SV1651 pSV40-CLuc 對照質粒

產品簡介
pSV40-CLuc 對照質粒由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持,本品用于科研目的,我公司的pSV40-CLuc 對照質粒品質上佳,經過多年的開發生產,已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括pSV40-CLuc 對照質粒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:pSV40-CLuc 對照質粒
產品貨號:SV1651
產品規格:20μg
克隆載體:
pCLuc-Basic 2 載體不含啟動子;pCLuc Mini-TK 2 載體含有一小段啟動子片段,來源:于單純皰疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 編碼序列上游。將啟動子或增強子克隆進入兩種載體的多克隆位點(MCS),便可進行啟動子和增強子的活性測試。
pTK-CLuc 載體含有單純皰疹病毒(HSV)胸苷激酶啟動子,用于組成型表達 CLuc。在該載體的 CLuc終止密碼子和多聚腺苷酸信號之間包含一段 MCS。被克隆進入 3′ UTR 的序列將成為 CLuc mRNA 的一
部分。RNAi 或 miRNA 靶位點等序列可插入 CLuc 的3′ 非翻譯區,以評價 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
外,所有的載體(pSV40-GLuc 對照質粒除外)均攜帶有一個新霉素(Neomycin)抗性標記,用以產生穩定的轉染細胞系。
對照質粒:
pCMV-CLuc 2 對照質粒攜帶有一個組成型的巨細胞病毒(CMV)啟動子,可在許多類型的細胞中啟動高水平的表達。pCMV-CLuc 2 可以在單獨轉染實驗或與其它報告載體聯合使用中作為陽性對照。pCMV-CLuc 2 對照質粒也攜帶有一個新霉素(Neomycin)抗性標記,用以產生穩定的轉染細胞系。
pSV40-CLuc 對照質粒在猿猴病毒 40(SV40)啟動子控制下組成型表達 CLuc。可以作為轉染實驗中的陽性對照。該質粒不攜帶選擇標記。
濃度:
500 μg/ml。
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| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| SV0843 | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 緩沖液 ) | 500次(50μl體系)|100次(50μl體系) |
| SV0871 | Taq DNA 聚合酶(提供標準 Taq 緩沖液) | 2KU|400U|200U|4KU |
| SV0976 | PCR 克隆試劑盒 | 20次 |
| SV0981 | 5′ -三磷酸腺苷(ATP) | 5ml|1ml |
| SV1171 | RecA 蛋白 | 1000μg|200μg |
| SV1186 | pBR322 載體 | 250μg|50μg |
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名稱:rNTP 混合液
貨號:SV0985
規格:每種50μmol|每種10μmol
概述:
dNTP 套裝:
四種包裝的超純脫氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每種的濃度:為 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩爾數的超純 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每種的濃度:為 10 mM。
rNTP 套裝:
四種包裝的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以鈉鹽形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩爾數的四種核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每種濃度:為 25 mM(rNTP 總濃度:相當于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二鋰鹽溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的鈉鹽溶液。
acyNTP 套裝:
四種包裝的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸餾水或去離子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的終濃度:為 10 mM。
acyNTP 可作為鏈終止基團,因而可用于一般采用 ddNTP 的實驗,如 DNA 測序和 SNP 分析。acyNTP 尤其適用于古生菌 DNA 聚合酶的反應,特別是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶經過基因工程改造后,擁有更強的摻入核苷酸類似物的能力,這些類似物的糖環發生了改變,如 rNTP,ddNTP,2′ 脫氧核苷酸,特別是 acy 堿基類似物。
名稱:pBR322 DNA-Msp I 消化
貨號:SV1306
規格:250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列寬范圍雙鏈 DNA 分子量標準,可用于常規瓊脂糖凝膠電泳。這些分子量標準的大小范圍約為 10-23,000 bp。
各種常規分子量標準的電泳圖如下。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需進行脈沖場凝膠電泳以得到zuì佳分離效果,可作為 RFLP Marker 在 Southern 雜交中使用,能提供簡單、清晰的凝膠圖像。
濃度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的濃度為 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的濃度為 500 μg/ml。
使用建議:
可用 TE 或其它低離子強度緩沖液稀釋 Marker。不建議用 dH2O 稀釋,因為這樣會引起 DNA 降解。
60℃ 加熱 3 分鐘可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分開。
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