鵝ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物質(zhì)濃度。選對、用對鵝ELISA試劑盒，有助于提高試驗(yàn)效率！
一、鵝ELISA試劑盒選用技巧
1、試劑盒中的稀釋線性及回收率：
（1）稀釋線性一般指樣本稀釋線性，是將樣本梯度稀釋下來，看各稀釋梯度濃度是否成線性；參考樣本稀釋線性可以選擇樣本的zui佳稀釋倍數(shù)；
（2）靈敏度：試劑盒能夠檢測到的樣本zui低濃度的能力，如果待檢指標(biāo)含量很低，需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒；
（3）板間和板內(nèi)的變異系數(shù)（CV%）:反映板內(nèi)和不同板之間是否均勻，CV%一般小于10% 比較好。
（4）稀釋線性也有做加標(biāo)稀釋線性的情況，加標(biāo)稀釋線性是將標(biāo)準(zhǔn)品加入樣本中測定加入的標(biāo)準(zhǔn)品濃度測定是否準(zhǔn)確；同樣也是確定待測樣本稀釋倍數(shù)的參考指標(biāo)。一般線性和回收率的范圍在80%-120%比較合適； 
2、試劑盒的檢測范圍：也就是標(biāo)曲范圍，特別要注意待測樣本濃度是否落在標(biāo)曲范圍內(nèi)，對于濃度很高的樣本，可以行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索到比較好的稀釋倍數(shù)后再大量測定樣本。 
3、試劑盒的有效期：試劑盒的有效期一般是半年至一年，樣本準(zhǔn)備時間需要考慮到試劑盒的有效期。
二、鵝ELISA試劑盒使用技巧
1、仔細(xì)閱讀說明書，熟悉整個流程，推薦畫出簡要步驟圖；提前準(zhǔn)備試劑，比如常見20X洗滌液是濃縮液，需要用超純水提前稀釋準(zhǔn)備好。一般的檢測抗體和酶標(biāo)二抗需要用對應(yīng)的稀釋液稀釋至工作濃度。
2、不同批次的試劑不要混用，檢查各組分的有效期。
3、樣本的準(zhǔn)備：盡量使用新鮮樣本，不使用有溶血，被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時間過長和標(biāo)本凝固不全的樣本。ELISA檢測宜采集新鮮標(biāo)本，如不能立即測定，5天之內(nèi)應(yīng)4℃保存，對于1周后檢測的樣本應(yīng)低溫凍存；做好分裝，長時間凍存的樣本避免反復(fù)凍融。
4、預(yù)包被的酶標(biāo)板條和各試劑組份需要室溫平衡30 min以上，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需溫度，預(yù)防后續(xù)實(shí)驗(yàn)中由于孵育溫度或是時間不夠充分，而將一些弱陽性樣本不能檢出。
5、待測樣本加樣：待檢樣本過多時，建議分批操作；需要稀釋的樣本提前做好稀釋，注意選對合適稀釋液；控制好加樣時間，避免加樣費(fèi)時過長造成誤差；注意加樣角度，垂直加入孔底，不要接觸孔壁, 做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。 
6、溫育和洗板：溫育時間和溫度一般根據(jù)試劑盒的說明書進(jìn)行選擇。溫育時可以采用水浴或者濕盒孵育,避免“邊緣效應(yīng)”。①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢。
7、顯色：市售ELISA 試劑盒中，一般是以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的顯色液，反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15～30 min。顯色反應(yīng)需要避光。
8、讀數(shù)和數(shù)據(jù)分析：終止后讀取結(jié)果盡量在15min內(nèi)完成，讀取OD值時酶標(biāo)儀需先預(yù)熱15～30 min再進(jìn)行。數(shù)據(jù)分析一般用四參數(shù)和直線擬合法，選擇哪種擬合方式，可以依據(jù)標(biāo)曲的相關(guān)系數(shù)（R2）來確定，R2一般需要大于0.99。