2006年6月1日，中華人民共和國醫藥行業標準YY0569-2005正式實施，這是食品藥品監督管理局（SFDA）于2005年7月18日發布的醫藥行業關于生物安柜的強制性標準，不同于2005年6月1日實施的由建設部編制的《生物安柜》JG170-2005的建設工業行業標準，醫藥行業的YY0569-2005標準的編制是參照歐洲標準化委員會(CEN)頒布的生物安柜歐洲標準EN12469:2000和由美國標準學會（American National Standard Institute, ANSI）認可的美國NSF49生物安柜標準。我們的YY0569-2005的行業標準積吸收采納了EN12469和NSF49這兩個生物安柜標準中的重要部分，并將這兩個標準中相對薄弱的部分作出了提高修改，使的YY0569-2005標準成為上生物安柜領域的標準。值得一提的是香港力康（Heal Force）生物醫療科技控股集團憑借10多年的生物安柜生產制造經驗和對生物安做出的顯著貢獻，于2005年應邀參加了YY0569-2005生物安柜標準的起草編制工作，并且成為該標準的主要參編單位之一。鑒于此，在以下文章里我們會著重介紹和討論醫藥行業YY0569-2005生物安柜標準和歐美標準之間的區別和聯系，特別是YY0569標準優于歐美標準的地方加以對比。

一．安柜型號方面，YY0569-2005采取了和美國NSF49-2002相同的規定：對二級安柜進行細分
先，這三個標準對生物安柜的大分類以及性能要求方面都有相同的規定：
一級生物安柜只保護工作人員和環境而不保護樣品。氣流原理和實驗室通風櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA（空氣粒子過濾器）過濾器。由前窗操作口向內吸入的負壓氣流保護人員的安，而排出的氣流須經HEPA過濾來保護環境不受污染。一級生物安柜由于不能保護柜內產品，目前已較少使用。

二級生物安柜是目前應用為廣泛的柜型，是有前窗操作口的安柜，操造者可以通過前窗操作口在安柜內進行操作，對操作過程中的人員、產品及環境進行保護。

三級生物安柜是為4級實驗室生物安等級而設計的，柜體完氣密，工作人員通過連接在柜體的手套進行操作，俗稱手套箱，試驗品通過雙門的傳遞箱進出安柜以確保不受污染，適用于高風險的生物試驗。

對于二級生物安柜的分類標準方面，YY0569-2005標準和美國NSF49標準一樣，不同于歐洲EN12469標準：

目前市面上使用率高的生物安柜都是二級的，而“歐洲EN12469標準"和“YY0569-2005標準" 及“美國NSF49標準"是不同的：從基本的方面來說，三種類型安柜都可以提供對操作人員、試驗品和工作環境的保護；工作原理也相同。大的區別是EN12469只對“二級生物安柜"有一個基本的定義，而YY0569同NSF49一樣，將二級生物安柜依照前窗操作口流入氣流風速、排氣方式和循環方式等分為4個類型：A1型，A2型(原B3型),B1型和B2型。
A1型安柜前窗氣流速度小量或測量平均值應至少為0.40m/s（美標為0.38m/s）。70%氣體通過HEPA過濾器再循環至工作區，30%的氣體通過排氣口過濾排出。
A2型安柜前窗氣流速度小量或測量平均值應至少為0.5m/s。70%氣體通過HEPA過濾器再循環至工作區，30%的氣體通過排氣口過濾排除。此類型安柜使用量比較大。
二級B型生物安柜均為連接到實驗室排氣系統的安柜。前窗氣流速度小量或測量平均值應至少為0.5m/s。其中B1型70%氣體通過排氣口HEPA過濾器排除，30%的氣體通過供氣口HEPA過濾器再循環至工作區。B2型為排型安柜，無內部循環氣流，可同時提供生物性和化學性的安防護，此類型安柜的使用量也比較大。

1型和B1型二級生物安柜目前在市場上的使用量很少；B2二級生物安柜在和美國的生物研究領域有著廣泛的使用，但在歐洲幾乎沒有使用。而在歐洲市場上符合EN12469的二級生物安柜在結構要求方面基本等同于和美國的A2型生物安柜（除了一些小的區別），這兩種類型的生物安柜（A2，B2）是目前上各類生物安柜中普遍使用的。

二．對于安柜的柜體結構、性能和測試方面，標準充分吸收了歐美標準的優點，采用的是兩者中嚴格的測試標準。
對于柜體結構，EN12469和NSF49都是以規范性能為基礎，不是通過細節規格要求去規定生產商如何制作安柜；相反，生產商擁有很大的自由去設計自己的安柜，只要能符合性能測試標準就可以。而的YY0569則明確規定了安柜的柜體結構的設計標準：II級A2、 B1 、B2 型安柜的工作區均應該采用四面（左右兩面、后部、底部）雙層結構。三個類型安柜的所有污染部位均應處于負壓狀態或被負壓通道和負壓通風系統包圍。II、III級安柜裸露工作區內三面側壁板應為一體成型結構，內表面的拼接處必須做密封處理等等?？梢钥闯龅腨Y0569標準相比歐美的標準加明確規范了安柜的柜體結構設計，符合現在生物、化學等方面的實驗要求。
（Heal Force安柜的工作區采用了三面不銹鋼一體化的雙層結構，在交界處采用了8毫米的大圓角過渡處理，這樣做的好處就是安柜工作區的所有污染部位均沒有藏匿危險因子的可能，所有試驗產生的氣溶膠粒子都會被負壓氣流吸進負壓通風系統后被過濾掉，也十分便于對柜體進行清潔和消毒。）

