導讀：埃博拉病毒目前的致死率在80%以上，已致利比亞、塞拉利昂和幾內亞共計900人死亡。近日，美國FDA批準了賽默飛研發的一項基于PCR技術的埃博拉病毒檢測方法，該產品或將解決當前的危機局面。
美國FDA近日批準一項基于PCR技術的埃博拉病毒檢測方法。這次FDA批準的是賽默飛(Thermo Fisher)公司研發的TaqManPCR檢測技術，因為是由國防部來推廣，所以又被稱為 DoD項目( Department of Defense)。該項目是對正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效預防。
目前，埃博拉病毒已經在利比亞、塞拉利昂和幾內亞共計造成900人死亡。同時在美國也引起了恐慌，因為在醫院已經出現的類似的感染癥狀，盡管還不能確定病人是否感染了埃博拉。
聯邦法律規定，在緊急情況下FDA可以特殊審批一些產品，以解決當前的危機局面。
這個檢測適用于三類人群：有類似于埃博拉感染后的臨床癥狀、接觸過病毒源的人、處在病毒高風險傳播環境中的人。
埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。
檢測原理主要是從血液中提取病毒RNA后，進行RT-PCR。其硬件設施包括：核酸提取試劑、 ABI 7500 熒光定量PCR儀、羅氏的 LightCycler 等。
關于賽默飛
賽默飛世爾科技是科學服務領域的，致力于幫助客戶使更健康，更清潔，更安全。公司年銷售額170億美元，在50個擁有員工約50,000人。主要客戶類型包括：醫藥和生物公司，醫院和臨床診斷實驗室，大學、科研院所和政府機構，以及環境與工業過程控制裝備制造商等。
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