YT417 3M醋酸鈉溶液(pH5.2)

產(chǎn)品簡介
3M醋酸鈉溶液(pH5.2)由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務支持,本品用于科研目的,我公司的3M醋酸鈉溶液(pH5.2)品質(zhì)上佳,經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括3M醋酸鈉溶液(pH5.2)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:3M醋酸鈉溶液(pH5.2)
英文名稱:Sodium Acetate Solution
產(chǎn)品貨號:YT417
產(chǎn)品規(guī)格:100ml
本品是濃度為3M的醋酸鈉溶液,也稱乙酸鈉溶液,pH5.2,用于DNA乙醇沉淀等,是常用分子生物學試劑。
儲存條件:室溫。
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名稱:超快核酸銀染試劑盒
貨號:BTN81104
規(guī)格:1000mL
核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與核酸形成穩(wěn)定的復合物,然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使Ag+還原成銀顆粒,可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色,也用于瓊脂糖凝膠染色,其靈敏度比EB高200倍,常用于檢測SSR標記、SNP標記。但常規(guī)的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成,操作十分繁瑣,尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題,本公司推出本產(chǎn)品。
產(chǎn)品特點:
1.超快,整個過程只需要20分鐘。
2. 操作簡單,只有染色和顯影兩步。
3. 靈敏度跟常規(guī)方法相當,EB高200倍,能檢測到10ng的DNA 條帶。
4. 兩個成分都是現(xiàn)用現(xiàn)配,可重復性好。
試劑盒組成:
| 成分 | 規(guī)格 |
| 溶液A組分一(干粉) | 2g |
| 溶液A組分二,10× | 100ml |
| 溶液A組分三,10× | 100ml |
| 溶液B組分一,10× | 100ml |
| 溶液B組分二 | 5ml |
| 說明書 | 1份 |
注:1000mL規(guī)格指可配制的溶液A(染色液)的體積,實際使用次數(shù)根據(jù)PAGE膠大小不同而不同。
儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。
使用方法:
一:配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關(guān),一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL,則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液A需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A組分三 | 10ml |
二:配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關(guān),一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL,則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液B需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B組分二 | 0.5ml |
三:染色
1. PAGE電泳結(jié)束后,將PAGE膠轉(zhuǎn)移到裝有去離子水的瓷盤中,漂洗2次,每次2分鐘。
2. 將PAGE膠轉(zhuǎn)移到適當體積的溶液A,使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫染色時間10分鐘。
3. 倒掉溶液A,用去離子水快速漂洗2次,每次半分鐘。
4. 將PAGE膠轉(zhuǎn)移到適當體積的溶液B,使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到顏色顯現(xiàn),一般需要10分鐘左右。
5. 將PAGE膠置于適當背景下照相。
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