北京百奧萊博供應的豬IgG(凍干粉)用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要豬IgG(凍干粉)等抗原免疫原產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括豬IgG(凍干粉)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：豬IgG(凍干粉)
產品貨號：CYB161036
產品規格：10mg|50mg|100mg|1000mg

免疫球蛋白(Igs)被廣泛應用于免疫學及分子生物學中各個分支學科的研究領域，它即可作為大分子球蛋白用于生物化學的研究，也可以作為抗原用于免疫學和臨床醫學之中，以下產品采用分段飽和硫酸銨鹽析與弱堿性陰離子交換層析的方法，純化各種人與動物血清(IgG 冷凍干燥及液體制成)。每種產品可達到免疫電泳，聚丙烯酰胺凝膠電泳純。
【主要性能】
純度：SDS-PAGE，90﹪以上；
抗原性，免疫電泳法90﹪以上；溶劑為0.01mol/L pH7.2PBS。
穩定性：液體-20℃(2 年)；


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名稱：小鼠IgG2a抗體
貨號：F050308
規格：1mg

名稱：殺菌/滲透性促進蛋白(BPI)多肽
貨號：GH0072
規格：0.5mg/1mg/2mg
殺菌/滲透性促進蛋白多肽(Bactericidal/Permeability Increasing Protein Polypeptide,BPI)為我公司人工合成并純化的殺菌/滲透性促進蛋白多肽片段，本品為干粉或水溶液。

殺菌/滲透性促進蛋白(Bactericidal/Permeability Increasing Protein,BPI)是存在于中性粒細胞的嗜苯胺蘭顆粒中的一種LPS反應蛋白，具有與LBP相似的化學結構，由31個疏水性氨基酸殘基和456個氨基酸殘基構成的蛋白質多肽鏈組成。其氨基酸序列與人和兔的LBP,分別有44％和40％的同源性。BPI與LPS的類脂體A也具有高度親和性，但BPI的生物學功能與LBP恰恰相反，不是激活劑而是拮抗劑。BPI能競爭性地抑制LBP與LPS的結合，減少LPS/LBP復合物的形成，減弱LPS對單核細胞和巨噬細胞的激活作用，抑制細胞粘附作用和炎性介質的釋放，有效地拮抗由LBP介導的LPS性炎癥反應，減少內毒素血癥和敗血癥休克的死亡率。BPI與LPS的親和力較LBP與LPS的親和力強，較低濃度的BPI即能競爭性地抑制較高濃度的LPB與LPS的結合；LPS－BPI復合物對單核細胞和內皮細胞無刺激作用。
BPI除能競爭性地與LPS結合，減少由LBP、CD14介導的炎癥反應外，還可直接與細菌結合，尤其是與含有莢膜、易逃避吞噬細胞吞噬作用的細菌結合，起調理素的作用，使中性粒細胞易于吞噬這些被調理的細菌。BPI調理作用的機制與LBP傳遞LPS給細胞表面mCD14的方式很相似，即BPI通過其N－端區域與LPS結合，再通過其C端區域與吞噬細胞表面結合，形成橋狀連接，便于吞噬細胞吞噬、殺滅這些細菌。BPI還可在細胞內殺傷被中性粒細胞吞噬的革蘭陰性菌,分泌至細胞外的BPI也能殺傷對吞噬具有抵抗作用的、有莢膜的細菌。

保存條件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用過程中可短時間保存于4℃，請勿反復凍融或于0℃以上久置。

名稱：Cy7標記葉酸-人血清白蛋白(FA-HSA-Cy7)
貨號：GH0106
規格：100μg/200μg/1mg
本制品是以進口葉酸(FA)，人血清白蛋白(Poly-lysine,HSA)和花青染料7(Cyanine 7,Cy7)為原料，采用化學交聯制備的葉酸人血清白蛋白偶聯物的Cy7標記物。本品溶于PBS(pH7.4)中，濃度≥1mg/ml，可作為配基用于葉酸受體組織與細胞化學染色和流式細胞分析以及活體成像等研究。

