YT011 DNA/RNA沉淀劑

產(chǎn)品簡介
DNA/RNA沉淀劑的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品,本制品用于科學(xué)研究,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要DNA/RNA沉淀劑等核酸電泳和回收產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示:包括DNA/RNA沉淀劑(Glycogen)(糖原)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:DNA/RNA沉淀劑(Glycogen)(糖原)
英文名稱:Glycogen for the precipitation of nucleic acid
產(chǎn)品貨號:YT011
產(chǎn)品規(guī)格:500微升
本產(chǎn)品為分子生物學(xué)級Glycogen(糖原),不含DNase,不含RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑。作為DNA或RNA的輔助沉淀劑,大多數(shù)情況下glycogen比tRNA或超聲處理過的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA,因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。
據(jù)文獻(xiàn)報道,連接反應(yīng)產(chǎn)物用glycogen沉淀后對于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化沒有干擾,0.001mg/ml glycogen不會抑制TdT,濃度不大于2mg/ml的glycogen不會影響反轉(zhuǎn)錄酶的活力,0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase。Glycogen會干擾DNA和蛋白的相互作用。
通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)級的DNA或RNA從1毫升的溶液體系中沉淀出來。每個包裝至少足夠沉淀500個常規(guī)量的DNA或RNA樣品。
儲存條件:-20℃,有效期一年。
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名稱:柱式Oligo回收試劑盒
貨號:BTN80401
規(guī)格:50次
名稱:二甲苯藍(lán)FF溶液(電泳級)
貨號:BTN100934
規(guī)格:10mL
二甲苯藍(lán)FF分子式為C25H27N2O7S2Na,分子量為554.62。CAS號為4463-44-9。 藍(lán)黑色粉末。易溶于乙醇,溶于水呈藍(lán)色。有刺激性。本產(chǎn)是二甲基藍(lán)FF的1%水溶液,用作制備電泳上樣液和生物染色劑的母液。其泳動率在0.5-1.4%瓊脂糖中,與4 KbdsDNA接近。在8%變性PAGE中,相當(dāng)于75bp dsDNA,在8%非變性膠中,相當(dāng)于160bp dsDNA。
儲存條件:常溫運輸及密封干燥避光保存,有效期兩年。
名稱:YT DNA上樣緩沖液(6X)
貨號:YT419
規(guī)格:2ml
本品是一種經(jīng)過改良含獨特染料的六倍濃縮的DNA上樣緩沖液。常規(guī)的以溴酚藍(lán)為指示劑的DNA緩沖液,由于溴酚藍(lán)的電泳的位置與200-500bp的DNA的電泳位置相近,在EB染色觀察200-500bpDNA時,溴酚藍(lán)對這些DNA片段的觀察有很強(qiáng)的干擾。特別是當(dāng)這些小片段的量較少時,溴酚藍(lán)甚至?xí)研∑蜠NA的信號全部遮蓋掉。而本品所含染料的電泳位置在相當(dāng)于20-50bp的DNA片段。這樣就可以完全消除染料對小片段DNA觀察時的干擾。本品上樣緩沖液的顏色為鮮艷的紅色,與DNA膠的對比非常鮮明,利于觀察。
儲存條件:室溫,有效期一年。
名稱:50bp DNA ladder(50~400bp)
貨號:RFT009
規(guī)格:100T(2×250μl)
本產(chǎn)品是由8條定量的帶狀雙鏈DNA條帶組成的DNA Ladder,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的定量分析。含有1×loading buffer,可根據(jù)實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。如取5μl上樣,8條帶的大小和含量分別為50bp(60ng),100bp(60ng),150bp(50ng),200bp(50ng),250bp(100ng),300bp(50ng),350bp(50ng),400bp(50ng),其中250bp條帶zuì亮。

使用方法:
1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm×1mm加樣孔加1μl,如果加樣孔寬于5mm,可以適當(dāng)增加上樣量)就行電泳。
2. 建議電泳條件:凝膠濃度為2.0%,凝膠長度5-7cm,電泳電壓4-10v/cm,電泳時間25-30分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。
注意事項:
1. 瓊脂糖的質(zhì)量對DNA的電泳有很大影響,電泳時請盡量使用質(zhì)量優(yōu)等的瓊脂糖。
2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳,以保證Marker良好的分離效果。
儲存條件:-20℃,有效期1年。
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