WE0138 一步法Real-Time RT-

一步法Real-Time RT-由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供,用于科研試驗(yàn),我公司專注于核酸擴(kuò)增(PCR)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),為您提供的一步法Real-Time RT-質(zhì)量可靠,批間差小,且價(jià)格公道,熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...
特別提示:包括一步法Real-Time RT-qPCR試劑盒(低含量ROX校正染料)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:一步法Real-Time RT-qPCR試劑盒(低含量ROX校正染料)
英文名稱:SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
產(chǎn)品貨號(hào):WE0138
產(chǎn)品規(guī)格:100次
本試劑盒是一步法Real-Time RT-qPCR專用試劑盒。所含的SYBR Green I熒光染料可以與所有的雙鏈DNA相結(jié)合,使該產(chǎn)品可以用于多種不同靶序列的檢測而不需合成特異性標(biāo)記探針。使用本產(chǎn)品進(jìn)行Real Time RT-qPCR反應(yīng),逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行,反應(yīng)過程中無需添加試劑,無需打開管蓋,避免了污染的同時(shí)提高了實(shí)驗(yàn)效率。全新逆轉(zhuǎn)錄酶RNase H活性缺失,減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RNA的降解。該酶逆轉(zhuǎn)錄效率高,可對少量 RNA模板進(jìn)行良好的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。與RNA親合性高,能通讀GC含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。全新熱啟動(dòng)酶,在常溫下酶的活性被封閉,從而有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結(jié)合或引物二聚體而產(chǎn)生的非特異性擴(kuò)增,大提高了熒光定量PCR反應(yīng)的性。所包含的緩沖系統(tǒng)使以上兩種酶同時(shí)發(fā)揮zuì大功效,提率。本產(chǎn)品靈敏度高,特異性高,線性范圍廣,對目的基因定量更準(zhǔn)確。
ROX染料用于校正定量PCR儀孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號(hào)誤差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 擴(kuò)增儀。不同儀器的激發(fā)光學(xué)系統(tǒng)有所不同,因此ROX染料的濃度必須與相應(yīng)的熒光定量PCR儀相匹配。
不需要ROX校正的儀器:(WE0137)
Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
需要Low ROX校正的儀器:(WE0138)
ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的儀器:(WE0139)
ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。
試劑盒組成:
| 組份 | WE0137-100次 | WE0138-100次 | WE0139-100次 |
| 2×SuperSYBR One Step Buffer | 1.4ml | 1.4ml | 1.4ml |
| SuperSYBR One Step EnzymeMix | 50μl | 50μl | 50μl |
| 50×Low ROX | - | 50μl | - |
| 50×High ROX | - | - | 50μl |
| RNase-Free Water | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒中的各試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心后使用。
2、本產(chǎn)品以RNA為模板進(jìn)行一步法RT-PCR實(shí)驗(yàn),在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,建議在專門的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)常更換手套,實(shí)驗(yàn)相關(guān)耗材應(yīng)用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),并高壓滅菌30分鐘后使用。
3、SuperSYBR One Step RT-qPCR Buffer中含有SYBR Green I 熒光染料,保存本產(chǎn)品或配制PCR反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。
4、本試劑盒中的各試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。本產(chǎn)品長期保存可置于-20℃,避光。如果在短期內(nèi)需要頻繁使用,可在2~8℃保存。
5、本試劑盒必須使用特異性引物,引物的選擇可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)來選擇,引物設(shè)計(jì)的好壞直接影響到RT-PCR反應(yīng)的結(jié)果,設(shè)計(jì)引物時(shí)需考慮GC含量,引物長度,引物位置,PCR產(chǎn)物的二級(jí)結(jié)構(gòu)等因素,建議采用專業(yè)的引物設(shè)計(jì)軟件進(jìn)行設(shè)計(jì)。
6、本品不能用于探針法熒光定量PCR。
操作步驟:
1、將RNA模板、引物、2×SuperSYBR One Step Buffer、SuperSYBR One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上備用。
2、PCR反應(yīng)體系
| 試劑 | 25μl反應(yīng)體系 | 終濃度 |
| 2×SuperSYBR One Step Buffer | 12.5μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| Reverse Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| SuperSYBR One Step EnzymeMix | 0.5μl | |
| RNA Template | Xμl | 10 pg~100ng |
| 50×Low ROX or High ROX(optional) | 0.5μl | 1× |
| RNase-Free Water | up to 25μl |
注意:
1)通常引物濃度以0.2μM可以得到較好結(jié)果,可以終濃度0.1-0.5μM作為設(shè)定范圍的參考。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
2)不同儀器的激發(fā)光學(xué)系統(tǒng)有所不同,根據(jù)使用熒光定量的儀器選擇加入50×Low ROX or 50×High ROX。
3、渦旋震蕩混勻,短暫離心,將溶液收集到管底。
4、RT-qPCR反應(yīng)條件(熒光定量PCR為兩步法),本程序是以ABI 7500熒光定量PCR儀為例。
| 步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
| 反轉(zhuǎn)錄 | 45℃ | 10 min | |
| PCR預(yù)變性 | 95℃ | 5 min | |
| 變性 | 95℃ | 10 s | 30-40個(gè)循環(huán) |
| 退火/延伸 | 60℃ | 45 s | |
| 融解曲線分析 | 95℃ | 15 s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)建議采用兩步法PCR反應(yīng)程序,若提高反應(yīng)特異性,可提高退火溫度,以60-64℃作為設(shè)定范圍的參考;若因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。
2)融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定,本程序是以ABI7500熒光定量PCR儀為參照設(shè)定。
RT-qPCR反應(yīng)條件(熒光定量PCR為三步法):
| 步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
| 反轉(zhuǎn)錄 | 45℃ | 10min | |
| PCR預(yù)變性 | 95℃ | 5min | |
| 變性 | 95℃ | 15s | 30-40 個(gè)循環(huán) |
| 退火 | 56℃-64℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s | |
| 融解曲線分析 | 95℃ | 15s | |
| 60℃ | 1min | ||
| 95℃ | 15s | ||
| 60℃ | 15s |
注意:
1)三步法PCR擴(kuò)增時(shí),退火溫度請以 56℃-64℃的范圍作為設(shè)定參考。
2)融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定,本程序是以ABI 7500熒光定量PCR儀為參照設(shè)定。
儲(chǔ)存條件:-20℃,避免反復(fù)凍融
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| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
| YT395 | cDNA鏈合成試劑盒(RNase H-) | 10次 |
| WE0138 | 一步法Real-Time RT-qPCR試劑盒(低含量ROX校正染料) | 100次 |
| WE0142 | 快速實(shí)時(shí)熒光定量PCR預(yù)混體系(低含量ROX校正染料) | 5ml |
| WE0156 | BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) | 5ml |
| ALH260 | 耐熱M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶 | 5000U|10000U |
| RFT164 | 通用型PCR試劑盒(含模版和引物) | 20次 |

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