Y13387 硅鎂型吸附劑
- 產(chǎn)品/服務(wù)：Y13387 硅鎂型吸附劑
- 型 號(hào)：Y13387
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長(zhǎng)期有效
- 瀏覽次數(shù)：1207
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
硅鎂型吸附劑是高品質(zhì)的分離試劑類產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研試驗(yàn)，硅鎂型吸附劑是我司眾多優(yōu)質(zhì)分離試劑類之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括硅鎂型吸附劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：硅鎂型吸附劑
英文名稱：Florisil
產(chǎn)品貨號(hào)：Y13387
產(chǎn)品規(guī)格：250g
CAS：1343-88-0
分子式：MgO3Si
分子量：100.39
介紹：一種激活的硅鎂型吸附劑，不溶于水
熔點(diǎn)：191℃
儲(chǔ)存條件：RT
外觀：白色粉末
用途：用于柱層析，殺蟲劑分析
根據(jù)您的關(guān)注的硅鎂型吸附劑(1343-88-0)(FCP級(jí)，100-200目)，氟羅里硅土，硅酸鎂，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：
名稱：苯甲脒-瓊脂糖凝膠4FF
貨號(hào)：QN4062
規(guī)格：25ml
儲(chǔ)存條件：4℃
外觀：顆粒
名稱：苯基-瓊脂糖凝膠6FF
貨號(hào)：QN4088
規(guī)格：25ml
苯基-瓊脂糖凝膠6FF適合純化含芳香族(aromatic)配體的蛋白，特別是單抗。
顆粒大小：45～165μm
zuì高流速：600cm/h
每毫升載量：20μmol苯基Phenyl
每毫升結(jié)合量：10mg lgG，24mg HSA
儲(chǔ)存條件：4～28℃
名稱：葡聚糖凝膠G-100
貨號(hào)：QN4101
規(guī)格：25g
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級(jí)的葡聚糖凝膠是用于需要高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級(jí)和中級(jí)的凝膠用于制備性色譜過(guò)程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外，粗級(jí)也可用于批量工藝。
葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。它在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。長(zhǎng)期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應(yīng)避免使用。
葡聚糖疑膠可以在濕態(tài)、中性pH進(jìn)行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開(kāi)始焦糖化。葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度取決于交聯(lián)度。
使用方法：
1．葡聚糖凝膠預(yù)處理：
在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用蒸餾水煮沸至少1小時(shí)直至充分溶脹，凝膠體積不再變化。
注：在溶脹前，加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两担两岛笕羯蠈尤芤褐衅〉哪z碎片顆粒較多，需要重復(fù)多次漂洗將其除去，防止層析時(shí)阻塞凝膠柱，影響流速。
2．裝柱：
將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測(cè)柱效，檢測(cè)過(guò)濾柱裝填是否合格。
凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級(jí)分離時(shí)，一般需要100cm左右長(zhǎng)的層析柱，柱高與直徑之比為20:1-100:1，柱高過(guò)高時(shí)，凝膠擠壓變形阻塞會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時(shí)用短柱，柱高控制在40-50cm以下，柱高與直徑的比約為5:1-10:1。
3．平衡：
上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
4．上樣：
分級(jí)分離時(shí)上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積。
樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過(guò)濾或離心除去，樣品的粘度不能過(guò)高，否則影響分離效果。
5．洗脫方法：
可以用無(wú)鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化；
6．在位清洗(CIP)：
凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
7．保存：
凝膠柱暫時(shí)不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長(zhǎng)。
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