北京百奧萊博科技有限公司是一家專業的生物試劑銷售公司。公司主要經營ELISA試劑盒、血清、抗原、抗體等生物試劑產品，可以為您提供專業的ELISA技術服務，以優良的價格、優質的服務、優先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內多家企業、單位建立了良好的長期合作關系，擁有較好的企業信譽和品牌形象。

主營產品:ELISA試劑盒、血清、抗體、抗原、細胞周期檢測試劑盒、細胞凋亡檢測試劑盒、細胞增殖與毒性檢測試劑盒、甲基化檢測試劑盒等生化試劑

北京現貨人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)定量檢測試劑盒促銷
種屬：人
規格：96T/盒
保存溫度：2～8℃
有效期：180天
產地：國產(默認)|進口(需核實有無)
品牌：百奧萊博
英文名：Human brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
編號：ARB11529

  酶聯免疫方法檢測腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)，常見標本的處理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現采現用,胃液、唾液的采集時間是空腹采集,一般隔夜尿不采集；
2、采集血清時,一般要加入總體積1%的抗凝劑,采集后先室溫或4℃靜置半小時后,800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存備用；
3、組織提取液、肺泡灌洗液等,采集后離心分離,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存備用；
4、采集血漿時一般不加抗凝劑,采集后立即離心800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存備用；
5、不貼壁細胞(分泌性蛋白),將培養基和細胞轉移至10ml離心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml離心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作為標本進行檢測,如有需要可進行透析或純化處理；
6、糞便以及天然孔排泄物:采集后一般現用PBS/生理鹽水溶解,充分混勻,800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存備用；


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北京現貨人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)定量檢測試劑盒促銷關鍵詞：腦鈉素/腦鈉尿肽,BNP,定量檢測試劑盒

定量分析實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)水平。用純化的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)，再與HRP標記的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)抗原結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)濃度。



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編號：ARB12853
英文名稱：Mouse aquaporin 3,aqp-3 ELISA KIT
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編號：ARB13869
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編號：ARB13795
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編號：ARB13810
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編號：ARB11450
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北京現貨人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)定量檢測試劑盒促銷關鍵詞：腦鈉素/腦鈉尿肽,BNP,定量檢測試劑盒

  注意事項：
實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免一孔與后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。
孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
建議使用人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商聯系，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。


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  人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒使用注意事項：
1.Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5．嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
6．本試劑不同批號組分不得混用。
7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．底物請避光保存。


  人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標)，OD值為縱坐標(普通坐標)，在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
 

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