星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞
- 產(chǎn)品/服務(wù)：星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞
- 型 號：星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2020-04-21
- 有效期至：長期有效
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星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞 購買素爾生物星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞 注意事項(xiàng)如下：1 收到細(xì)胞后先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。...
購買素爾生物星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞 注意事項(xiàng)如下：
1 收到細(xì)胞后先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2 對于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。
我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶奉為上帝，及時(shí)處理客戶訂單，全程跟蹤貨源，采用誠信快遞運(yùn)輸，認(rèn)真解答客戶疑問，對客戶售后問題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。
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ZR-75-30細(xì)胞星形細(xì)胞瘤細(xì)胞系，1321N1細(xì)胞 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:
細(xì)胞生長緩慢
1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實(shí)驗(yàn)比較新老批次血清有無差異；增大細(xì)胞初始接種密度；使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基
2.必需生長促進(jìn)成分（如L-谷氨酰胺或生長因子）耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基；向培養(yǎng)基中添加生長促進(jìn)成分（如L-谷氨酰胺）
3.輕度細(xì)菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄
4.時(shí)間存儲不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存；培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存；盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時(shí)間
5.細(xì)胞初始接種密度低 增大活細(xì)胞接種密度
6.細(xì)胞衰老、老化 將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞
7.支原體污染 隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體；清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄
細(xì)胞死亡
1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時(shí)更換氣瓶；經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣；不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門
2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度，及時(shí)校正
3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度 減少抗生素的用量；使用無血清培養(yǎng)基時(shí)，抗生素濃度應(yīng)降低至1/10
4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時(shí)受到損傷 取用新的細(xì)胞
5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查完全培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓；昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓（340~380mOsm/kg）要高于哺乳動物細(xì)胞
6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基，換用新鮮培養(yǎng)基
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