為了研究與衰老相關的線粒體功能嚴重缺陷的胞質雜合細胞的分子特征, 該研究采用3個線粒體總體功能其低下的老年組胞質雜合細胞株(1個正常功能年輕組胞質雜合細胞株作為對照)作為研究對象。先, 證實氧耗水平和ATP合成顯著降低(P<0.05或P<0.01)。然后, 對線粒體DNA(mitocho
測序結果顯示, 在老年組胞質雜合細胞中mtDNA點突變明顯積累。這些突變包括非編碼區的3個變異, 據DNA保守性分析結果, 其中2個(異質性m.15849G>T、 m.16289A>T)可能為有害的; 編碼區的4個變異, 據DNA和氨基酸保守性分析及蛋白質功能預測結果, 其中2個(ND5基因的同質性m.12496T>C、Cyt b基因的異質性m.15199A>T)可能為有害的。進一步研究結果顯示, 同時具有復合體I亞基ND5(或復合體III亞基Cyt b)突變和2個調控區突變的胞質雜合細胞, 其復合體I(或復合體III)依賴性呼吸顯著降低(P<0.05或P<0.01)。綜上, 發生于老年組胞質雜合細胞的線粒體總體功能異常, 其原因可能為, mtDNA調控區和編碼區的異質性和同質性突變, 以及多重mtDNA突變的累加引起線粒體呼吸鏈復合體功能的缺陷, 進而導致線粒體總體功能異常, 從而促進衰老。
哺乳動物線粒體基因組是全長約16.5 Kb的雙鏈閉環DNA。除主要非編碼區(non-coding region, NCR)約1.1 Kb外, 線粒體基因組主要由編碼序列組成。線粒體DNA(mitocho
哺乳動物mtDNA的非編碼區一般包含重鏈復制起始點、重鏈啟動子、輕鏈啟動子、保守序列區、高度可變區和終止相關序列, 即包含復制和表達調控的元件。由于mtDNA靠近活性氧類(reactive oxygen species, ROS)產生部位, 且缺乏組蛋白的保護, 缺乏廣泛有效的DNA修復系統, 因此, mtDNA突變率通常較細胞核DNA高。每個細胞mtDNA具有很高的拷貝數。一個細胞可以是異質性狀態, 即同時存在野生型和突變型的mtDNA, 也可以是同質性狀態, 即僅存在野生型或突變型的mtDNA。致病的突變往往是異質性的 , 而正常的多態性往往是同質性的。
含量測定 20mg 111656-200401 5-羥色胺鹽酸鹽
鑒別 0.2ml 111657-200301 烈香杜鵑油
鑒別 0.2ml 111658-200301 月見草油
鑒別 30mg 111659- 脯氨酸
含量測定 20mg 111660-200402 龍血素A
鑒別 10mg 111663-200401 木栓酮
含量測定 20mg 111665-200902 牻牛兒酮
含量測定 20mg 111666-200401 二氫辣椒素
含量測定 20mg 111667-200401 脫水卡維丁
10mg 111669- 老龍皮酸
10mg 111669- 網脊衣酸
含量測定 0.5ml 111671-200602 醋酸辛酯
