雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家

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【雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家,ELISA代測】產品詳情:
本試劑盒僅供研究使用。
雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
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雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家,ELISA代測操作步驟:用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家,ELISA代測試劑盒組成:
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試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片(48) |
2片(96) |
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密封袋 |
1個 |
1個 |
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酶標包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
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陰性對照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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陽性對照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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酶標試劑 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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樣品稀釋液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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顯色劑A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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顯色劑B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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終止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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濃縮洗滌液 |
(20ml×20倍)×1瓶 |
(20ml×30倍)×1瓶 |
2-8℃保存 |
雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家,ELISA代測操作程序:
1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。
2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.。
3. 取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
4.測定:以空白孔調零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
5.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。
我們用更專業、更的實驗數據,來驗證ELISA實驗的嚴謹性,科學來不得半點假,一組實驗數據的作假,就會導致實驗研究的徹底作廢,沒人會相信了,這樣的損失往往是可悲、可恨的,雞減蛋綜合癥(EDS76)ELISA試劑盒廠家,ELISA代測浪費錢不說,時間跟人力也是一種大大的浪費,所以,每一個實驗人都應該恪守實驗的嚴謹性和真實性。選擇上海素爾,您正確的選擇!!
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免責聲明:
1、試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
2、嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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