血清的十個操作問題，您遇到了幾個？
發布時間：2019-06-21瀏覽次數：1049返回列表
在使用血清的時候，我們總是會遇到各種各樣的問題，那么血清的十個操作問題，您遇到了幾個呢？
一、為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。
在免疫學研究，培養ES細胞、平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。
二、如何選擇適合的血清?
一致認為HYCLONE的血清是zui好的，但是根據我在北美的經歷，國外一般認為GIBCO比HYCLONE好，所以并不是價格決定質量，但是總的來說這兩種價格普遍偏貴，一般不是太嬌氣的細胞，國產的就夠用了。此外，由于HYCLONE，GIBCO并沒有生產線，我們只能從代理商那里買，而代理商又魚龍混雜，所以買到假貨的可能性也很大。所以，我一般會從直銷員那里買血清，有的國外生物公司由于剛剛進入，知名度不高，但是其實在國外已經做得很不錯了，如Wisent等，他們在有辦事處，我會從那里拿，血清的品質和HYCLONE不相上下，但價格相對優惠很多。
三、 如何避免血清中產生沉淀?
如下操作可避免沉淀的產生：
1、解凍血清時，請隨一邊解凍，一邊搖勻，使溫度及成分均一，減少沉淀產生。
2、血清分裝凍存時，規則搖均（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。
3、勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，易使蛋白質凝結而發生沉淀。
4、勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清品質。
5、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，無須做此步驟。
6、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且一邊熱滅火，一邊搖勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
四、血清中包含絮狀沉淀，它們是什么，怎么處理?
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響品質。
如要除去沉淀，離心（400g，1-2分鐘）或讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一無菌瓶中（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。
所以，使用時搖動并加熱血清至37℃，沉淀會自然消失。
五、 培養基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎?
一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，您應該在兩到三周內使用它。
因為抗生素和血清中的一些成分在解凍后就開始降解。
六、有必要做熱滅活嗎?
熱滅活血清對大多數的細胞而言是不需要的。
經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。
而經熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節省時間，更確保血清的質量!
七、小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?
來源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum，FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum，CS)采自出生10至14 天的小牛。
各成分占比不同：兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才能生長，而有些細胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。
血清保存和使用須注意：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ，應先將血清至于2-8℃，并經常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應按用量分裝并于-20℃保存，避免反復凍融。
八、細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，先，要肉眼觀察培養基是否混濁。
然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。
如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
1、細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
2、血清質量不好，反復凍融的結果;
3、配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
4、配制培養基的水質、容器不合格?？捎秒x心、過濾的方法去除這些黑點;
5、培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
九、如何儲存和解凍血清不會使血清品質受損?
將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃使之融解，然后在室溫下使之全融。
但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。
長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。
因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復凍融。若存放于4℃時，請勿超過1個月。
若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
十、 細胞培養中如何防止黑點生成?
1、盡可能地減少血清凍融次數。
2、培養基無需37℃水浴。
3、培養基保持zui佳PH值7.0- 7.2。
4、 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。
5、掌握細胞傳代的zui佳時機，細胞切勿生長過老。
一、為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。
在免疫學研究，培養ES細胞、平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。
二、如何選擇適合的血清?
一致認為HYCLONE的血清是zui好的，但是根據我在北美的經歷，國外一般認為GIBCO比HYCLONE好，所以并不是價格決定質量，但是總的來說這兩種價格普遍偏貴，一般不是太嬌氣的細胞，國產的就夠用了。此外，由于HYCLONE，GIBCO并沒有生產線，我們只能從代理商那里買，而代理商又魚龍混雜，所以買到假貨的可能性也很大。所以，我一般會從直銷員那里買血清，有的國外生物公司由于剛剛進入，知名度不高，但是其實在國外已經做得很不錯了，如Wisent等，他們在有辦事處，我會從那里拿，血清的品質和HYCLONE不相上下，但價格相對優惠很多。
三、 如何避免血清中產生沉淀?
如下操作可避免沉淀的產生：
1、解凍血清時，請隨一邊解凍，一邊搖勻，使溫度及成分均一，減少沉淀產生。
2、血清分裝凍存時，規則搖均（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。
3、勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，易使蛋白質凝結而發生沉淀。
4、勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清品質。
5、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，無須做此步驟。
6、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且一邊熱滅火，一邊搖勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
四、血清中包含絮狀沉淀，它們是什么，怎么處理?
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響品質。
如要除去沉淀，離心（400g，1-2分鐘）或讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一無菌瓶中（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。
所以，使用時搖動并加熱血清至37℃，沉淀會自然消失。
五、 培養基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎?
一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，您應該在兩到三周內使用它。
因為抗生素和血清中的一些成分在解凍后就開始降解。
六、有必要做熱滅活嗎?
熱滅活血清對大多數的細胞而言是不需要的。
經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。
而經熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節省時間，更確保血清的質量!
七、小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?
來源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum，FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum，CS)采自出生10至14 天的小牛。
各成分占比不同：兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才能生長，而有些細胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。
血清保存和使用須注意：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ，應先將血清至于2-8℃，并經常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應按用量分裝并于-20℃保存，避免反復凍融。
八、細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，先，要肉眼觀察培養基是否混濁。
然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。
如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
1、細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
2、血清質量不好，反復凍融的結果;
3、配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
4、配制培養基的水質、容器不合格?？捎秒x心、過濾的方法去除這些黑點;
5、培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
九、如何儲存和解凍血清不會使血清品質受損?
將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃使之融解，然后在室溫下使之全融。
但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。
長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。
因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復凍融。若存放于4℃時，請勿超過1個月。
若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
十、 細胞培養中如何防止黑點生成?
1、盡可能地減少血清凍融次數。
2、培養基無需37℃水浴。
3、培養基保持zui佳PH值7.0- 7.2。
4、 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。
5、掌握細胞傳代的zui佳時機，細胞切勿生長過老。
