KFS060 1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖
- 產品/服務：KFS060 1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖
- 型 號：KFS060
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：800
產品簡介
1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品僅用于生物化學研究方面，我公司專注于蛋白質研究產品的研發、生產和供應，為您提供的1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：1×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液
產品貨號：KFS060
產品規格：1000ml
本產品作為蛋白電泳緩沖液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。適用于變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。
為了您的安全和健康，請做好實驗防護工作。如果需要電泳80KDa 以上的蛋白可以添加終濃度為0.1%的SDS。
儲存：室溫，有效期12個月。
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規格：5g
還原型谷胱甘肽是人類細胞質中自然合成的一種肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，含有巰基(－SH)，廣泛分布于機體各器官內，作為一種抗氧化劑，可以保護肝臟細胞膜，增強肝臟的解毒能力，為維持細胞生物功能呈有重要作用。本產品可用于配制純化GST標簽蛋白的洗脫液。
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期兩年。
名稱：膦酰二肽溶液(10mg/mL)
貨號：BTN130545
規格：10mL
本品為10mg/mL的膦酰二肽水溶液，工作濃度為4-330μg/mL。膦酰二肽(N-(α-鼠李吡喃糖基膦酰胺)-L-亮氨酸-L-色氨酸)，分子量是579.6，可溶于水，是一種來自微生物的蛋白酶抑制劑。可以特異性抑制鈣嗜熱蛋白酶、膠原酶和微生物來源的金屬內切蛋白酶。
儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期三個月。
名稱：組織培養專用蛋白酶抑制劑
貨號：BTN130531
規格：1mL
本產品就是混合各種蛋白酶抑制劑而得的200×濃縮液，溶劑為DMSO。組織培養時，各種分泌蛋白會不同程度的被各種外源和內源性蛋白酶降解。為防止分泌蛋白的降解，需要在培養基中添加各種蛋白酶抑制劑。
產品特點：
1. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。
2. 抑制譜廣，由多種蛋白酶抑制劑組成，能特異性抑制絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天門冬氨酸蛋白酶及氨基肽酶等各種蛋白酶活性。
3. 它可以與各種組織培養基兼容，在培養基中加入1/200體積即可。
儲存條件：低溫運輸、-20℃保存、有效期兩年。
名稱：超快蛋白銀染試劑盒
貨號：BTN100810
規格：1000mL
核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與蛋白質等大分子有機物形成穩定的復合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環境下使Ag+還原成銀顆粒，可把蛋白電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色，其靈敏度比考馬斯亮藍高100倍。但常規的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成，操作十分繁瑣，尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題，本公司推出本產品。
產品特點：
1．超快，整個過程只需要不到60分鐘。
2．操作簡單，只有固定(30分鐘)、染色(10分鐘)和顯影(10分鐘)三步。
3．靈敏度比考馬斯亮藍染色高100倍，能檢測到10ng的蛋白質條帶。
4．三個成分中的兩個都是現用現配，可重復性好。
產品組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A組分一(干粉) | 2g |
| 溶液A組分二，10× | 100ml |
| 溶液A組分三，10× | 100ml |
| 溶液B組分一，10× | 100ml |
| 溶液B組分二 | 5ml |
| 說明書 | 1份 |
注：1000mL規格指可配制的溶液A(染色液)的體積，實際使用次數根據PAGE膠大小不同而不同。
儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。
自備試劑：去離子水，乙醇和乙酸。
使用方法：
一、配制銀染固定液 100mL(對mini PAGE膠)
將40mL 無水乙醇、10mL 乙酸和50mL去離子水充分混合即可使用。
二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液A需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A組分三 | 10ml |
三、配制溶液B
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液B需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B組分二 | 0.5ml |
四、銀染
1．PAGE電泳或SDS-PAGE電泳結束后，將膠轉移到裝有100mL銀染固定液的瓷盤中，搖晃30分鐘以去除干擾銀染的成分(如甘氨酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否則銀染背景很高。
2．用100mL去離子水漂洗2次，每次2分鐘。
3．將PAGE膠轉移到適當體積的溶液A中，使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃處理10分鐘。
4．倒掉溶液A，用100mL去離子水快速漂洗2次，每次半分鐘。
5．將PAGE膠轉移到適當體積的溶液B中，使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到蛋白電泳條帶顯現(一般需要10分鐘左右)。
6．迅速將PAGE膠置于適當背景下照相留存。膠的顏色肯能會逐漸加深，如果有必要保存膠，可以用自備的5%的乙酸終止顯色。
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