萊氏無(wú)膽甾原體PCR 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
1、 試劑盒簡(jiǎn)介
流行性造血器官壞死病，是由無(wú)囊膜胞漿型虹彩病毒科蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒
（EHNV）所引起的魚(yú)類疾病。病魚(yú)因肝臟、脾臟、腎臟造血組織和其他組織壞死而導(dǎo)致死亡。易感動(dòng)物主要為赤鱸、虹鱒等種類，其中，赤鱸對(duì)該病毒為敏感，幼魚(yú)和成魚(yú)都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬（除新加坡石斑魚(yú)虹彩病毒之外）病毒，本公司針對(duì)蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列，開(kāi)發(fā)生產(chǎn)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確 、安全、操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。
2、 試劑盒組成
試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑，具體組成參見(jiàn)表 1：
表 1：試劑盒組成（50test/盒）
試劑盒組成成分 體積
核酸提取試劑： 樣品 DNA 提取液 1
樣品 DNA 提取液 2 5ml×1 管
500μl×1 管
核酸擴(kuò)增試劑： DEPC 水
EHNV 熒光 PCR 反應(yīng)液
Taq 酶(5U/ul) 陰性對(duì)照
EHNV 熒光陽(yáng)性對(duì)照 5ml×1 管
750μl×1 管
40μl×1 管
1ml×1 管
1ml×1 管
*保存條件：樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。
3、 樣本采集，存放及運(yùn)輸
樣本采集
采集活的或?yàn)l死的魚(yú)的腎或脾等組織，研磨PBS稀釋后提取核酸。或?qū)⒓?xì)胞培養(yǎng)分離病毒的有CPE 的細(xì)胞懸液提取核酸病毒。
存放
研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h；-70 ℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融 3 次）。
運(yùn)輸
采用冰或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
4、 檢測(cè)步驟
DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行)：
取 n 個(gè) 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管，其中 n 為待檢樣品數(shù)、一管陽(yáng)性對(duì)照和一管陰性對(duì)照之和， 對(duì)每個(gè)管進(jìn)行編號(hào)標(biāo)記。
每管加入 100 μl DNA 提取液 1，然后分別加入待測(cè)樣本、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照(陽(yáng)性對(duì)照吸取前充分混勻)各 100μl，一份樣本換用一個(gè)吸頭；混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃～25℃條件下， 12 000 r/min 離心 10 min。
盡可能吸棄上清且不碰沉淀，再加入 10μl DNA 提取液 2，混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃～25℃ 條件下，2 000 r/min 離心 10 s。
100℃ 干浴或沸水浴 10 min；加入 90μl DEPC 水，12 000 r/min 離心 10 min，吸取上清， 即為提取的 DNA，冰上保存待用（提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存）。
熒光 PCR 檢測(cè)
擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行）：
從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶，2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見(jiàn)下表 2。
表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表
試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計(jì)
用量 14.5 μL 0.5μL 15μL
加樣（樣本處理區(qū)進(jìn)行）：
向每個(gè)PCR 管中各分裝15μL 的混合液，再分別加入樣本DNA 模板10μL，蓋緊管蓋，500 r/min
離心 30 s。
熒光 PCR 檢測(cè)（在檢測(cè)區(qū)進(jìn)行）： 循環(huán)條件設(shè)置：
一階段，94 oC /4 min；
第二階段，95oC/15 s，60 oC/60 s； 40個(gè)循環(huán)；在每次循環(huán)的60 oC退火延伸時(shí)收集熒光。試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)束后，根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。
5、 結(jié)果判定
結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測(cè)結(jié)果。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整，以閾值線剛好超過(guò)正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zui高點(diǎn)為準(zhǔn)。
質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
5.2.1陰性對(duì)照無(wú)Ct值或無(wú)擴(kuò)增曲線。
5.2.2陽(yáng)性對(duì)照的Ct值應(yīng)<28.0，并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。否則，此次實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。
結(jié)果描述及判定
5.3.1陰性
無(wú)Ct值或無(wú)擴(kuò)增曲線，示樣品中無(wú)EHNV核酸。
5.3.2陽(yáng)性
Ct值≤30，且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線，示樣品中存在EHNV核酸。為進(jìn)一步確診是EHNV，建議用普通PCR進(jìn)行確認(rèn)或測(cè)序。
5.4 有效原則
Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無(wú)數(shù)值者為陰性，否則為陽(yáng)性。
6、 相關(guān)技術(shù)信息
MCP-153F: 5’-TCACCAAGCTGCCGTCTCT-3’ MCP-215R:5’-AAAACTGCTGCCCGAAAGC-3’
MCP-175T: (FAM)5’-CGCCAAGATGTCGGGCAACCC-3’(TAMR
- 會(huì)員指數(shù):
- 企業(yè)認(rèn)證:
- 聯(lián)系人:劉小姐(女士)
- 地區(qū):上海
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