結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物不易被洗脫而保留在細(xì)胞內(nèi),經(jīng)脫色和復(fù)染后仍保留初染劑的藍(lán)紫色。而革蘭氏陰性菌(G-)細(xì)胞壁類(lèi)脂含量較多,肽聚糖層較薄且肽聚糖為平面片層結(jié)構(gòu),易被脫色劑溶解,使細(xì)胞壁通透性增高,結(jié)合的染料復(fù)合物容易泄漏,細(xì)菌被脫色為無(wú)色,再經(jīng)復(fù)染液復(fù)染為紅色。
1. 將涂片在火焰上固定,滴加R1 初染劑染1 分鐘,水洗。
2. 滴加R2 媒染劑作用1 分鐘后水洗。
3. 滴加R3 脫色劑,此時(shí)應(yīng)將玻片不時(shí)搖動(dòng),直至無(wú)紫色脫落為止,染30 秒鐘,水洗,水流不可太大。
4. 滴加R4 復(fù)染液染色30 秒,水洗,待干,鏡檢。
染色結(jié)果:革蘭氏陽(yáng)性菌為紫色,革蘭氏陰性菌為紅色。
名稱:尼氏小體染色劑—甲苯胺藍(lán)
貨號(hào):KFS135
規(guī)格:5g
名稱:細(xì)胞內(nèi)氯離子染色試劑盒
貨號(hào):HR0623
規(guī)格:500T
名稱:細(xì)胞膜染色試劑盒(綠色熒光)-M01
貨號(hào):HR8433
規(guī)格:1000T|5000T
細(xì)胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞膜染色。染色液O 進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,zuì佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液O在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。可以用標(biāo)準(zhǔn)的FITC濾光片檢測(cè)。
染色液O 通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了zuì簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移,通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。
儲(chǔ)存條件:4℃避光保存。長(zhǎng)期保存-20℃避光保存。
有效期:六個(gè)月。
注意事項(xiàng):
●本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
● 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● PBS ●培養(yǎng)基 ● 移液器及吸頭 ●熒光顯微鏡/流式細(xì)胞儀
使用方法:
使用注意事項(xiàng):
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
●染色后立即進(jìn)行分析。
●染色時(shí)間根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
●本染色液可用于細(xì)胞涂片、細(xì)胞的檢測(cè)。
A:染色工作液的配制:
根據(jù)樣品數(shù)用純水將試劑B 進(jìn)行10倍稀釋?zhuān)湃?7℃培養(yǎng)箱預(yù)熱。用稀釋后的試劑B將染色液O 進(jìn)行200-1000倍稀釋?zhuān)渲瞥扇旧ぷ饕骸?br /> 【注】工作液zuì佳zuì終濃度建議根據(jù)不同細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)體系做預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)優(yōu)化。
B:懸浮細(xì)胞染色
1.用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2.加入適量體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度大約為1×106/mL。
3.37 ℃孵育細(xì)胞 5~20min,不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min 作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
4.孵育結(jié)束,500 Xg離心5min。
5.傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
6.重復(fù)(4),(5)步驟兩次以上
C:貼壁細(xì)胞染色
1.用PBS 洗滌細(xì)胞2次。
2.細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
3.37 ℃孵育細(xì)胞 5~20min,不同的細(xì)胞zuì佳培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min 作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
4.吸干染色工作液,用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2~3次,每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,孵育5~10min,然后吸干培養(yǎng)基。
D:用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)
zuì大激發(fā)波長(zhǎng)為488nm,zuì大發(fā)射波長(zhǎng)為500nm。
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