SYA089 腸產毒性大腸桿菌
- 產品/服務：SYA089 腸產毒性大腸桿菌
- 型 號：SYA089
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-05
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1035
產品簡介
北京百奧萊博供應的腸產毒性大腸桿菌用于科研試驗，我公司專注于細菌PCR檢測試劑盒產品的研發、生產和供應，為您提供的腸產毒性大腸桿菌質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括腸產毒性大腸桿菌(ETEC)不耐熱腸毒素(LT)單重熒光PCR檢測試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：腸產毒性大腸桿菌(ETEC)不耐熱腸毒素(LT)單重熒光PCR檢測試劑盒
產品貨號：SYA089
產品規格：48次/盒
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規格：48次/盒
一、簡介：
本試劑盒用一對三日瘧原蟲特異性引物，結合一條特異性熒光探針，用熒光PCR 探針技術進行三日瘧原蟲的檢測。
二、用途：
本試劑盒可用于三日瘧原蟲檢測鑒定及突發公共衛生事件的處置，還可用于三日瘧原蟲的環境監測、衛生檢疫及感染的輔助診斷，其檢測結果僅供臨床參考。
三、試劑盒組成：(48T/ Kit)
組份 數量 規格
三日瘧原蟲熒光PCR 反應液(qPCR MIX) 1管 672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
酶混合物(DNA Polymerase MIX) 1管 48μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
三日瘧原蟲陽性對照(PTC) 1管 50μL/管
四、熒光PCR 儀器適用范圍
ABI系列，Bio-Rad系列，Roche系列等熒光定量PCR檢測儀等。
五、儲存條件及有效期：
本試劑盒于-20℃保存，避免反復凍融，有效期為6個月。
六、實驗操作步驟
6.1 標本采集
血液：用一次性無菌5ml注射器抽取疑似人或動物血3-5ml，置于枸櫞酸鈉或EDTA2Na抗凝管中，搖勻送檢。
肺臟等組織：取上述組織1g左右，置于1.5ml潔凈EP管中送檢。
乳液、體液等標本：取相應標本3-5ml，轉至1.5ml潔凈EP管中送檢。
6.2 DNA提取
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的(DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
血液樣本：直接取200μl 抗凝血，轉至一潔凈的1.5ml 離心管中，加入1ml 雙蒸水，劇烈震蕩30s，8000rpm 離心5min，棄上清，至無明顯紅色沉淀。(若沉淀明顯，請再重復上述步驟一次)。加入1ml生理鹽水，劇烈震蕩15s，13000rpm 離心5min，棄上清。沉淀加入50μl 核酸提取液(使用前請室溫溶解并充分混勻)并與沉淀混勻，100℃恒溫10min，13000rpm 離心3min，取上清4μl 進行PCR 反應。
肺、淋巴結等固體組織：剪取約0.1g 組織，用生理鹽水洗去血污，剪碎加入0.5mL TE 轉移到勻漿器中勻漿。將勻漿液50μl 轉移到1.5mL 離心管中，加入50μl 核酸提取液(使用前請室溫溶解并充分混勻)并與沉淀混勻，100℃恒溫10min，13000rpm 離心3min，取上清4μl 進行PCR 反應。
乳液等液體標本：取標本2-3mL，13000rpm 離心3min，棄上清，沉淀加入50μl 核酸提取液(使用前請室溫溶解并充分混勻)并與沉淀混勻，100℃恒溫10min，13000rpm 離心3min，取上清4μl進行PCR反應。
注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。
七、檢測步驟：
7.1 PCR 擴增
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(三日瘧原蟲-qPCR MIX)、酶混合物(DNA Polymerase MIX)，室溫融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR 反應管管數為N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合液 1μL N×1μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR 反應管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
八、結果分析：
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
陰性對照(NTC)：不應產生任何的擴增曲線。
陽性對照(PTC)：均產生擴增曲線。
以上條件應同時滿足，否則，此次試驗視為無效。
8.3 結果判定
在試驗成立的條件下，Ct值≤35的樣本為陽性，表明三日瘧原蟲核酸陽性。
Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本，表明三日瘧原蟲核酸陰性。
如果35＜Ct值≤40，判為可疑樣品。對于可疑樣品，先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線，則為可疑陽性，否則判為陰性。
對于可疑陽性樣品，重新抽提核酸，再次進行三日瘧原蟲real time PCR檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明三日瘧原蟲核酸陽性；否則判為樣本陰性。
九、注意事項：
(1)初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
(2)所有使用的離心管應高壓滅菌，而且必須不含DNA酶。
(3)PCR 操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR 擴增區等)，防止實驗室污染。
(4)樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行，以免污染。
(5)試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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