葉酸(Folic Acid,FA)是一組化學結構相似，生化特性相近的化合物統稱，是由喋啶、對氨基苯甲酸和1個或多個谷氨酸結合而成的維生素。葉酸參與體內“一碳基團”的轉移，是一碳基團轉移酶系統的輔酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。葉酸缺乏時，“一碳基團”的轉移發生障礙，導致核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，以致骨髓中幼紅細胞DNA的合成受到影響，細胞分裂增殖的速度明顯下降，而出現巨幼紅細胞貧血。婦女孕前或妊娠早期葉酸缺乏，還會導致神經管畸形的發生；此外，葉酸與同型半胱氨酸代謝關系密切，葉酸的缺乏可導致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物轉化出現障礙，進而出現同型半胱氨酸血癥，從而增大心血管發病風險，故檢測葉酸水平對預防心血管疾病和胎兒神經管畸形的發生具有重要的生物學意義。

葉酸受體是一種與糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)連接的膜糖蛋白，對葉酸有高度親合性。葉酸偶聯其它小分子化合物如抗腫瘤藥物后，仍能保持與葉酸受體的高親合性。研究表明，葉酸受體在大部分惡性腫瘤細胞表面均有過度表達。目前已鑒定出葉酸受體有α-FR、β-FR和γFR三種亞型，其中 α-FR在卵巢癌、子宮癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮組織的惡性腫瘤細胞中高表達；P-FR在頭頸部鱗狀細胞癌及一些非上皮來源的癌組織中高表達，γ-FR分布很少，主要在血液組織出現惡變時有過度表達。葉酸受體的表達水平也與腫瘤的發展階段有關，早期腫瘤的葉酸受體表達較低,晚期及高度惡變的腫瘤受體表達增強，此外，部分轉移瘤的表達水平顯著高于原發瘤。因此，葉酸受體被認為是一種較好的腫瘤標記物，目前已被開發作為臨床診斷腫瘤的標記物。葉酸受體一般在正常組織中的表達高度保守，只在脈絡叢、胎盤、肺、腸以及腎等一些正常上皮組織中有不同的表達，且僅分布于上皮細胞化表面，不易接近血中的葉酸偶聯物。因此，葉酸-藥物偶聯物在殺傷高表達葉酸受體的腫瘤細胞的同時，對正常組織的毒性較低?；谌~酸受體在腫瘤細胞與正常細胞中的這種表達差異，可實現葉酸-藥物偶聯物的主動靶向輸送。與其它大分子靶向分子如單克隆抗體相比，以葉酸作為靶向分子具有許多獨特的優點，如相對分子質量小、無免疫原性、廉價易得、穩定性好、與藥物分子或載體之間的化學鍵合簡單易行，靶向應用范圍廣泛。葉酸受體介導的靶向技術可將各種治療試劑如小分子化療藥物、基因藥物、核磁共振造影劑、蛋白毒素、放療藥物、中子捕獲劑等選擇性輸送至腫瘤組織。

保存條件：-20℃或以下溫度保存。勿反復凍融或于4℃以上久置

使用說明：
本品經稀釋后可用于組織和細胞葉酸受體的組織和細胞化學熒光檢測和流式細胞分析或體內顯影,工作濃度1:30～300。

貼壁細胞
1．取對數生長期培養細胞數瓶,傾去培養液；
2．加入適量EDTA細胞消化液分散(盡量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
4．加入無血清培養液或Hanks液清洗2遍；
5．在細胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
6．加入無血清培養液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
7．加入500-2000μL 無血清培養液振動混勻，200-300目尼龍篩網濾除細胞團或顆粒；
8．流式細胞儀檢測。

懸浮生長細胞
1．取對數生長期培養細胞數瓶,吹打混懸收集細胞懸液；
2．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；
3．加入無血清培養液或Hanks液清洗2遍；
4．在細胞管中分別加入陰性對照、陽性對照，或不同稀釋度的標記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；
5．加入無血清培養液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；
6．加入500-2000μL 無血清培養液振動混勻，200-300目尼龍篩網濾除細胞團或顆粒；
7．流式細胞儀檢測。

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