三．物理性能測試和合格標準
YY0569、EN12469和NSF49都詳細規定了安柜的各項測試方法和合格標準，三者的區別和聯系介紹如下：
1. 人員、試驗品和環境保護的微生物挑戰測試
在對人員、產品和環境以及產品的防交叉污染保護項目測試中，三個標準的測試方法、合格標準基本相同，即用微生物挑戰法來測試。但在人員保護測試中，的YY0569標準采用了同歐洲EN12469標準一樣的，被認為是常規微生物挑戰測試基礎上為方便快捷的物理測試方案(KI-Discus測試)。這種測試方法可以在1分鐘內完成檢測結果，遠遠低于微生物法的48小時以上的培養所需要的時間，這就使得安柜的生產廠家對出廠前的每臺安柜都進行檢測變成了可能，了每臺出廠產品的安性，遠遠優于采用微生物挑戰法對產品抽檢的廠家。
[在這個測試項目上，Heal Force（力康）安柜是生物安柜廠家中為數不多的能在出廠前采用KI-Discus檢測法檢測所有安柜產品的廠商。]

碘化鉀（KI-Discus）人員保護和產品保護測試

2. 下降氣流流速測試
下降氣流流速對安柜試驗樣品保護和交叉感染防護性能起到重要的影響，例如氣流流速太小將導致試驗樣品失去保護。YY0569和EN12469都規定了二級安柜下降氣流流速的許可范圍為0.25-0.5m/s，而NSF49沒有給出任何下降氣流速率要求。
在下降氣流流速的測試方法上，YY0569則采用了和NSF49相似的方法（原理是一致的）。YY0569和NSF49都規定了多個測試點，這代表高的測量度要求；其中YY0569使用的的熱式風速儀，NSF49使用的是溫差式風速儀，而EN12469則沒有對測量儀器的度和類型進行規定。同時，YY0569和NSF49都通過規范有關測試儀器的度和型號來提高測試的度，并且YY0569還把安柜的下降氣流分為細的均勻下降和非均勻下降兩種模式，比NSF49的要求又提高一步。這說明在氣流流速側測試方面YY0569要優于美國的NSF49，優于歐洲的EN12469標準。

3. 流入氣流流速測試
在流入氣流測試方面，YY0569采用的標準同歐標EN12469一樣，通過外排氣流估算流入氣流流速，美國標準采用的是直接流入氣流流速測試方法。這兩種方法測試的原理雖然不同但結果一樣。同時YY0569、EN12469和NSF49都對低流入氣流流速有規定。在這里我們比較A2型二級生物安柜和歐洲“普通型"二級生物安柜的要求：YY0569和NSF49對A2型二級生物安柜的低流入氣流速率的要求是0.5m/s，而EN12469對二級安柜的要求是0.4m/s。
[Heal Force(力康)憑借多年的研究和生產經驗發現，當下降氣流流速為0.35m/s流入氣流流速為0.53m/s時，能夠對產品、人員和防交叉污染保護方面提供的優化配比。Heal Force是家根據YY0569-2005生物安柜標準能在控制面板實時動態顯示流入氣流和下降氣流流速的安柜，為用戶提供大的安保障。]


流入氣流和下降氣流
4. 工作舒適度有關標準：噪音、光強和震動測試
在這幾個方面測試上YY0569、NSF49和EN12469有類似的測試方法，這里就不再討論。

5. 過濾器完整性測試
YY0569-2005和NSF49都規定過濾器完整性測試中使用的是氣溶膠噴發劑(例如DOP,PAO等)；歐洲EN12469標準（使用一樣的測試方法）使用另一種自然氣溶膠(自然空氣)的測試方法。香港力康（Heal Force）生物醫療科技控股集團經過大量的研究表明使用自然氣溶膠測試方法不能確保檢測到所有漏隙。因為使用氣溶膠發生器噴發產生的氣溶膠顆粒，在發生器壓力的作用下能很容易的抵達和擴散到安柜內任何規定的位置，并且能使氣溶膠均勻分布在柜內規定的位置，特別是能完覆蓋到過濾器和柜體結合的部位。而靠自然空氣使氣溶膠在柜內擴散的方法，由于柜內自然空氣比較穩定，流動性和動力很差，所以氣溶膠不會很均勻的擴散到柜內規定的部位，從而就可能有過濾器和柜體結合的部位沒有被氣溶膠完覆蓋的可能導致測試結果不。
[Heal Force所有的安柜在生產過程中和出廠前都完按照YY0569-2005標準采用可掃描檢測漏過率檢測方法進行過濾器完整性測試，安性能值得信賴。]

過濾器完整性測試
6. 柜體泄漏的測試方法
在柜體泄漏的測試方法上，YY0569采用了不同于歐美兩個標準的壓力衰減法，這個方法用到了壓力計或壓力傳感器系統來顯示柜內壓力，可以定量的檢測安柜柜體的密閉性，非常具有說服力。而NSF49規定用簡單的皂泡法泄漏測試為生產商對所有安柜的例行檢測，EN12469規定為的認證實驗室的檢測項目，而不是要求廠家在出廠時進行檢測。
[Heal Force所有的安柜在出廠前都使用壓力衰減法進行檢測]

7. 其他各類測試
在其他各個類型性能測試上，這三個標準基本采用了相同的測試方法，如馬達和風機性能測試、工作區溫升測試、柜體穩定性測試（包括柜體抗翻倒、柜體抗變形、工作臺面抗變形、柜體抗向前傾倒）等，這里就不在過多的描述。
結論
盡管這三種標準的實施時間和內容不盡相同，但是在大體上擁有很大的相似性。在一些關鍵測試方法上，的標準在吸收了歐美標準中方法的基礎上，又開發了嚴密的測試方法，所以說安柜檢測標準是目前上嚴格的標準。正確的選擇生物安柜，并且按照操作守則正確使用、維護安柜是確保實驗室生物安的基本原則。