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T淋巴細胞轉化實驗的基本原理
發布時間：2016-06-30瀏覽次數：1479返回列表
T淋巴細胞轉化實驗的基本原理
T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之一.
T 細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之一.
淋巴細胞轉化試驗有形態計數法、MTT 法和同位素法三種.MTT 法即四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法.MTT 是一種噻唑鹽,化學名3-（4,5-二甲基-2-噻唑）-2,5-二苯基溴化四唑,水溶液為黃橙色.小鼠脾細胞受到ConA 作用后發生增殖活化,其胞內線粒體琥珀酸脫氫酶活性相應升高,MTT 作為其底物參與反應,形成藍色的甲臜（Formazan）顆粒沉積于細胞內或細胞周圍,經鹽酸─異丙醇溶解后為藍色溶液,可用酶標測定儀測定細胞培養物的OD 值,測定波長570nm.根據OD 值的大小計算反應體系中細胞增殖程度.
3H-TdR 摻入法：細胞增殖的基本條件或前提為細胞質和細胞核的復制,這是正常細胞增殖過程缺一不可的前提.一般來說,一個細胞周期可大致分為四期,即G1 期、S期、G2 期和M期.其中S期為DNA合成期,主要功能活動為DNA合成.3H-TdR即（甲基-3H）胸腺嘧啶核苷（[3H-methyl]thymidine）,是DNA合成的前體.加入細胞培養液中后被細胞攝取作為DNA合成的原料.細胞合成的DNA越多,則所摻入的3H-TdR就越多,因此,檢測所摻入的3H-TdR就可反映細胞增殖的程度.因該方法有同位素污染問題,故我們實習中仍用MTT法.
